丙型肝炎病毒核糖核酸檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2025年修訂版）（2025年第4號(hào)）

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丙型肝炎病毒核糖核酸檢測(cè)試劑
注冊(cè)審查指導(dǎo)原則
（2025年修訂版）

本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)丙型肝炎病毒（hepatitis C virus，HCV）核糖核酸(ribonucleic acid, RNA)檢測(cè)試劑注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫(xiě)，同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門(mén)提供參考。

本指導(dǎo)原則是對(duì)丙型肝炎病毒核糖核酸（HCV RNA）檢測(cè)試劑的一般要求，申請(qǐng)人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。如申請(qǐng)人認(rèn)為有必要增加本指導(dǎo)原則未包含的研究?jī)?nèi)容，可自行補(bǔ)充。

本指導(dǎo)原則是供申請(qǐng)人和審查人員使用的指導(dǎo)性文件，但不包括審評(píng)審批所涉及的行政事項(xiàng)，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但需要提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。相關(guān)人員應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的，隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善，以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將適時(shí)進(jìn)行調(diào)整。

一、適用范圍

HCV屬于黃病毒科(flaviviridae)，其基因組為單股正鏈RNA。HCV 1b和2a基因型在我國(guó)較為常見(jiàn)，其次為2型和3型，基因4型和5型非常少見(jiàn)，6型相對(duì)較少。

HCV RNA定量檢測(cè)試劑是指利用實(shí)時(shí)熒光逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(qRT-polymerase chain reaction，qRT-PCR)、分枝DNA(bDNA)或其他的分子生物學(xué)方法在內(nèi)的核酸檢測(cè)技術(shù)，以HCV基因序列為檢測(cè)靶標(biāo)，對(duì)人血清、血漿及其他人體樣本中的HCV RNA進(jìn)行體外定量檢測(cè)的試劑，可作為HCV現(xiàn)癥感染的證據(jù)和抗病毒療效評(píng)估的觀察指標(biāo)。

本指導(dǎo)原則適用于qRT-PCR方法的HCV RNA定量檢測(cè)試劑，定性及其他類同用途的核酸定量檢測(cè)方法可參照本指導(dǎo)原則，但應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特性確定其中具體內(nèi)容是否適用，如不適用，應(yīng)另行選擇符合自身方法學(xué)特性的技術(shù)要求或評(píng)價(jià)方法。本指導(dǎo)原則適用于進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)和相關(guān)變更注冊(cè)的產(chǎn)品。

本指導(dǎo)原則不適用于按照藥品管理的用于血源篩查用途的HCV RNA檢測(cè)試劑。

本指導(dǎo)原則針對(duì)HCV RNA定量檢測(cè)試劑注冊(cè)申報(bào)資料中的部分內(nèi)容進(jìn)行撰寫(xiě)，其他未盡事宜應(yīng)當(dāng)符合《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》等相關(guān)法規(guī)要求。

二、注冊(cè)審查要點(diǎn)

（一）監(jiān)管信息

1.產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品名稱應(yīng)符合《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》及相關(guān)法規(guī)的要求，如丙型肝炎病毒RNA檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）。

2.分類依據(jù)

根據(jù)《6840體外診斷試劑分類子目錄》《體外診斷試劑分類規(guī)則》，該產(chǎn)品按照第Ⅲ類體外診斷試劑管理，分類編碼為6840。

3.其他信息還包括產(chǎn)品列表、關(guān)聯(lián)文件、申報(bào)前與監(jiān)管機(jī)構(gòu)的聯(lián)系情況和溝通記錄以及符合性聲明等文件。

