臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
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注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-10-09 閱讀量:次
引言:在臨床試驗中,主要研究者(Principal Investigator, PI)是整個試驗的核心人物,負責研究方案的設計、實施和監(jiān)督,確保試驗的科學性和倫理性。PI不僅是試驗的主導者,還在整個研究過程中起著關鍵的協(xié)調作用。本文將詳細探討主要研究者的職責,幫助讀者更好地理解其在臨床試驗中的重要作用。
主要研究者:英文名稱為principal investigator(PI),主要是指在多中心研究中負責研究方案設計、研究報告、在研究全過程中起關鍵性研究協(xié)調作用的研究者。主要研究者是臨床試驗的主導者,是臨床試驗順利實施的關鍵,應有一定的學術或行政地位,了解相關法律法規(guī),具有足夠的專業(yè)知識和培訓經(jīng)歷。
(1)負責臨床試驗方案、CRF、知情同意書等文件的起草或審核、修改;
(2)組織臨床試驗前試驗方案培訓;
(3)監(jiān)督、指導研究者按照試驗方案進行臨床試驗;
(4)負責做出與臨床試驗相關的醫(yī)療決定;
(5)負責臨床試驗中出現(xiàn)不良事件的判斷、報告以及組織搶救治療;
(6)負責協(xié)調與臨床試驗有關的科室和所需配備;
(7)負責向倫理委員會匯報試驗方案、知情同意書等相關內容;
(8)保證試驗數(shù)據(jù)的真實、準確、及時、完整;
(9)對臨床試驗全過程負責,負責審核病例報告表及簽名;
(10)負責撰寫臨床試驗中心小結和總結報告并簽名。
離崗期間,臨床試驗執(zhí)行研究者(Sub-I)負責,有問題可以與PI電話溝通。必要時更換PI,CRA適當提高監(jiān)查頻率,直到新PI已經(jīng)完全熟悉項目并可以履行全部PI的職責。
主要研究者在臨床試驗中扮演著至關重要的角色,其職責涵蓋了試驗的各個方面,從方案設計到數(shù)據(jù)管理,從倫理審查到不良事件處理,確保試驗的科學性和倫理性。PI的資質和背景要求確保了其能夠勝任復雜的試驗管理工作,保障試驗的順利進行。未來,研究者和倫理委員會應繼續(xù)關注PI的角色和職責,不斷完善相關制度,為臨床試驗的高質量發(fā)展提供有力保障。
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