肌電生物反饋治療儀注冊技術審查指導原則（2019年第79號）

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肌電生物反饋治療儀注冊技術審查指導原則
（2019年第79號）

本指導原則旨在指導注冊申請人對肌電生物反饋治療儀產品注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術審評部門審評注冊申報資料提供參考。

本指導原則是對肌電生物反饋治療儀的一般要求，申請人應依據產品的具體特性確定相關內容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應的科學依據，并依據產品的具體特性對注冊申報資料的內容進行充實和細化。

本指導原則是供申請人和審查人員使用的指導文件，不涉及注冊審批等行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行，如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但應提供詳細的研究資料和驗證資料。應在遵循相關法規(guī)的前提下使用本指導原則。

本指導原則是在現(xiàn)行法規(guī)、標準體系及當前認知水平下制定的，隨著法規(guī)、標準體系的不斷完善和科學技術的不斷發(fā)展，本指導原則相關內容也將適時進行調整。

一、適用范圍

本指導原則適用于使用表面電極采集身體肌電信號作為生理信息，以視覺、聽覺、電流等形式反饋給患者，使患者能夠學會有意識的控制自身的心理生理活動來治療功能障礙性疾病的肌電生物反饋治療儀。根據《醫(yī)療器械分類目錄》（總局2017年第104號公告）中的物理治療器械，管理類別為II，產品分類編碼為09-08-03（物理治療器械-其他物理治療設備-生物反饋治療設備）。

注：在組合式設備中，附加部分應符合相應的專用標準，本指導原則未涉及相關要求。

二、技術審查要點

（一）產品名稱要求

產品的命名應符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》的要求，采用《醫(yī)療器械分類目錄》或國家標準、行業(yè)標準中的通用名稱，例如：生物反饋治療儀、生物反饋式治療儀、生物電反饋刺激儀、肌電生物反饋儀等。

（二）產品的結構和組成

1.產品的結構和組成

肌電生物反饋治療儀通常由主機（主要包括采集模塊和刺激模塊（如適用））、電極線（如適用）、電極組成。

2.組成單元結構/功能描述

（1）主機（主要包括采集模塊和刺激模塊（如適用））：采集模塊主要包括信號放大電路，數(shù)據轉換，濾波及數(shù)據處理，數(shù)據存儲等內容，主要為了完成發(fā)送控制命令，接收、處理和顯示表面肌電信號（sEMG）等功能；刺激模塊包括電流發(fā)生、電刺激參數(shù)控制，波形下載，時間控制，電刺激顯示及調節(jié)等內容，主要為了實現(xiàn)電刺激參數(shù)控制設置等功能；

（2）電極線：用于主機與電極之間的連接，將表面肌電信號由電極傳輸至主機，同時將主機的電刺激信號傳輸至電極（如適用），作用于人體。

（3）電極：用于采集皮膚表面（或腔體表面）肌電信號和輸出電刺激信號（如適用）。

3.產品的種類劃分

按產品形態(tài)分為：移動式、可攜帶式；

按通道數(shù)分為：單通道、多通道；

按數(shù)據傳輸方式分為：有線傳輸、無線傳輸。

4.實例

（三）產品工作原理/作用機理

1.工作原理

儀器通過表面電極采集皮膚或腔體自發(fā)的表面肌電信號（sEMG），再對表面肌電信號（sEMG）進行去噪、放大、濾波、A/D轉換后進行分析，最后將模擬的聲音或者視覺信號反饋至患者，提示患者正常及異常的肌肉活動狀態(tài)，從而使患者能夠學會有意識的控制和矯正自身不正常的心理、生理活動，這是主動的生物反饋訓練。

儀器還可以設置不同的電刺激參數(shù)（刺激強度、刺激頻率、脈沖寬度、脈沖頻率、上升/下降時間等）對患者的目標肌肉進行被動的電刺激訓練。

儀器的另外一種訓練是觸發(fā)電刺激，它是將表面肌電信號（sEMG）與電刺激技術結合起來，當表面肌電信號（sEMG）電平達到設定的閾值后，儀器將輸出設定參數(shù)的電刺激脈沖，經電極對神經肌肉進行刺激，幫助神經肌肉完成動作。