（二）綜述資料

綜述資料主要包括概述、產(chǎn)品描述、有關(guān)生物安全性的說(shuō)明、預(yù)期用途、申報(bào)產(chǎn)品上市歷史及其他需說(shuō)明的內(nèi)容。應(yīng)詳細(xì)說(shuō)明產(chǎn)品所采用的技術(shù)原理及檢測(cè)流程。提供不同適用機(jī)型的檢測(cè)通量，即一次檢測(cè)最多可檢測(cè)的樣本數(shù)。提供核酸提?。ㄊ止ず妥詣?dòng)提取方式應(yīng)分別明確）和PCR擴(kuò)增的時(shí)間，以及檢測(cè)全過(guò)程所需的時(shí)間。不同檢測(cè)流程，分別提供最少和最多檢測(cè)樣本量下的檢測(cè)時(shí)間。與已上市同類產(chǎn)品進(jìn)行比較，比較內(nèi)容包括樣本類型、檢測(cè)原理、檢測(cè)靶標(biāo)、組成成分、內(nèi)標(biāo)、質(zhì)控品、判讀規(guī)則、分析性能和臨床性能等。應(yīng)著重從方法學(xué)、檢出限等方面詳細(xì)說(shuō)明申報(bào)產(chǎn)品與目前市場(chǎng)上已獲批同類產(chǎn)品之間的主要區(qū)別。

（三）非臨床資料

1.產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗(yàn)報(bào)告

1.1產(chǎn)品技術(shù)要求

注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在原材料質(zhì)量和生產(chǎn)工藝穩(wěn)定的前提下，根據(jù)產(chǎn)品研制、前期評(píng)價(jià)等結(jié)果，依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)文獻(xiàn)資料，結(jié)合產(chǎn)品特性按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)指導(dǎo)原則》的要求編寫(xiě)。該類產(chǎn)品作為第三類體外診斷試劑，應(yīng)當(dāng)以附錄形式明確主要原材料以及生產(chǎn)工藝要求。

丙型肝炎病毒RNA檢測(cè)試劑已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品，技術(shù)要求中應(yīng)體現(xiàn)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品的相關(guān)要求。

丙型肝炎病毒RNA檢測(cè)試劑的檢出限水平應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)指南文件規(guī)定，申報(bào)產(chǎn)品對(duì)國(guó)家最低檢出限參考品的檢測(cè)結(jié)果應(yīng)與聲稱的檢出限水平相當(dāng)。

如有適用的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品技術(shù)要求的相關(guān)要求應(yīng)不低于相應(yīng)的要求。

1.2檢驗(yàn)報(bào)告

丙型肝炎病毒RNA檢測(cè)試劑已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品，應(yīng)使用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行檢驗(yàn)。

第三類體外診斷試劑應(yīng)當(dāng)提供三個(gè)不同生產(chǎn)批次產(chǎn)品的檢驗(yàn)報(bào)告。

2.分析性能研究

注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)采用在符合質(zhì)量管理體系的環(huán)境下生產(chǎn)的試劑盒進(jìn)行所有分析性能研究，提交具體研究方法、試驗(yàn)方案、試驗(yàn)數(shù)據(jù)、統(tǒng)計(jì)分析等詳細(xì)資料。

如申報(bào)產(chǎn)品適用不同的機(jī)型，需要提交采用不同機(jī)型進(jìn)行性能評(píng)估的資料。如申報(bào)產(chǎn)品包含不同的包裝規(guī)格，需要對(duì)各包裝規(guī)格進(jìn)行分析或驗(yàn)證。

分析性能評(píng)估所用樣本的基本信息均需明確，例如樣本來(lái)源、樣本類型、采集和處理方式、稀釋方式、定值過(guò)程及數(shù)據(jù)等。研究中采用的丙型肝炎病毒陽(yáng)性樣本，應(yīng)采用科學(xué)合理的方法確定其陰陽(yáng)性和濃度水平，提交具體的試驗(yàn)資料。分析性能評(píng)估用樣本一般應(yīng)為真實(shí)樣本，如涉及稀釋后檢測(cè)，應(yīng)采用與適用樣本類型一致的陰性基質(zhì)。針對(duì)包容性之外的性能研究項(xiàng)目，對(duì)于難以獲得臨床樣本的4、5型，可使用假病毒進(jìn)行研究。

不可采用質(zhì)粒進(jìn)行分析性能評(píng)估。對(duì)于各項(xiàng)性能中采用的樣本，在下述各項(xiàng)性能研究資料中分別提供樣本信息列表。

