醫用透明質(zhì)酸鈉創(chuàng )面敷料注冊審查指導原則（2024年第21號）

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醫用透明質(zhì)酸鈉創(chuàng )面敷料注冊審查指導原則

本指導原則旨在指導注冊申請人準備及撰寫(xiě)醫用透明質(zhì)酸鈉創(chuàng )面敷料注冊申報資料，同時(shí)也為技術(shù)審評部門(mén)審查注冊申報資料提供參考。

本指導原則是對醫用透明質(zhì)酸鈉創(chuàng )面敷料產(chǎn)品的一般要求，注冊申請人應依據產(chǎn)品的具體特性確定其中內容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應的科學(xué)依據，并依據產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內容進(jìn)行充實(shí)和細化。

本指導原則是供注冊申請人和技術(shù)審評人員使用的指導性文件，但不包括注冊審批所涉及的行政事項，亦不作為法規強制執行。如果有能夠滿(mǎn)足相關(guān)法規要求的其他方法，也可以采用，但需要提供詳細的研究資料和驗證資料。需在遵循相關(guān)法規和強制性標準的前提下使用本指導原則。

本指導原則是在現行法規、標準體系以及當前認知水平下制定的，隨著(zhù)法規和標準的不斷完善，以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導原則相關(guān)內容也將適時(shí)進(jìn)行調整。

一、適用范圍

本指導原則適用于按第二類(lèi)醫療器械管理的組成成分中含有透明質(zhì)酸鈉/經(jīng)修飾的透明質(zhì)酸鈉的創(chuàng )面敷料，該類(lèi)產(chǎn)品臨床上用于非慢性創(chuàng )面及其周?chē)つw的覆蓋和護理。產(chǎn)品型式通常有凝膠型、液體型、敷貼型、膏劑型等，可以無(wú)菌或非無(wú)菌形式提供。產(chǎn)品中所含成分不具有藥理學(xué)作用，不可被人體吸收。對產(chǎn)品中因為組成成分或適用范圍導致屬性和分類(lèi)不明確的，需申請屬性和分類(lèi)界定。

二、注冊審查要點(diǎn)

（一）監管信息

注冊申請人應提供申請表、既往溝通記錄（如不適用，應當明確聲明申報產(chǎn)品沒(méi)有既往申報和/或申報前溝通）、關(guān)聯(lián)文件（如主文檔授權信）及其他管理信息等。

1.申請表

1.1產(chǎn)品名稱(chēng)

產(chǎn)品名稱(chēng)應符合《醫療器械通用名稱(chēng)命名規則》等相關(guān)法規、規范性文件的要求。產(chǎn)品命名時(shí)可體現特征性組成成分“透明質(zhì)酸鈉”，如醫用透明質(zhì)酸鈉液體敷料、醫用透明質(zhì)酸鈉創(chuàng )面凝膠、醫用透明質(zhì)酸鈉創(chuàng )面敷貼等。

1.2管理類(lèi)別、分類(lèi)編碼

根據《關(guān)于醫用透明質(zhì)酸鈉產(chǎn)品管理類(lèi)別的公告》相關(guān)規定，若申報產(chǎn)品中含有的透明質(zhì)酸鈉成分不具有藥理學(xué)作用，不可被人體吸收且用于非慢性創(chuàng )面，按第二類(lèi)醫療器械管理，分類(lèi)編碼為14-10。根據已上市產(chǎn)品的不同型式以及《醫療器械分類(lèi)目錄》的相關(guān)描述，組成成分中包含透明質(zhì)酸鈉成分的產(chǎn)品二級產(chǎn)品類(lèi)別主要包含：-01創(chuàng )面敷貼、-04凝膠敷料、-08液體、膏狀敷料等，該指導原則同樣適用于與《醫療器械分類(lèi)目錄》相關(guān)描述一致，但以非無(wú)菌形式提供的創(chuàng )面敷貼、凝膠敷料、液體、膏狀敷料類(lèi)產(chǎn)品。其他14-10項下的含透明質(zhì)酸鈉創(chuàng )面敷料產(chǎn)品如粉末敷料、纖維敷料等可參考本指導原則適用部分。

1.3注冊單元劃分的原則和實(shí)例

申報產(chǎn)品的注冊單元原則上以產(chǎn)品的技術(shù)原理、結構組成、性能指標和適用范圍為劃分依據，同時(shí)應滿(mǎn)足《醫療器械注冊單元劃分指導原則》相關(guān)要求。例如：