通過生物反饋訓練和電刺激（如適用）、觸發(fā)電刺激（如適用），以達到治療功能障礙性疾病的目的。電刺激和觸發(fā)電刺激屬于低頻電刺激，刺激頻率≤1000Hz。

肌電生物反饋治療儀工作原理，如圖3所示：

圖3 工作原理圖

2.作用機理

肌電生物反饋治療儀是指采用生物反饋訓練和輸出安全能量的電刺激作用于人體，對機體產生刺激改善其功能，以到達治療疾病或緩解癥狀為目的的一種無損傷治療方法。

肌電生物反饋治療儀所使用的技術主要為生物反饋訓練、電刺激和觸發(fā)電刺激治療方法。具體作用機理如下：

（1）生物反饋訓練機理

生物反饋是利用電子儀器準確測定神經-肌肉和自主神經系統(tǒng)的正常和異常活動狀況，并把這些信息有選擇地放大成視覺和聽覺信號，然后反饋給受試人。專業(yè)人員的目的是幫助受試人逐步了解原來并不為他（她）所感知的機體狀況的變化過程，通過學習與控制儀器所提供的外部反饋信號，從而學會自我調節(jié)內部心理生理變化，達到治療和預防特定疾病的目的。

（2）興奮神經肌肉組織

興奮神經肌肉組織是低頻脈沖電流的重要特征。只有不斷變化的電流才能興奮神經肌肉組織，引起肌肉收縮，恒定直流電是不能引起神經肌肉興奮的，因為電刺激可以破壞膜極化狀態(tài)，因而有可能引起神經肌肉的興奮。而哺乳動物運動神經的絕對不應期多在1ms左右，因此頻率在1000Hz以下的低頻脈沖電每個脈沖都可能引起一次運動反應。

（3）鍛煉肌肉

低頻脈沖電流可以改變刺激肌纖維膜的極化狀態(tài)，發(fā)生除極化和反極化而引起肌肉興奮收縮，從而鍛煉肌肉。

（4）促進局部血液循環(huán)和消腫

低頻脈沖電流對血管舒縮神經有直接刺激作用，引起血管擴張，電流對運動神經的刺激引起肌肉收縮，肌肉節(jié)律性的收縮和舒張形成“泵”的作用，促進血液和淋巴的回流。低頻脈沖電流通過對交感神經的刺激調整支配血管運動神經元的興奮而引起局部血液循環(huán)的作用加強，利于炎癥水腫的消退。

（5）鎮(zhèn)痛

低頻電流鎮(zhèn)痛的機制包括神經機制和體液機制。

神經機制：包括閘門控制作用、皮質干擾作用和掩蓋效應作用。

閘門控制作用：低中頻電流能引起明顯的震顫感和肌肉顫動，易興奮粗纖維，使SG細胞興奮，關閉閘門，抑制T細胞的活動，從而減少或阻礙疼痛沖動向中樞的傳遞，而達到鎮(zhèn)痛目的。

皮質干擾作用：進行低頻電療時，電刺激沖動和疼痛沖動同時傳入皮質感覺區(qū)，在此發(fā)生干擾，從而減弱或掩蓋了痛覺。

掩蓋效應作用：直徑粗的Aβ纖維主要傳導觸壓覺，直徑細的Aδ纖維和C纖維傳導痛覺。兩者的沖動都經過脊髓、網狀結構、丘腦等部位到達皮質，在這些部位疼痛沖動可以被阻斷或干擾。例如Aβ纖維興奮的沖動可以闖入疼痛傳導通路，阻斷或干擾疼痛的傳導，使疼痛減輕或消除。一定頻率的低中頻電流可以引起舒適的震顫感和肌肉顫動，使粗纖維興奮，產生掩蓋效應，達到止痛的目的。

體液機制：20世紀70年代以來的研究證明，電刺激后神經系統(tǒng)可以釋放一些具有鎮(zhèn)痛效應的物質，使其在神經組織內、腦脊液中甚至血漿中的含量升高，從而引起鎮(zhèn)痛。