2.1樣本穩(wěn)定性

應(yīng)對(duì)樣本穩(wěn)定性進(jìn)行研究，主要包括對(duì)不同樣本類型（血清、血漿）室溫保存、冷藏和冷凍條件下（如適用）的驗(yàn)證，可以在合理的溫度范圍內(nèi)選擇溫度點(diǎn)（溫度范圍），每間隔一定的時(shí)間段即對(duì)儲(chǔ)存樣本進(jìn)行性能驗(yàn)證，從而確認(rèn)不同類型樣本的穩(wěn)定性。適于冷凍保存的樣本還應(yīng)對(duì)凍融次數(shù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。

如核酸提取液可不立即進(jìn)行檢測(cè)，還需對(duì)核酸提取液的保存條件和穩(wěn)定性進(jìn)行研究。

2.2適用的樣本類型

列明產(chǎn)品適用的樣本類型。對(duì)于具有可比性的樣本，應(yīng)提交對(duì)不同樣本類型一致性的驗(yàn)證，包括不同抗凝劑的驗(yàn)證或要求。

2.3正確度

對(duì)正確度的評(píng)價(jià)依次包括：國(guó)家/國(guó)際參考品驗(yàn)證、回收實(shí)驗(yàn)、方法學(xué)比對(duì)等方法，企業(yè)可根據(jù)實(shí)際情況選擇以下方法的一項(xiàng)或幾項(xiàng)進(jìn)行研究。

2.3.1國(guó)家/國(guó)際參考品驗(yàn)證

此類檢測(cè)試劑有相應(yīng)的國(guó)家/國(guó)際參考品，應(yīng)使用國(guó)家/國(guó)際參考品對(duì)試劑進(jìn)行驗(yàn)證，重點(diǎn)觀察對(duì)相應(yīng)參考品檢測(cè)結(jié)果的符合情況。

建議采用2～3個(gè)水平的參考物質(zhì)，代表試劑測(cè)量區(qū)間內(nèi)的不同濃度，其中應(yīng)包括醫(yī)學(xué)決定水平或參考區(qū)間上/下限附近的濃度。

2.3.2回收試驗(yàn)

用于評(píng)估定量檢測(cè)方法準(zhǔn)確測(cè)定加入純分析物的能力，結(jié)果用回收率表示。

檢測(cè)至少3個(gè)水平的回收樣品，代表試劑測(cè)量區(qū)間內(nèi)的高、中、低濃度，其中應(yīng)包括醫(yī)學(xué)決定水平或參考區(qū)間上/下限附近的濃度。通常對(duì)樣本進(jìn)行3～5次回收試驗(yàn)，取平均值即平均回收率。

回收試驗(yàn)注意事項(xiàng)：

2.3.2.1加入的標(biāo)準(zhǔn)液體積一般應(yīng)小于總體積的10%；

2.3.2.2盡量使加入標(biāo)準(zhǔn)液后樣本中的分析物濃度接近醫(yī)學(xué)決定水平；

2.3.2.3標(biāo)準(zhǔn)物的濃度應(yīng)該足夠高，以得到不同濃度的回收樣本；

2.3.2.4注意基質(zhì)效應(yīng)，盡量采用與臨床待測(cè)樣本一致的基質(zhì)。

2.3.3方法學(xué)比對(duì)

采用參考方法或國(guó)內(nèi)/國(guó)際普遍認(rèn)為質(zhì)量較好的同類試劑作為對(duì)比方法，與擬申報(bào)試劑同時(shí)檢測(cè)一批臨床樣本，從檢測(cè)結(jié)果間的相關(guān)性了解擬申報(bào)試劑與對(duì)比方法間的一致情況。如顯著相關(guān)，說(shuō)明兩檢測(cè)系統(tǒng)對(duì)臨床樣本檢測(cè)結(jié)果基本相符，對(duì)同一份臨床樣本的醫(yī)學(xué)解釋，擬申報(bào)試劑與對(duì)比方法相比不會(huì)產(chǎn)生顯著差異結(jié)果。
    實(shí)施方法學(xué)比對(duì)前，應(yīng)分別對(duì)擬申報(bào)試劑和對(duì)比試劑進(jìn)行初步評(píng)估，只有在確認(rèn)兩者都分別符合各自相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)后方可進(jìn)行比對(duì)試驗(yàn)。方法學(xué)比對(duì)時(shí)應(yīng)注意質(zhì)量控制、樣本類型、濃度分布范圍等并對(duì)結(jié)果進(jìn)行合理的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析（如，報(bào)告斜率和截距的95%置信區(qū)間）。