1.3.1主要組成成分不同的產(chǎn)品，應劃分為不同的注冊單元。

1.3.2產(chǎn)品組成成分和配比相同，僅包裝材質(zhì)不同（包裝對產(chǎn)品性能無(wú)影響）時(shí)，如低硼硅西林瓶和聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）瓶，建議劃分為同一個(gè)注冊單元。

2.產(chǎn)品列表

應明確列出擬申報產(chǎn)品的型號、規格、結構及組成，以及每個(gè)型號規格的標識和描述說(shuō)明。

（二）綜述資料

1.產(chǎn)品描述

1.1工作原理

目前科研界普遍認為當透明質(zhì)酸鈉用在醫用敷料中時(shí)，高分子量的透明質(zhì)酸鈉施用于皮膚創(chuàng )面后，其可黏附在皮膚創(chuàng )面表層，并吸附大量水分子，為創(chuàng )面提供濕性的愈合環(huán)境，從而有利于創(chuàng )面的愈合，其作用原理主要為物理作用。

對于14-10項下不同透明質(zhì)酸鈉創(chuàng )面敷料產(chǎn)品，應結合申報產(chǎn)品的性狀特點(diǎn)明確產(chǎn)品的工作原理情況，如分類(lèi)編碼為14-10-08的產(chǎn)品工作原理可以表述為：“通過(guò)在創(chuàng )面表面形成保護層，起物理屏障作用。用于非慢性創(chuàng )面及其周?chē)つw的護理?！?。

1.2結構及組成

組成成分通常包含成膜成分、其他高分子增稠成分、保濕潤滑成分、pH調節劑、乳化劑、防腐劑、緩沖劑、溶劑、基質(zhì)載體等。

應列明產(chǎn)品組成成分和包材種類(lèi)。創(chuàng )面敷貼還應明確基質(zhì)載體種類(lèi)，如無(wú)紡布、蠶絲布等。應明確透明質(zhì)酸鈉原材料的來(lái)源，說(shuō)明從動(dòng)物組織提取還是通過(guò)微生物發(fā)酵法制備。結構及組成中組分名稱(chēng)應規范，不建議采用“玻尿酸”作為組分名稱(chēng)。此外還應明確所含成分不具有藥理學(xué)作用，不可被人體吸收。

1.3型號規格

應明確申報產(chǎn)品的型號、規格，可以產(chǎn)品交付狀態(tài)劃分型號如無(wú)菌型或非無(wú)菌型；也可以產(chǎn)品包裝材料劃分型號，如西林瓶型、噴霧瓶型等?？梢匝b量或尺寸等形式劃分產(chǎn)品規格。

1.4包裝說(shuō)明

應詳細說(shuō)明申報產(chǎn)品的包裝信息，應包含同一注冊單元所有型號規格產(chǎn)品的包裝信息。對于以無(wú)菌形式提供的，應當說(shuō)明其無(wú)菌屏障系統的信息；以非無(wú)菌形式提供的，應當說(shuō)明保持其微生物指標的包裝信息。說(shuō)明如何確保最終使用者可清晰地辨識包裝的完整性。

1.5研發(fā)歷程

闡述申報產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的。如有參考的同類(lèi)產(chǎn)品或前代產(chǎn)品（如有），應當提供同類(lèi)產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的信息，并說(shuō)明選擇其作為研發(fā)參考的原因。

1.6與同類(lèi)和/或前代產(chǎn)品的參考和比較

列表比較說(shuō)明申報產(chǎn)品與同類(lèi)產(chǎn)品和/或前代產(chǎn)品（如有）在工作原理、結構組成、制造材料、性能指標、作用方式、適用范圍等方面的異同。

2.適用范圍和禁忌證

2.1適用范圍

2.1.1應結合申報產(chǎn)品的二級產(chǎn)品類(lèi)別描述申報產(chǎn)品的適用范圍，如：二級產(chǎn)品類(lèi)別為08的產(chǎn)品可描述為“通過(guò)在創(chuàng )面形成保護層，起物理屏障作用，用于非慢性創(chuàng )面及其周?chē)つw的護理”。

如產(chǎn)品宣稱(chēng)其他的適用范圍，應確保宣稱(chēng)的適用范圍屬于二類(lèi)醫療器械的范疇，此外應與臨床評價(jià)范圍一致，并有充分的臨床證據支持。