（四）注冊單元劃分的原則和實例

肌電生物反饋治療儀的注冊單元原則上以產品的電擊防護類型、性能指標和技術結構作為劃分依據。

1.不同電擊防護類型的肌電生物反饋治療儀應作為不同注冊單元進行注冊。如電擊防護類型分別為Ⅰ類和Ⅱ類的肌電生物反饋治療儀，應劃分為不同的注冊單元。

2.產品結構組成有較大差異的肌電生物反饋治療儀應劃分為不同的注冊單元，如圖1和圖2所示。

3.主要性能指標不能覆蓋、有較大差異的，應考慮劃分不同的注冊單元。

（五）產品適用的相關標準

下列標準可以應用于本文件。凡是注日期的標準，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的標準，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。

表1 相關產品標準

注：以上標準適用最新版本。

上述標準包括了產品技術要求中經常涉及到的通用標準和方法標準?？筛鶕a品的特點增加相關要求。

產品引用標準的審查可以分兩步來進行。首先對引用標準的齊全性、適宜性和準確性來進行審查。此時，應注意標準編號、標準名稱是否完整規(guī)范，年代號是否有效。

其次是對引用標準的采納情況進行審查。即所引用的標準中適用的條款要求是否在產品技術要求中進行了實質性的條款引用。這種引用通常采用兩種方式：文字表述繁多、內容復雜的可以直接引用標準及條文號；文字比較簡單的可以直接引述具體要求。

若有新版的強制性國家標準和行業(yè)標準發(fā)布實施，產品的性能指標要求應執(zhí)行最新版本國家標準、行業(yè)標準的要求。

（六）產品的適用范圍/預期用途/禁忌癥

申報產品的性能參數(shù)和功能應能滿足產品適用范圍的要求，適用范圍不應超出臨床評價資料所評價的范圍。

肌電生物反饋治療儀產品適用范圍：

對患者的身體表面肌電信號進行采集、分析和生物反饋訓練，幫助恢復患者功能障礙。

禁忌癥：嚴重認知障礙患者，如產品帶有電刺激和觸發(fā)電刺激功能，一般還應包括惡性腫瘤患者、癲癇患者、孕婦、植入式電子裝置（例如心臟起搏器）及電極接觸表面局部皮膚破損等。

（七）產品的主要風險

主要參考YY/T0316-2016《醫(yī)療器械 風險管理對醫(yī)療器械的應用》。風險管理活動要貫穿產品設計、生產、上市后使用及產品處理的整個生命周期。要體現(xiàn)注冊申請人風險管理活動計劃的完整性，尤其上市管理的風險分析與評價過程。對于上市前風險管理中尚未認知的風險，應在上市后開展信息收集，一旦發(fā)現(xiàn)異常及時進行風險評價，采取控制措施，更新風險管理文件。

肌電生物反饋治療儀風險分析應參考YY/T0316-2016《醫(yī)療器械 風險管理對醫(yī)療器械的應用》行業(yè)標準相關要求，逐一進行回答，也可以用列表的方式列示。剩余風險分析時，一定要逐一確認采取風險控制措施后，會不會引入或造成更大的風險，只有新引入風險能轉化為可接受風險，方能認為風險受控。肌電生物反饋治療儀必須進行風險與收益分析，收益大于風險時方可接受。

提供肌電生物反饋治療儀產品上市前風險管理報告，此報告旨在說明并承諾：

——風險管理計劃已被正確地實施。

綜合剩余風險是可接受的。

——已有恰當方法獲得與注冊申請人申報的肌電生物反饋治療儀產品相關和出廠后流通與臨床應用的信息。

應隨風險管理報告一并附上包括風險分析、風險評價、風險控制概述管理資料。至少應包括：

——產品安全特征清單；

——產品可預見危險（源）及分析清單（說明危險（源）、可預見事件序列、危險（源）處境和可能發(fā)生的損害之間的關系）；

——風險評價、風險控制措施以及剩余風險評價匯報表。

對于風險分析和管理概述，應包括一份風險總結，以及如何將風險控制在可接受程度的內容。從生物學危險（源）、機械危險（源）、能量危險（源）、有關使用的危險（源）、信息危險（源）和維護不周及老化引起的危險（源）等方面，對產品進行全面分析并闡述相應的防范措施。