2.4企業(yè)參考品驗(yàn)證

根據(jù)主要原材料研究資料中的企業(yè)參考品設(shè)置情況，采用三批產(chǎn)品對(duì)企業(yè)參考品進(jìn)行檢驗(yàn)并提供詳細(xì)的試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

2.5精密度

應(yīng)對(duì)精密度指標(biāo)，如標(biāo)準(zhǔn)差或變異系數(shù)等的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)做出合理要求。應(yīng)考慮運(yùn)行、時(shí)間、操作者、儀器、試劑批次和地點(diǎn)等影響精密度的條件，設(shè)計(jì)合理的精密度試驗(yàn)方案進(jìn)行評(píng)價(jià)。精密度評(píng)價(jià)試驗(yàn)應(yīng)包含核酸提取步驟。設(shè)定合理的精密度評(píng)價(jià)周期，例如為期至少20天的檢測(cè)。對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，獲得重復(fù)性、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)精密度、實(shí)驗(yàn)室間精密度、批間精密度等結(jié)果。

采用臨床樣本進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)，應(yīng)至少包含3個(gè)水平：陰性樣本、臨界陽(yáng)性樣本、中/強(qiáng)陽(yáng)性樣本，并根據(jù)產(chǎn)品特性設(shè)定適當(dāng)?shù)木芏纫螅纾?

陰性樣本：不含丙型肝炎病毒核糖核酸（HCV RNA）的樣本，其檢測(cè)為陰性的比率應(yīng)為100%（n≥20）。

臨界陽(yáng)性樣本：待測(cè)物濃度略高于試劑盒的檢出限，陽(yáng)性檢出率應(yīng)高于95%（n≥20）。

中/強(qiáng)陽(yáng)性樣本：待測(cè)物濃度呈中度至強(qiáng)陽(yáng)性，陽(yáng)性檢出率為100%且CV≤5%（n≥20）。

2.6檢出限和定量限

2.6.1檢出限與定量限的確定

建議使用國(guó)際參考品/國(guó)家參考品進(jìn)行梯度稀釋并多次檢測(cè)，將具有95%陽(yáng)性檢出率的病毒水平作為檢出限。至少應(yīng)不高于國(guó)家參考品要求，根據(jù)循證醫(yī)學(xué)中有關(guān)對(duì)HCV感染者進(jìn)行抗病毒治療效果及預(yù)后評(píng)估的需要，企業(yè)可根據(jù)自身產(chǎn)品性能情況和臨床診療指南設(shè)定檢測(cè)下限以符合臨床需求。

定量限應(yīng)高于或等于檢出限，將多次（至少20次）測(cè)量的結(jié)果符合試劑準(zhǔn)確度要求的最低病毒水平作為定量限。

2.6.2檢出限和定量限的驗(yàn)證

申報(bào)試劑應(yīng)在檢出限或接近檢出限的丙型肝炎病毒濃度對(duì)不同基因型（至少包括1、2、3型）進(jìn)行驗(yàn)證，每個(gè)型別至少采用5個(gè)樣本。

定量限的驗(yàn)證應(yīng)對(duì)不同基因型（至少包括1、2、3型）進(jìn)行驗(yàn)證。

申請(qǐng)人應(yīng)能夠提供用于檢出限/定量限驗(yàn)證的病毒株的來(lái)源、型別確認(rèn)（1、2、3型）及滴度確認(rèn)試驗(yàn)等信息。