2.1.2明確目標用戶(hù)及其操作或使用申報產(chǎn)品應當具備的技能/知識/培訓。應明確申報產(chǎn)品是否為一次性使用，對于液體型及凝膠型開(kāi)封后可多次使用的應予以說(shuō)明。

2.2預期使用環(huán)境

應明確申報產(chǎn)品使用場(chǎng)所要求，如醫療機構、家庭等，明確使用環(huán)境要求等。

2.3適用人群

明確目標患者人群的信息。

2.4禁忌證

應說(shuō)明申報產(chǎn)品臨床應用的禁忌證，明確說(shuō)明申報產(chǎn)品不適宜應用的特定人群（如兒童、老年人、孕婦及哺乳期婦女、過(guò)敏體質(zhì)人群）或特定情況等信息，如：對原材料過(guò)敏者禁用。

3.申報產(chǎn)品上市歷史

如適用，應當提交申報產(chǎn)品的上市情況、不良事件和召回、銷(xiāo)售不良事件及召回率等資料。

（三）非臨床資料

1.產(chǎn)品風(fēng)險管理資料

應依據GB/T 42062提供產(chǎn)品風(fēng)險管理報告。注冊申請人應重點(diǎn)說(shuō)明：申報產(chǎn)品的研制階段已對有關(guān)可能的危害及產(chǎn)生的風(fēng)險進(jìn)行了估計和評價(jià)，針對性地實(shí)施了降低風(fēng)險的技術(shù)和管理方面的措施。產(chǎn)品性能測試對上述措施的有效性進(jìn)行了部分驗證，達到了通用和專(zhuān)用標準的要求。注冊申請人對所有剩余風(fēng)險進(jìn)行了評價(jià)，全部達到可接受的水平。產(chǎn)品風(fēng)險分析資料應為注冊申請人關(guān)于產(chǎn)品安全性的承諾提供支持。應對申報產(chǎn)品的可能危害進(jìn)行判定并列出清單（見(jiàn)附表）。

2.醫療器械安全和性能基本原則清單

說(shuō)明申報產(chǎn)品符合《醫療器械安全和性能基本原則清單》各項適用要求所采用的方法，以及證明其符合性的文件。對于《醫療器械安全和性能基本原則清單》中不適用的各項要求，應當說(shuō)明理由。

3.產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗報告

3.1產(chǎn)品技術(shù)要求

產(chǎn)品技術(shù)要求的制定應符合《醫療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)指導原則》及相關(guān)法規要求。建議產(chǎn)品技術(shù)要求中明確產(chǎn)品組成成分、含量或含量范圍等信息（可以附錄形式列明）。

本導則給出需要考慮的可進(jìn)行客觀(guān)判定的成品的的功能性、安全性指標。建議注冊申請人結合適用的產(chǎn)品標準、產(chǎn)品設計特點(diǎn)及臨床應用等制定產(chǎn)品的技術(shù)指標。

3.1.1產(chǎn)品型號/規格及其劃分說(shuō)明

應說(shuō)明申報產(chǎn)品的型號/規格，明確產(chǎn)品型號/規格的劃分說(shuō)明。

3.1.2性能指標

申報產(chǎn)品的性能指標建議包含以下幾項（包括但不限于）：外觀(guān)、裝量（或尺寸、質(zhì)量）、透明質(zhì)酸鈉的含量、粘度/黏度（如適用）、化學(xué)性能（如酸堿度、重金屬等）、無(wú)菌（或微生物指標）等。如有配合使用的附件，如滴管、噴瓶等應制定相應要求。

注冊申請人如宣稱(chēng)其他技術(shù)參數和功能，應在產(chǎn)品技術(shù)要求中予以規定。

3.1.3檢驗方法

申報產(chǎn)品的檢驗方法應根據性能指標制定，優(yōu)先采用已頒布的標準或公認的檢驗方法。

考慮到該類(lèi)產(chǎn)品含有多種組成成分，產(chǎn)品中不同的成分可能對檢驗結果產(chǎn)生干擾，因此產(chǎn)品技術(shù)要求中采用的具體檢驗方法應經(jīng)過(guò)驗證，以保證檢驗結果的可靠性。如透明質(zhì)酸鈉含量的檢驗方法，應結合產(chǎn)品實(shí)際情況，采用適宜的方法。

3.2產(chǎn)品檢驗報告

可提交注冊申請人出具的自檢報告或委托有資質(zhì)的醫療器械檢驗機構出具的檢驗報告。若提交自檢報告，應按照《醫療器械自檢管理規定》的要求提供相關(guān)資料。