1.風險分析方法

（1）在對風險的判定及分析中，要考慮合理的可預見的情況，包括：正常使用條件下和非正常使用條件下。

（2）風險判定及分析應包括：對于患者的危險（源）、對于操作者的危險（源）和對于環(huán)境的危險（源）。

（3）風險形成的初始原因應包括：人為因素，產品結構的危險（源），原材料危險（源），綜合危險（源），環(huán)境條件。

（4）風險判定及分析考慮的問題包括：生物相容性危險（源）；機械危險（源）；能量危險（源）；操作信息，包括警示性語言、注意事項以及使用方法的準確性；使用過程可能存在的危險（源）等。

2.風險分析清單

肌電生物反饋治療儀產品的風險管理報告應符合YY/T 0316-2016《醫(yī)療器械 風險管理對醫(yī)療器械的應用》的有關要求，審查要點包括：

（1）產品定性定量分析是否準確（依據YY/T 0316-2016《醫(yī)療器械 風險管理對醫(yī)療器械的應用》附錄C）；

（2）危險（源）分析是否全面（依據YY/T 0316-2016《醫(yī)療器械 風險管理對醫(yī)療器械的應用》附錄E）；

（3）風險可接收準則，降低風險的措施及采取措施后風險的可接收程度，是否有新的風險產生。

根據YY/T 0316-2016《醫(yī)療器械 風險管理對醫(yī)療器械的應用》附錄E對該產品已知或可預見的風險進行判定，肌電生物反饋治療儀產品在進行風險分析時至少應包括以下的主要危險（源），注冊申請人還應根據自身產品特點確定其他危險（源）。針對產品的各項風險，注冊申請人應采取應對措施，確保風險降到可接受的程度。

表2 產品主要初始危險（源）因素

表3 危險（源）分類、危險（源）形成的因素、可能的后果之間的關系

表2、表3依據YY/T 0316-2016的附錄E 提示性列舉了肌電生物反饋治療儀可能存在危險（源）的初始事件和環(huán)境，示例性地給出了危險（源）分類、危險（源）形成的因素、可能的后果之間的關系，給審查人員予以提示、參考。

由于肌電生物反饋治療儀的原理、功能和結構的差異，本章給出的風險要素及其示例是常見的而不是全部的。上述部分只是風險管理過程的組成部分，不是風險管理的全部。注冊申請人應按照YY/T 0316-2016中規(guī)定的過程和方法，在產品整個生命周期內建立、形成文件并保持一個持續(xù)的過程，用以判定與醫(yī)療器械有關的危險（源）、估計和評價相關的風險、控制這些風險并監(jiān)視上述控制的有效性，以充分保證產品的安全和有效。

（八）產品的研究要求

1.產品性能研究

應當提供產品性能研究資料以及產品技術要求的研究和編制說明，包括功能性、安全性指標（如電氣安全、電磁兼容和電刺激安全）以及與質量控制相關的其他指標的確定依據，所采用的標準或方法、采用的原因及理論基礎。應提供采集系統(tǒng)、刺激系統(tǒng)等方面的詳細原理圖、裝置圖或說明。對于產品的性能指標，如有不適用的條款或標準，應當在研究資料中說明。

2.生物相容性評價研究

應根據GB/T 16886系列標準，對與患者和操作者接觸的材料分別作生物相容性評價，生物學評價過程中應當注重運用已有信息（包括材料、文獻資料、體外和體內試驗數(shù)據、臨床經驗）。當需要進行生物學試驗時，應當由國家藥品監(jiān)督管理局認可的、并具有相應生物學試驗資質的醫(yī)療器械檢測機構進行。肌電生物反饋治療儀可能具有多個與人體接觸的應用部分，應至少考慮以下方面的要求：細胞毒性；遲發(fā)型超敏反應；皮膚刺激；粘膜刺激（放置在陰道內的陰道電極適用）。生物學評價結果應符合YY/T 1095-2015中的5.10和YY0868-2011中4.3的規(guī)定。

3.消毒、滅菌工藝

應規(guī)定主機和電極的清潔、消毒和滅菌工藝，并應按如下方法提供相應的資料：

（1）生產企業(yè)滅菌：應明確滅菌工藝（方法和參數(shù)）和無菌保證水平（SAL），并提供滅菌確認報告。

（2）終端用戶滅菌：應當明確推薦的滅菌工藝（方法和參數(shù)）及所推薦的滅菌方法確定的依據。對可耐受兩次或多次滅菌的產品，應當提供產品相關推薦的滅菌方法耐受性的研究資料。

