醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐指攀觥?span style="color: red;">注冊(cè)單元?jiǎng)澐殖R妴栴}解答
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-02-16 閱讀量:次
艾灸儀是一種結(jié)合傳統(tǒng)艾灸療法與現(xiàn)代電子技術(shù)的醫(yī)療器械,通過(guò)模擬艾灸的熱效應(yīng)或釋放特定波長(zhǎng)光波,作用于人體穴位或局部區(qū)域,用于緩解肌肉疼痛、改善血液循環(huán)或輔助治療慢性疾病。根據(jù)監(jiān)管要求,其在國(guó)內(nèi)上市需完成醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)。
產(chǎn)品分類決定基礎(chǔ)成本。艾灸儀通常屬于二類醫(yī)療器械,注冊(cè)流程需經(jīng)過(guò)檢測(cè)、臨床評(píng)價(jià)(或試驗(yàn))及技術(shù)審評(píng),官方費(fèi)用約5千-1萬(wàn)元;若含創(chuàng)新或高風(fēng)險(xiǎn)功能,可能歸為三類,費(fèi)用更高。
(1)產(chǎn)品檢測(cè)費(fèi):需通過(guò)第三方實(shí)驗(yàn)室或藥監(jiān)下屬檢測(cè)所的全項(xiàng)測(cè)試,費(fèi)用約1萬(wàn)-3萬(wàn)元;
(2)臨床評(píng)價(jià)費(fèi)用:若需臨床試驗(yàn),單中心成本可能超過(guò)8萬(wàn)元;
(3)整改補(bǔ)充成本:技術(shù)審評(píng)不通過(guò)時(shí),重復(fù)檢測(cè)或資料修改可能增加5%-30%預(yù)算。
綜合官方費(fèi)用及潛在支出,企業(yè)自行辦理艾灸儀注冊(cè)總成本約10萬(wàn)-20萬(wàn)元。企業(yè)可通過(guò)提前完善產(chǎn)品技術(shù)要求、選擇匹配的臨床評(píng)價(jià)路徑(如等同性對(duì)比)降低開支,同時(shí)優(yōu)先考察代理機(jī)構(gòu)的審評(píng)通過(guò)率與響應(yīng)效率。
代辦服務(wù)費(fèi)用銳減。像思途CRO這樣的專業(yè)機(jī)構(gòu)收費(fèi)范圍約6-12萬(wàn)元,取決于企業(yè)需求(如資料編寫、檢測(cè)協(xié)調(diào)、臨床方案設(shè)計(jì)),半包費(fèi)用便宜,全包費(fèi)用貴些。
傳統(tǒng)艾灸材料需符合《藥典》標(biāo)準(zhǔn),而現(xiàn)代艾灸儀的核心部件(如發(fā)熱模塊、控溫系統(tǒng))必須通過(guò)醫(yī)療器械電氣安全標(biāo)準(zhǔn)(如GB 9706.1)。部分企業(yè)因忽略材料生物相容性測(cè)試或軟件功能驗(yàn)證,導(dǎo)致注冊(cè)周期延長(zhǎng)。建議在研發(fā)階段即引入合規(guī)設(shè)計(jì),避免后期整改成本高于初期預(yù)算。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
化妝品分為國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口、又分為非特殊化妝品和特殊化妝品,備案的費(fèi)用和周期各不相同,具體各類化妝品備案多少錢?周期要多久?看完就懂了......
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
目前,臨床研究注冊(cè)的要求是,前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究必須在研究開始前注冊(cè),觀察性研究目前尚無(wú)統(tǒng)一要求,但有需要注冊(cè)的趨勢(shì)(脊柱外科前瞻性的研究不注冊(cè),文章一般很難發(fā)表,
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào)),第三類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告,并且注冊(cè)申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
首先給大家科普下醫(yī)療器械的相關(guān)知識(shí),根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第六條 國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理: 第一類是指,通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有
我們都知道,一個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證,而三類醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別最高,管控級(jí)別也最嚴(yán),那么三類醫(yī)療器械產(chǎn)品
任何國(guó)家醫(yī)療器械產(chǎn)品出口澳大利亞,需經(jīng)歷TGA注冊(cè),以下是關(guān)于澳大利亞醫(yī)療器械注冊(cè)知識(shí)點(diǎn),簡(jiǎn)單了解一下,文中大致概括了注冊(cè)全流程,未標(biāo)明細(xì)節(jié),如有產(chǎn)品需要澳大利亞注冊(cè)
一類醫(yī)療器械注冊(cè)的說(shuō)法,并不對(duì)。依據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品屬于備案制,因此一類醫(yī)療器械備案的說(shuō)法更為精準(zhǔn)。眾所周知,國(guó)家嚴(yán)格管控醫(yī)療器械產(chǎn)品分類
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