3.3同一注冊單元內注冊檢驗典型性產(chǎn)品確定原則及示例

同一注冊單元中所檢驗產(chǎn)品應能夠代表注冊單元內其他產(chǎn)品安全性和有效性。代表產(chǎn)品的確定可以通過(guò)比較同一注冊單元內所有產(chǎn)品的結構組成、生產(chǎn)工藝、交付狀態(tài)、性能指標等資料，說(shuō)明其能夠代表注冊單元內其他產(chǎn)品的安全性和有效性。必要時(shí)提交不同型號規格產(chǎn)品的差異性檢驗報告。

如非無(wú)菌提供的液體敷料類(lèi)產(chǎn)品，西林瓶包裝的產(chǎn)品和噴瓶包裝的產(chǎn)品的重金屬指標、微生物指標等應該分別進(jìn)行檢驗。

4.研究資料

根據申報產(chǎn)品適用范圍和技術(shù)特征，提供非臨床研究綜述，逐項描述所開(kāi)展的研究，概述研究方法和研究結論。根據非臨床研究綜述，提供相應的研究資料，各項研究可通過(guò)實(shí)驗室研究、文獻研究等方式開(kāi)展，一般應當包含研究方案、研究報告。

4.1原材料控制

應明確原材料供應商、生產(chǎn)商、符合的標準或質(zhì)量控制指標及要求，原材料應具有穩定的供貨渠道以保證產(chǎn)品質(zhì)量。

對透明質(zhì)酸鈉進(jìn)行修飾的，如改變活性基團等，應提交修飾后相關(guān)物理、化學(xué)、生物特性與透明質(zhì)酸鈉一致的相關(guān)支持性資料，確保產(chǎn)品屬性和管理類(lèi)別不發(fā)生變化。

4.2性能研究

應當提供產(chǎn)品化學(xué)/材料表征、物理、性能指標及檢驗方法的確定依據、設計輸入來(lái)源以及臨床意義，所采用的標準或方法、采用的原因及理論基礎。

4.3生物源材料的安全性研究

原材料透明質(zhì)酸鈉主要由動(dòng)物組織提取法或微生物發(fā)酵法制備，因其具有潛在的生物安全風(fēng)險，應當提供相應生物安全性研究資料，可參考《動(dòng)物源性醫療器械注冊技術(shù)審查指導原則（2017年修訂版）》開(kāi)展相關(guān)研究或提供原材料供應商出具的生物安全性證明性資料。生物安全性研究資料應當包括：

4.3.1相應材料或物質(zhì)的情況，組織、細胞和材料的獲取、加工、保存、測試和處理過(guò)程。

4.3.2闡述來(lái)源，并說(shuō)明生產(chǎn)過(guò)程中滅活和去除病毒和/或傳染性因子的工藝過(guò)程，提供有效性驗證數據或相關(guān)資料。

4.3.3說(shuō)明降低免疫原性物質(zhì)的方法和/或工藝過(guò)程，提供質(zhì)量控制指標與驗證性試驗數據或相關(guān)資料。

4.3.4支持生物源材料安全性的其他資料。

4.4生物學(xué)特性研究

按照GB/T 16886.1《醫療器械生物學(xué)評價(jià) 第1部分：風(fēng)險管理過(guò)程中的評價(jià)與試驗》《關(guān)于印發(fā)醫療器械生物學(xué)評價(jià)和審查指南的通知》要求開(kāi)展生物相容性評價(jià)，資料應當包括：

4.4.1描述產(chǎn)品所用材料及與患者接觸性質(zhì)，設計和生產(chǎn)過(guò)程中可能引入的污染物和殘留物，設計和生產(chǎn)過(guò)程中可能產(chǎn)生的析出物（包括濾瀝物和/或蒸發(fā)物）、降解產(chǎn)物、加工殘留物，與醫療器械直接接觸的包裝材料等相關(guān)信息。

4.4.2描述申報產(chǎn)品的物理和/或化學(xué)信息并考慮材料表征（如適用），如器械的物理作用可能產(chǎn)生生物學(xué)風(fēng)險，應當進(jìn)行評價(jià)。