（3）殘留毒性：如滅菌使用的方法容易出現(xiàn)殘留,應當明確殘留物信息及采取的處理方法，并提供研究資料。

（4）終端用戶消毒：應當明確推薦的消毒工藝（方法和參數(shù)）以及所推薦消毒方法確定的依據。

4.產品使用期限和包裝研究

注冊申請人應提供產品使用期限和驗證報告。應基于風險分析重點考慮元器件本身的老化、電極的使用期限、使用環(huán)境（如溫濕度）對產品風險、收益的影響。如電極與主機為分體式，應對主機和電極各提供一份使用期限的驗證資料。

應對產品的包裝及包裝完整性提供研究資料，評價試驗的有效性是對產品進行運輸試驗與跌落試驗后都能保持工作正常且產品包裝完整。

產品包裝標記應符合GB/T191-2008、YY/T 0466.1-2016的要求，并提供符合證據和使用期限內完整性的依據。

5.軟件研究

除某些特殊情況外，肌電生物反饋治療儀通常都帶有軟件組件，對于設備的軟件，應按照《醫(yī)療器械軟件注冊申報資料指導原則》的要求提供一份產品軟件的描述文檔。如產品具有網絡連接功能用以進行電子數(shù)據交換或遠程控制，需要按照《醫(yī)療器械網絡安全注冊技術審查指導原則》單獨提交一份網絡安全描述文檔。如產品屬于移動醫(yī)療設備，還應當結合《移動醫(yī)療器械注冊技術審查指導原則》的要求提交相應注冊申報資料。

（九）產品技術要求的主要性能指標

產品性能指標的審查是產品技術要求審查中最重要的環(huán)節(jié)之一。

本條款給出需要考慮的產品主要技術指標，其中部分指標給出定量要求，其他性能指標因要求不統(tǒng)一或不是強制要求而未給出定量要求。如有附加功能，注冊申請人應采用相應的標準，具體可結合注冊申請人自身的技術能力，參考相應的國家標準、行業(yè)標準。注冊申請人如不采用以下條款（包括國家標準、行業(yè)標準要求），應當說明理由。

1.性能

1.1正常工作條件

應規(guī)定產品的正常工作條件（溫度、濕度、大氣壓力、電源條件等），應符合GB9706.1-2007第10章的要求。

1.2肌電生物反饋治療儀應執(zhí)行YY/T 1095-2015《肌電生物反饋儀》的規(guī)定，應符合表4的要求。

表4 性能要求

1.3電刺激器性能（如適用）

制造商應規(guī)定以下參數(shù)的調節(jié)范圍、調節(jié)步進及允差：輸出刺激強度、輸出刺激頻率、輸出脈沖寬度、治療時間等。

1.4肌電生物反饋治療儀中的電極的性能應符合YY 0868-2011《神經和肌肉刺激器用電極》的要求，如電極配置已有醫(yī)療器械注冊證或已備案的產品，可以提供注冊證或備案憑證復印件。

1.5軟件應具備企業(yè)在隨機文件或使用說明書中描述的各項功能。

1.6外觀

1.6.1產品表面應平整光滑，標識應清晰準確，不得有明顯的劃痕與碰傷，

1.6.2緊固件應連接牢靠，旋鈕、功能開關應安裝準確、調節(jié)可靠。

1.6.3電極外觀平整光潔，修邊整齊，導電部分顏色均勻。

1.7說明書

說明書在滿足GB9706.1-2007和GB9706.15-2008（如適用）的同時，還應包含YY/T 1095-2015中5.7、YY0868-2011中4.4、YY 0896-2013中6.8.2和YY 0607-2007中6.8.2的要求；

2.環(huán)境試驗要求

環(huán)境試驗項目、試驗要求和測試項目按GB/T 14710-2009《醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗方法》中表A.1規(guī)定進行。

