生物學(xué)評(píng)價(jià)亞慢性毒性試驗(yàn)報(bào)告常見需注意問題有哪些

亞慢性毒性試驗(yàn)是醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)的重要組成部分，它評(píng)估的是器械或其浸提物在超過24小時(shí)但不超過試驗(yàn)動(dòng)物壽命10%（例如大鼠通常是13周）的重復(fù)接觸下可能產(chǎn)生的有害效應(yīng)。一份合格的試驗(yàn)報(bào)告是證明器械安全性的關(guān)鍵依據(jù)。在準(zhǔn)備和審閱亞慢性毒性試驗(yàn)報(bào)告時(shí)，有幾個(gè)常見問題需要特別留意。思途CRO在服務(wù)客戶過程中也經(jīng)常遇到這些問題。下面我們就具體說說這些需要注意的關(guān)鍵點(diǎn)。

試驗(yàn)報(bào)告中統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的生物學(xué)意義分析

試驗(yàn)報(bào)告中列出具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的數(shù)據(jù)是基礎(chǔ)要求。但僅僅列出這些差異是不夠的。報(bào)告必須深入分析這些統(tǒng)計(jì)學(xué)差異是否具有實(shí)際的生物學(xué)意義。你需要明確說明這些差異是否會(huì)影響對(duì)器械生物安全性的最終判斷。要分析這些差異是否真的由受試器械引起，還是可能源于其他因素比如動(dòng)物個(gè)體差異或?qū)嶒?yàn)操作。不能簡(jiǎn)單地把有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的項(xiàng)目羅列出來就完事了，需要講清楚這些差異背后的原因以及它們與器械的關(guān)系。

植入劑量確定的依據(jù)

對(duì)于需要通過植入方式進(jìn)行亞慢性毒性試驗(yàn)的器械，報(bào)告里必須清晰地說明植入劑量的確定依據(jù)。這個(gè)劑量不能隨便定。通常，在保證動(dòng)物可耐受的前提下，推薦使用的樣本植入劑量范圍是擬用于人體臨床最大使用劑量的50倍到100倍。報(bào)告需要解釋為什么選擇這個(gè)劑量范圍，是基于什么考慮得出的結(jié)論。劑量選擇得過高或過低，都可能影響試驗(yàn)結(jié)果對(duì)器械安全性的真實(shí)反映。

試驗(yàn)劑量的確定依據(jù)與安全系數(shù)

即使不是植入試驗(yàn)，只要是亞慢性毒性試驗(yàn)，報(bào)告也需要提供試驗(yàn)劑量確定的理由。這個(gè)理由要充分考慮劑量外推到人體的安全系數(shù)問題。你選擇的試驗(yàn)劑量水平，要能支持評(píng)估器械在預(yù)期臨床使用條件下對(duì)人體的潛在風(fēng)險(xiǎn)。為什么要用這個(gè)濃度或劑量，安全系數(shù)是如何設(shè)定的，這些都需要在報(bào)告中有理有據(jù)地說明清楚。

對(duì)試驗(yàn)報(bào)告提示的異常或風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分析評(píng)價(jià)

試驗(yàn)報(bào)告不僅展示數(shù)據(jù)，更要對(duì)數(shù)據(jù)反映出的任何異?，F(xiàn)象或潛在風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)進(jìn)行分析和評(píng)價(jià)。如果報(bào)告中提到了某些指標(biāo)的異常變化、組織病理學(xué)的特殊發(fā)現(xiàn)或者動(dòng)物出現(xiàn)的不良反應(yīng)，你不能忽視它們。需要結(jié)合這些具體發(fā)現(xiàn)，分析它們是否與器械相關(guān)，評(píng)估它們可能帶來的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)，并最終判斷這些風(fēng)險(xiǎn)是否在可接受范圍內(nèi)。這是對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行科學(xué)解讀的關(guān)鍵一步。

可降解器械的特殊考慮

如果你的醫(yī)療器械屬于可降解或可吸收的類型，那么在設(shè)計(jì)和報(bào)告亞慢性毒性試驗(yàn)時(shí)就要格外注意。試驗(yàn)周期的設(shè)定不是固定的13周就萬事大吉，必須考慮材料在體內(nèi)的降解行為和降解周期。植入劑量的確定也要結(jié)合臨床最大使用劑量，并充分考慮降解產(chǎn)物可能帶來的額外影響，合理設(shè)置安全系數(shù)。試驗(yàn)周期和劑量要能覆蓋材料降解的關(guān)鍵階段。

試驗(yàn)樣品的代表性

理想情況下，生物學(xué)試驗(yàn)應(yīng)該直接使用最終產(chǎn)品。但有時(shí)這不可行，比如器械太大或者結(jié)構(gòu)太復(fù)雜。這時(shí)可以用與最終產(chǎn)品采用完全相同的原材料和工藝過程制作的試樣來代替。但報(bào)告里必須對(duì)所用試樣的代表性進(jìn)行充分的分析和論證。要證明這個(gè)試樣能夠真實(shí)代表最終產(chǎn)品的材料組成、理化特性和潛在的生物學(xué)反應(yīng)。如果器械由多種不同材料組成，選擇試樣時(shí)還要考慮不同成分間可能存在的相互作用及其綜合生物學(xué)效應(yīng)。

試驗(yàn)報(bào)告的完整性

一份完整的亞慢性毒性試驗(yàn)報(bào)告，內(nèi)容必須詳實(shí)。它應(yīng)該清晰記錄試驗(yàn)樣品的信息、所用動(dòng)物的詳細(xì)信息、具體的試驗(yàn)條件、觀察到的所有結(jié)果，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行總結(jié)。推薦的結(jié)果呈現(xiàn)方式是使用表格，并應(yīng)用恰當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行分析。血液學(xué)、臨床生化學(xué)檢查是常規(guī)推薦項(xiàng)目，必要時(shí)還應(yīng)包括尿液檢查。報(bào)告應(yīng)詳細(xì)描述試驗(yàn)是如何設(shè)計(jì)的、用了什么方法、得到了什么結(jié)果、最終得出了什么結(jié)論，為器械的安全評(píng)估提供堅(jiān)實(shí)的科學(xué)基礎(chǔ)。