4.4.3生物學(xué)評價(jià)的策略、依據和方法。

4.4.4已有數據和結果的評價(jià)。

4.4.5選擇或豁免生物學(xué)試驗的理由和論證。

4.4.6完成生物學(xué)評價(jià)所需的其他數據。

申報產(chǎn)品接觸創(chuàng )面及其周?chē)つw，屬于表面接觸器械。申請人如進(jìn)行生物學(xué)試驗，結合產(chǎn)品預期接觸的部位以及產(chǎn)品宣稱(chēng)的累積使用時(shí)間，應參照GB/T 16886.1-2022確定評價(jià)終點(diǎn)并開(kāi)展生物學(xué)評價(jià)。說(shuō)明書(shū)中規定的最長(cháng)使用時(shí)間不應超出生物學(xué)評價(jià)時(shí)確定的累積接觸時(shí)間。

4.5滅菌（除菌）工藝研究（如適用）

以無(wú)菌形式提供的產(chǎn)品，應提交產(chǎn)品包裝及滅菌（除菌）方法選擇的依據，經(jīng)過(guò)確認并進(jìn)行常規控制。應考慮選用的滅菌（除菌）工藝是否會(huì )對透明質(zhì)酸鈉產(chǎn)生影響。注冊申請人應開(kāi)展以下方面的研究：

4.5.1產(chǎn)品與滅菌（除菌）過(guò)程的適應性：應考察滅菌（除菌）方法等工藝過(guò)程對于產(chǎn)品的影響，如采用輻照方式滅菌的，應考慮滅菌后透明質(zhì)酸鈉含量及分子量等是否發(fā)生變化。

4.5.2包裝與滅菌過(guò)程的適應性，如所選滅菌方法是否會(huì )導致包裝物的外觀(guān)發(fā)生形變。

4.5.3應明確滅菌工藝（方法和參數）和無(wú)菌保證水平（SAL），無(wú)菌保證水平（SAL）應達到10-6，提供滅菌確認報告。應根據產(chǎn)品及包裝情況選擇適宜的滅菌方式。

因環(huán)氧乙烷遇水后可形成有毒的乙二醇，影響產(chǎn)品性能，該方法不適用于含水的透明質(zhì)酸鈉創(chuàng )面敷料產(chǎn)品滅菌；采用輻照滅菌，可能會(huì )降低終產(chǎn)品中透明質(zhì)酸鈉的分子量及其分布，應選用適宜的參數進(jìn)行滅菌確認，其他可采用濕熱滅菌或無(wú)菌加工技術(shù)等。對采用無(wú)菌加工技術(shù)的，如過(guò)濾除菌，應明確除菌工藝（方法和參數）和保證水平，并提供確認報告。

4.6穩定性研究

4.6.1貨架有效期

應提供貨架有效期研究資料，證明在貨架有效期內，產(chǎn)品性能滿(mǎn)足使用要求。注冊申請人需在試驗方案中設定檢測項目、檢測方法及判定標準。檢測項目包括產(chǎn)品自身性能檢測和包裝系統性能檢測兩方面。實(shí)時(shí)穩定性試驗結果是驗證產(chǎn)品貨架有效期的直接證據。當加速穩定性試驗結果與其不一致時(shí)，應以實(shí)時(shí)穩定性試驗結果為準。

對于非無(wú)菌形式提供的產(chǎn)品，開(kāi)封后可以多次使用的，應對其開(kāi)封后穩定性進(jìn)行研究，以確認產(chǎn)品開(kāi)封后，在實(shí)際使用條件下能夠滿(mǎn)足使用要求的最長(cháng)存放時(shí)間，提供研究報告。

產(chǎn)品以無(wú)菌和非無(wú)菌兩種形式提供時(shí)，應分別進(jìn)行有效期研究。對于同一注冊單元內不同型號產(chǎn)品包裝存在差異的（如同時(shí)包含西林瓶和PET瓶包裝），還應考慮微生物屏障的差異，對于可能存在差異的，應分別驗證。

4.6.2包裝研究

應提供包裝研究資料，證明在生產(chǎn)企業(yè)規定的運輸貯存條件下，運輸和貯存過(guò)程中的環(huán)境條件（例如：震動(dòng)、振動(dòng)、溫度、濕度、光線(xiàn)的波動(dòng)）不會(huì )對產(chǎn)品的性能造成不利影響。

注冊申請人應提交最終成品包裝的初始完整性和維持完整性的驗證資料。對于在加速穩定性試驗中可能導致產(chǎn)品變性而不適于選擇加速穩定性試驗研究其包裝的情況，應以實(shí)時(shí)穩定性試驗進(jìn)行驗證。