3.安全要求

3.1電刺激器安全要求

應符合YY 0607-2007 《醫(yī)用電器設備 第2部分：神經和肌肉刺激器安全專用要求》的要求。

3.2肌電及誘發(fā)反應設備安全要求

應符合YY 0896-2013 《醫(yī)用電氣設備 第2部分：肌電及誘發(fā)反應設備安全專用要求》的要求。

3.3電氣安全要求

應符合GB 9706.1-2007《醫(yī)用電氣設備 第1部分：安全通用要求》標準要求。

如適用，系統(tǒng)的電氣安全應符合GB9706.15-2008《醫(yī)用電氣設備 第1-1部分：通用安全要求 并列標準：醫(yī)用電氣系統(tǒng)安全要求》的要求。

3.4電磁兼容性要求

應符合YY 0505-2012《醫(yī)用電氣設備 第1-2部分：安全通用要求 并列標準：電磁兼容 要求和試驗》中規(guī)定的要求。

（十）同一注冊單元內注冊檢驗典型性產品確定原則和實例

1.典型產品應是同一注冊單元內能夠代表本單元內其他產品安全性和有效性的產品。

2.應考慮功能最齊全、結構最復雜、風險最高的產品。

3.注冊單元內各種型號產品的主要安全指標、性能指標不能被某一型號產品全部涵蓋時，則應選擇涵蓋安全指標、性能指標最多的型號作為典型產品，同時還應考慮其他產品中未被典型型號所涵蓋的安全指標及性能指標。

4.當沒有充足證據能夠證明同一注冊單元內不同型號規(guī)格產品之間電磁兼容性能可以覆蓋時，應選取每一型號規(guī)格產品進行電磁兼容項目檢測。

如同一注冊單元中，兩通道的肌電生物反饋治療儀與四通道的肌電生物反饋治療儀相比，四通道的肌電生物反饋治療儀結構更復雜、風險更高，所以四通道的肌電生物反饋治療儀應作為注冊單元中的典型產品。

（十一）產品生產制造相關要求

1.生產工藝過程及過程控制點

注冊申請人應根據申報產品的實際情況，以流程圖的形式對生產工藝過程進行詳細描述，并根據流程圖逐一描述其中的過程控制點。工藝流程圖中的關鍵工序和特殊過程應以特殊圖形表示。

肌電生物反饋治療儀產品工藝舉例說明：肌電生物反饋治療儀產品生產工藝一般包括焊接、燒錄、裝配、調試和檢驗等工序。

注：本說明僅為資料性說明，注冊申請人可根據產品情況調整產品生產工藝和過程控制點。

2.研制、生產場地情況概述

注冊申請人應當對與申報產品有關的研制場地和生產場地情況進行概述，主要包括以下內容：

研制場地：地址、位置、面積、研制環(huán)境條件、研制設備、驗證設備等。

生產場地：地址、位置、面積、生產環(huán)境條件、生產設備、工藝裝備、監(jiān)視和測量裝置等。

（十二）產品的臨床評價要求

注冊申請人應按照《醫(yī)療器械臨床評價技術指導原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第14號）提供臨床評價資料。企業(yè)可進行臨床試驗或通過同品種醫(yī)療器械臨床試驗或臨床使用獲得的數(shù)據進行分析評價。對提交的臨床評價資料的審查應注意以下要點：

1.通過同品種醫(yī)療器械臨床試驗或臨床使用獲得的數(shù)據進行分析評價要求

（1）同品種醫(yī)療器械是指與申報產品在基本原理、結構組成、制造材料、生產工藝、性能要求、安全性評價、符合的國家/行業(yè)標準、預期用途等方面基本等同的已獲準境內注冊的產品。申報產品與同品種醫(yī)療器械的差異不對產品的安全有效性產生不利影響，可視為基本等同。

（2）注冊申請人通過同品種醫(yī)療器械臨床試驗或臨床使用獲得的數(shù)據進行分析評價，證明醫(yī)療器械安全、有效的，需首先將申報產品與同品種醫(yī)療器械進行對比，證明二者之間基本等同。

