美容類醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)關(guān)注要點(diǎn)
近年來(lái),隨著生活水平的不斷提高,醫(yī)美消費(fèi)也進(jìn)入了爆發(fā)式的發(fā)展期。國(guó)家藥監(jiān)局將醫(yī)療美容產(chǎn)品納入醫(yī)療器械監(jiān)管范圍,陸續(xù)提出了相關(guān)的注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則,加強(qiáng)醫(yī)療美容醫(yī)
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-06-23 閱讀量:次
現(xiàn)在口腔醫(yī)療發(fā)展很快,大家追求更舒適更美觀的牙齒修復(fù)方案,定制式義齒的需求量非常大。增材制造技術(shù),特別是激光選區(qū)熔化(SLM)技術(shù),因?yàn)樗鰱|西又快又準(zhǔn),在義齒加工行業(yè)用得越來(lái)越多。國(guó)家藥監(jiān)局為了管好這些用新技術(shù)做的義齒,保證大家用著安全有效,對(duì)注冊(cè)申報(bào)材料有明確要求。其中,金屬材料打印出來(lái)后的熱處理工藝,直接關(guān)系到最終義齒的質(zhì)量和性能,是申報(bào)材料里必須仔細(xì)說(shuō)明和研究清楚的重點(diǎn)環(huán)節(jié)。思途CRO經(jīng)常協(xié)助企業(yè)準(zhǔn)備這類申報(bào),深知熱處理工藝資料的重要性。
申報(bào)材料首先要說(shuō)清楚選的是什么熱處理工藝。這可不是隨便選的,得根據(jù)你用的金屬粉末(比如是鈷鉻合金還是純鈦)和預(yù)期做的義齒類型(比如是牙冠、牙橋還是活動(dòng)義齒支架)來(lái)決定。常用的熱處理工藝有去應(yīng)力退火、固溶處理、時(shí)效處理這些。資料里必須明確寫出具體采用哪種或哪幾種熱處理方法的組合。 選這個(gè)方法是有什么道理,是基于材料的特性還是參考了行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或者同類產(chǎn)品,這些都要交代清楚。
光說(shuō)用什么方法還不夠,關(guān)鍵參數(shù)必須定下來(lái)并說(shuō)明理由。這些參數(shù)主要包含三個(gè):升溫時(shí)間、保溫溫度、保溫時(shí)間。申報(bào)材料里需要詳細(xì)列出這些參數(shù)的具體數(shù)值。 更重要的是,要講清楚這些數(shù)值是怎么定出來(lái)的。比如,保溫溫度選800℃而不是750℃,是基于什么研究或數(shù)據(jù)?升溫速度為什么是每分鐘10℃?保溫時(shí)間設(shè)定為30分鐘的依據(jù)是什么?這些參數(shù)的選擇是不是做過(guò)實(shí)驗(yàn),參考了金屬學(xué)原理,或者是為了達(dá)到消除內(nèi)應(yīng)力、優(yōu)化晶粒結(jié)構(gòu)、提高材料硬度和韌性的特定目標(biāo)? 這些確定依據(jù)是審評(píng)老師關(guān)注的核心。
選定了方法,定好了參數(shù),下一步要證明這個(gè)熱處理方案對(duì)材料和產(chǎn)品是合適的、有效的。這需要進(jìn)行評(píng)估和驗(yàn)證。評(píng)估就是分析這個(gè)熱處理方案能不能解決打印帶來(lái)的問(wèn)題,比如消除殘余應(yīng)力、改善微觀組織、提升機(jī)械性能(像強(qiáng)度、硬度、延伸率),同時(shí)會(huì)不會(huì)帶來(lái)不好的影響(比如過(guò)度氧化、變形、或者影響后續(xù)步驟如瓷粉的結(jié)合)。 驗(yàn)證就是做實(shí)驗(yàn)?zāi)贸鲎C據(jù),證明經(jīng)過(guò)這套熱處理后,材料的理化性能(化學(xué)成分穩(wěn)定嗎)、機(jī)械性能(強(qiáng)度硬度達(dá)標(biāo)嗎)、安全性能(有害元素析出超標(biāo)嗎)都符合要求,能滿足義齒在口腔里長(zhǎng)期使用的需要。特別是如果義齒要做烤瓷(金瓷修復(fù)體),熱處理會(huì)不會(huì)改變金屬的熱膨脹系數(shù),導(dǎo)致和瓷粉不匹配而崩瓷,這點(diǎn)要特別關(guān)注并驗(yàn)證清楚。
最后,申報(bào)材料里還要定好標(biāo)準(zhǔn),什么樣的熱處理結(jié)果是合格的、可以接受的。這包括對(duì)熱處理后材料或打印件的具體要求。 比如,表面不能有嚴(yán)重氧化皮或裂紋,尺寸變形要在允許的公差范圍內(nèi)(義齒對(duì)精度要求很高),殘余應(yīng)力要降到安全水平以下,微觀組織要均勻致密,關(guān)鍵的機(jī)械性能指標(biāo)(像屈服強(qiáng)度、抗拉強(qiáng)度、延伸率、硬度)必須達(dá)到產(chǎn)品技術(shù)要求里規(guī)定的數(shù)值。 這些可接受準(zhǔn)則是判斷每批產(chǎn)品熱處理是否成功的尺子,需要在資料中清晰定義。如果涉及到金瓷修復(fù),還要規(guī)定金瓷結(jié)合強(qiáng)度的最低要求。