包裝研究資料應包括封口試驗以及包裝材料對滅菌的適應性研究?？梢罁礼B/T 19633系列標準對包裝進(jìn)行分析研究和評價(jià)。

4.7不可吸收性研究

透明質(zhì)酸鈉是否能被吸收直接影響產(chǎn)品類(lèi)別，按照二類(lèi)醫療器械申報的透明質(zhì)酸鈉創(chuàng )面敷料產(chǎn)品應提供終產(chǎn)品不可被人體吸收的相關(guān)研究資料。

4.8注冊申請人如宣稱(chēng)申報產(chǎn)品形成物理阻隔的保護層或具有成膜效果，應提供成膜性研究資料。

    4.9對于申報產(chǎn)品組成成分中含有防腐劑的，需提交所添加防腐劑種類(lèi)在其添加量下不發(fā)揮抗菌作用的研究資料或其他相關(guān)支持性資料。

4.10其他資料

注冊申請人應基于申報產(chǎn)品的分類(lèi)編碼、適用范圍等判定申報產(chǎn)品與《免于臨床評價(jià)醫療器械目錄》產(chǎn)品的等同性，經(jīng)判定屬于免于進(jìn)行臨床評價(jià)的產(chǎn)品的，應按照《列入免于臨床評價(jià)醫療器械目錄產(chǎn)品對比說(shuō)明技術(shù)指導原則》提供相應資料，從基本原理、結構組成、性能、安全性、適用范圍等方面，證明產(chǎn)品的安全有效性。

（四）臨床評價(jià)資料

對于不符合《免于臨床評價(jià)醫療器械目錄》的產(chǎn)品，應按照《醫療器械臨床評價(jià)技術(shù)指導原則》《醫療器械臨床試驗質(zhì)量管理規范》等要求提交臨床評價(jià)資料。

1.同品種臨床評價(jià)路徑

在滿(mǎn)足注冊法規要求的前提下，可按照《醫療器械臨床評價(jià)等同性論證技術(shù)指導原則》進(jìn)行境內已上市同品種產(chǎn)品的對比、分析、評價(jià)，并按照《醫療器械注冊申報臨床評價(jià)報告技術(shù)指導原則》要求的項目和格式出具評價(jià)報告。

2.臨床試驗路徑

臨床試驗需按照《醫療器械臨床試驗質(zhì)量管理規范》開(kāi)展，提交完整的臨床試驗資料。臨床試驗的設計可參考《醫療器械臨床試驗設計指導原則》，根據注冊申請人宣稱(chēng)的申報產(chǎn)品適用范圍開(kāi)展。

（五）產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和標簽樣稿

產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和標簽的編寫(xiě)應符合《醫療器械說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定》、YY/T 0466.1和相關(guān)法規、規章、規范性文件、強制性標準的要求。說(shuō)明書(shū)中關(guān)于產(chǎn)品性能特征的描述不應超過(guò)注冊申請人提交的研究資料及產(chǎn)品技術(shù)要求，不得含有未經(jīng)驗證的夸大宣傳的相關(guān)描述。應注意以下內容：

1.無(wú)菌形式提供的產(chǎn)品應當注明滅菌方式或除菌工藝、“無(wú)菌”等字樣或符號；非無(wú)菌形式提供的產(chǎn)品應當注明微生物指標、“不適用于無(wú)菌操作的非慢性創(chuàng )面護理”“非無(wú)菌”字樣或符號，防止臨床誤操作。

2.注明產(chǎn)品的組成成分，對產(chǎn)品所含成分過(guò)敏的患者，應有相應的警示。

3.使用前檢查包裝是否完好，如有破損，禁止使用。

4.應標明產(chǎn)品的貨架有效期，嚴禁使用超過(guò)貨架有效期的產(chǎn)品。

5.產(chǎn)品應注明建議使用周期、頻次和使用方法。如產(chǎn)品開(kāi)封后可多次使用，應明確根據驗證資料確定的開(kāi)封后最長(cháng)使用期限。

6.使用中若出現紅腫、疼痛或瘙癢等不適癥狀，請立即停止使用并清洗干凈，必要時(shí)向醫生咨詢(xún)或及時(shí)就醫。

7.明確針對產(chǎn)品特點(diǎn)的特殊注意事項、警示信息、可能的不良事件及處理措施等，如：創(chuàng )面感染的患者不宜使用、不得用于慢性創(chuàng )面等。

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附表

產(chǎn)品主要危險（源）