與同品種醫(yī)療器械進行對比的項目均應包括：工作原理、作用機理、產品組成、核心部件、生產工藝、與人體接觸部分的制造材料、性能參數(shù)、功能參數(shù)、安全性評價、軟件的核心功能、產品符合的國家/行業(yè)標準、適用范圍、使用方法、禁忌癥、防范措施和警告、滅菌/消毒方式、包裝、標簽、說明書等，可參照《醫(yī)療器械臨床評價技術指導原則》附件2提供，但不限于附件2列舉的項目，對比內容包括定性和定量數(shù)據、驗證和確認結果，應詳述二者的相同性和差異性，對差異性是否對產品的安全有效性產生不利影響，應通過申報產品自身的數(shù)據進行驗證和/或確認，如申報產品的非臨床研究數(shù)據、臨床文獻數(shù)據、臨床經驗數(shù)據、針對差異性在中國境內開展的臨床試驗的數(shù)據。相應數(shù)據的收集和分析評價應符合《醫(yī)療器械臨床評價技術指導原則》的要求，臨床試驗應符合臨床試驗質量管理規(guī)范相關要求。

（3）臨床試驗或臨床使用獲得的數(shù)據（以下簡稱臨床數(shù)據）可來自中國境內和/或境外公開發(fā)表的科學文獻和合法獲得的相應數(shù)據，包括臨床文獻數(shù)據、臨床經驗數(shù)據。注冊申請人可依據產品的具體情形選擇合適的數(shù)據來源和收集方法，含臨床文獻數(shù)據的收集、臨床經驗數(shù)據的收集（如已完成的臨床研究、不良事件、與臨床風險相關的糾正措施等）

（4）同品種醫(yī)療器械臨床數(shù)據分析評價

同品種醫(yī)療器械臨床數(shù)據分析評價包含數(shù)據的質量評價、數(shù)據集的建立、數(shù)據的統(tǒng)計分析、數(shù)據評價等。臨床評價完成后需撰寫臨床評價報告，在注冊申請時作為臨床評價資料提交。

2.無法通過同品種醫(yī)療器械臨床試驗或臨床使用獲得的數(shù)據進行分析評價的，需進行臨床試驗：

對于在中國境內進行臨床試驗的醫(yī)療器械，其臨床試驗應在取得資質的臨床試驗機構內，按照醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范的要求開展。注冊申請人在注冊申報時，應當提交臨床試驗方案和臨床試驗報告。

對于在境外進行臨床試驗的進口醫(yī)療器械，如其臨床試驗符合中國相關法規(guī)、注冊技術指導原則中相應技術要求，如樣本量、對照組選擇、評價指標及評價原則、療效評價指標等要求，注冊申請人在注冊申報時，可提交在境外上市時提交給境外醫(yī)療器械主管部門的臨床試驗資料。資料至少應包括倫理委員會意見、臨床試驗方案和臨床試驗報告，申請人還需提交論證產品臨床性能和/或安全性是否存在人種差異的相關支持性資料。

（十三）產品的不良事件歷史記錄

根據國家及江蘇省藥品不良反應監(jiān)測中心提供的信息，肌電生物反饋治療儀在使用過程中曾發(fā)生如下表5所列的不良事件。

表5 可疑不良事件及原因分析一覽表

（十四）產品說明書和標簽要求

產品說明書和標簽的編寫應符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號）及相關標準的規(guī)定，一般應包括以下要求。

1.說明書

說明書應該清晰、簡潔，應使用中文且易于被非專業(yè)人員理解的簡單詞語，結構嚴整，易于閱讀，盡量使用符號或圖示。

每臺設備都應附帶說明書，說明書應符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號）及相關標準規(guī)定，一般應包括以下內容：

（1）產品名稱：參照（一）審查；明確產品型號、規(guī)格及其代表的意義。

（2）給出注冊人的名稱、住所、聯(lián)系方式及售后服務單位。

（3）給出生產企業(yè)的名稱、住所、生產地址、聯(lián)系方式及生產許可證書編號，委托生產的還應當標注受托企業(yè)的名稱、住所、生產地址、生產許可證編號。