在提交增材制造定制式義齒的注冊(cè)申報(bào)材料時(shí),對(duì)金屬材料熱處理工藝的考慮必須貫穿整個(gè)鏈條。從選定具體方法,到精確設(shè)定參數(shù)并說(shuō)明依據(jù),再到通過(guò)實(shí)驗(yàn)評(píng)估驗(yàn)證這個(gè)方案的合理性和有效性,最后明確界定什么樣的熱處理結(jié)果是合格的。每一步都需要扎實(shí)的研究數(shù)據(jù)和清晰的闡述,這樣才能向監(jiān)管機(jī)構(gòu)充分證明產(chǎn)品的安全性和有效性,滿足法規(guī)要求(如《增材制造口腔修復(fù)用激光選區(qū)熔化金屬材料注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》),最終讓患者用上放心可靠的高質(zhì)量定制式義齒。
站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問(wèn)題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
近年來(lái),隨著生活水平的不斷提高,醫(yī)美消費(fèi)也進(jìn)入了爆發(fā)式的發(fā)展期。國(guó)家藥監(jiān)局將醫(yī)療美容產(chǎn)品納入醫(yī)療器械監(jiān)管范圍,陸續(xù)提出了相關(guān)的注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則,加強(qiáng)醫(yī)療美容醫(yī)
FDA新藥審評(píng)程序包括新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)IND申報(bào)和新藥申請(qǐng)NDA申報(bào)兩個(gè)過(guò)程,申請(qǐng)人在完成新藥臨床前研究后,便可向FDA提出IND申請(qǐng),若FDA在收到后30天內(nèi)未提出反對(duì)意見(jiàn),申請(qǐng)人便可自行
關(guān)于醫(yī)用冷敷貼,顧名思義,就是根據(jù)傳統(tǒng)冷敷方式改良研發(fā)而成的冷敷產(chǎn)品,并經(jīng)過(guò)藥監(jiān)部門備案,申請(qǐng)一類醫(yī)療器械管理認(rèn)證后,才能叫醫(yī)用冷敷貼。那么醫(yī)用冷敷貼就是膏藥嗎?
廢話不多說(shuō),直接切入正題。 一、醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)申報(bào)操作步驟 1.網(wǎng)上辦事大廳的入口,及注冊(cè)、登錄的操作步驟 1.1打開登錄網(wǎng)址 https://www.nmpa.gov.cn/ 1.2點(diǎn)擊網(wǎng)上辦事大廳 1.3點(diǎn)
《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》中第二十四條規(guī)定,《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》遺失的,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)立即在原發(fā)證部門指定的媒體上登載遺失聲明。自登載遺失聲明之日起滿1個(gè)
之前是在 SMO 工作,由于在 SMO 接觸的領(lǐng)域卻比較局限,對(duì)臨床試驗(yàn)的了解也就以偏概全,完全沒(méi)有系統(tǒng)化的概念。轉(zhuǎn)做 CRA 后,惡補(bǔ)了很多法律法規(guī)、接觸了全新的領(lǐng)域,對(duì)臨床試驗(yàn)有
河南省是醫(yī)療器械監(jiān)管、審批最嚴(yán)格的地區(qū)之一,鄭州作為河南省省會(huì)城市,鄭州醫(yī)療器械公司注冊(cè)流程與其它區(qū)域基本相同。新涉足行業(yè)人員在無(wú)專業(yè)機(jī)構(gòu)/人員的輔導(dǎo)下,很難快速、高效的
? 工具/原料 企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)備案/復(fù)審備案申請(qǐng)表(1份,附件1),或者,企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)修改單備案申報(bào)表(1份,附件2); 企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)紙質(zhì)(2份)和電子文本; 企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編制說(shuō)明(
可吸收醫(yī)療器械是指生物可吸收醫(yī)用材料類醫(yī)療器械,又稱為生物醫(yī)用可降解材料,在國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)IS010993,即醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)對(duì)其做了明確的定義:系指能夠在體內(nèi)生物環(huán)境
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令 第739號(hào)),注冊(cè)申請(qǐng)人產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的要求,可以是醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人的自檢報(bào)
行業(yè)資訊
?
?
?
?
?
?
知識(shí)分享
?
?
?
?
?
?
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢相關(guān)問(wèn)題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)