（4）給出醫(yī)療器械注冊證編號及產品技術要求編號。

（5）產品性能：參照（九）審查。

（6）主要結構組成：注冊申請人應規(guī)定出產品的結構組成，可參照（二）中的內容。所有配件、附件，特別是電極配件和附件的名稱和型號應準確、完整（如適用）。

（7）產品適用范圍及禁忌癥：參照（六）審查。

（8）注意事項、警示及提示內容：應按照《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》中第十一條的要求進行審查；應提醒注意由于電氣安裝不合適而造成的危險；應給出肌電生物反饋治療儀與其他設備間潛在的電磁干擾或其他干擾的相關信息，以及有關避免這些干擾的建議，還應包含電極在使用過程中應注意的事項。

（9）安裝和使用說明：注冊申請人應明確產品的使用方法、明確產品安裝及調試的負責方（即是否上門安裝調試）；應明確需要用戶自行安裝部分（如可拆卸配件）的安裝、調試方法及其注意事項；應明確長期停用后的使用前檢查和檢修程序。

（10）保養(yǎng)及維護方法：注冊申請人應給出產品維護和保養(yǎng)及定期檢查的方法；若有可由用戶自行排除的故障，則應說明故障的種類和產生的原因及排除方法等。

（11）運輸條件：注冊申請人應根據產品環(huán)境試驗情況，明確運輸方法及條件。

（12）儲存條件：注冊申請人應根據產品環(huán)境試驗情況，明確儲存環(huán)境要求。

（13）應明確生產日期、使用期限及在預期使用及維護條件下的定期檢查時間。

（14）應明確產品配件清單，包括配件、附屬品、損耗品更換周期及更換方法的說明，如提供電極的規(guī)格信息以及更換方法等。

（15）應參照相關國家標準及行業(yè)標準中的規(guī)定，給出產品標簽所用的圖形、符號、縮寫等內容的解釋。

（16）清潔消毒或滅菌方法：注冊申請人應根據其產品情況列出產品的清潔消毒或滅菌的方法。

（17）明確說明書的編制和修訂日期。

（18）按照GB9706.1-2007《醫(yī)用電氣設備 第一部分：安全通用要求》和GB9706.15-2008《醫(yī)用電氣設備 第1-1部分：通用安全要求 并列標準：醫(yī)用電氣系統(tǒng)安全要求》（如適用）的要求提供相應信息。

（19）按照YY0505-2012《醫(yī)用電氣設備 第1-2部分：安全通用要求 并列標準 電磁兼容 要求和試驗》的要求給出符合電磁兼容性方面要求的聲明。

（20）按照YY/T 1095-2015中的5.7、YY0868-2011中的4.4、YY 0607-2007中的6.8.2和YY 0896-2013中的6.8.2的要求提供相關信息。

（21）應在說明書中明確軟件發(fā)布版本。

產品說明書的內容均應有明確的來源，與綜述資料、研究資料等注冊申報資料的內容保持一致。說明書中涉及技術內容且前述注冊申報資料中未包含的，建議提交相應驗證資料。

2.標簽

肌電生物反饋治療儀的標簽應符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號）和YY/T 0466.1-2016《醫(yī)療器械　用于醫(yī)療器械標簽、標記和提供信息的符號 第1部分 通用要求》及相關標準的要求。

肌電生物反饋治療儀的標簽因位置或者大小受限而無法全部標明上述內容的，至少應當標注產品名稱、型號、規(guī)格、生產日期和使用期限，并在標簽中明確“其他內容詳見說明書”。如使用的符號沒有現(xiàn)有的標準，應該在肌電生物反饋治療儀的相關文件中對這些符號進行說明。

三、審查關注點

（一）審查產品名稱應符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》。

（二）在審查產品技術要求時應注意該產品的安全、性能、電磁兼容性等要求應分別符合國家標準、行業(yè)標準規(guī)定的要求。注冊產品應符合相關的強制性國家標準、行業(yè)標準和有關法律、法規(guī)的規(guī)定，并按國家食品藥品監(jiān)督管理總局公布的《醫(yī)療器械產品技術要求編寫指導原則》的要求編制。

（三）在審查產品使用說明書的時候，應注意產品使用說明書內容是否符合相關法規(guī)及標準的要求。

（四）注冊單元的劃分應關注產品的電擊防護類型、性能指標和技術結構等。

（五）審查產品的適用范圍，不應超出臨床評價資料所評價的范圍。

四、編制單位

江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局認證審評中心