2.7線性區(qū)間

線性區(qū)間建立的研究可使用高值臨床樣本（由可溯源至國(guó)家參考品/國(guó)際參考品的方法定量）進(jìn)行梯度稀釋。稀釋液應(yīng)使用經(jīng)確認(rèn)為陰性的混合人血清或血漿，包含不少于9個(gè)濃度（應(yīng)包含接近檢出限的臨界值濃度），使用至少3個(gè)批次的試劑進(jìn)行試驗(yàn)。通過(guò)評(píng)價(jià)一定范圍內(nèi)的線性關(guān)系及各水平的正確度確定該產(chǎn)品的線性區(qū)間。評(píng)價(jià)的基因型別至少應(yīng)包括1、2、3型。

當(dāng)驗(yàn)證試劑的線性區(qū)間時(shí)，需配制覆蓋整個(gè)線性區(qū)間的至少5個(gè)不同濃度的樣本，每個(gè)樣本至少重復(fù)檢測(cè)2次。

2.8 包容性

應(yīng)選擇不同來(lái)源的多份臨床確診為丙型肝炎病毒陽(yáng)性的患者樣本、陰性基質(zhì)+臨床培養(yǎng)物、或商業(yè)化血清盤(pán)進(jìn)行驗(yàn)證，建議至少覆蓋1a、1b、2a、3a、3b、4型、5型、6型等基因型，驗(yàn)證內(nèi)容應(yīng)包括重復(fù)性、檢出限等，提供樣本及濃度的確認(rèn)方法、試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

注意包容性研究樣本和檢出限研究樣本不能重復(fù)。

2.9分析特異性

2.9.1交叉反應(yīng)

用于HCV RNA檢測(cè)試劑交叉反應(yīng)驗(yàn)證的病原體種類主要考慮以下幾方面可能性：核酸序列具有同源性、易引起相同或相似的臨床癥狀（推薦種類見(jiàn)表1）。

建議在病毒和細(xì)菌感染的醫(yī)學(xué)相關(guān)水平進(jìn)行交叉反應(yīng)的驗(yàn)證。通常，細(xì)菌感染的水平為106 cfu/mL或更高，病毒為105 pfu/mL或更高。

申請(qǐng)人應(yīng)提供所有用于交叉反應(yīng)驗(yàn)證的病毒和細(xì)菌的來(lái)源、種屬/型別和濃度確認(rèn)等試驗(yàn)資料。有關(guān)交叉反應(yīng)驗(yàn)證的信息應(yīng)以列表的方式在產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的【產(chǎn)品性能指標(biāo)】項(xiàng)中有所體現(xiàn)。

2.9.2干擾物質(zhì)

潛在的干擾物質(zhì)主要包括：內(nèi)源性物質(zhì)（見(jiàn)表2）和常用的治療藥物如普通干擾素IFN-α、復(fù)合IFN和聚乙二醇干擾素α、利巴韋林、粒細(xì)胞刺激因子（GMCSF）等。

使用醫(yī)學(xué)相關(guān)水平的干擾物濃度進(jìn)行驗(yàn)證，另外，亦建議申請(qǐng)人在每種干擾物質(zhì)的潛在最大濃度(最差條件)條件下進(jìn)行評(píng)價(jià)。對(duì)于常見(jiàn)藥物干擾試驗(yàn)，建議參照相應(yīng)藥物藥代動(dòng)力學(xué)研究確定的治療藥物濃度添加相應(yīng)藥物進(jìn)行干擾驗(yàn)證。

建議在病毒的檢測(cè)臨界值水平對(duì)每種干擾物質(zhì)的干擾影響進(jìn)行檢測(cè)。

使用HCV RNA陰性樣本進(jìn)行評(píng)估，評(píng)估試劑的特異性。

2.10溯源性

應(yīng)提交完整詳細(xì)的溯源性研究資料，可參照GB/T 21415《體外診斷醫(yī)療器械 生物樣品中量的測(cè)量 校準(zhǔn)品和控制物質(zhì)賦值的計(jì)量學(xué)溯源性》進(jìn)行。校準(zhǔn)品基質(zhì)應(yīng)采用人血清或血漿，并能溯源至國(guó)際/國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，單位應(yīng)使用IU/mL表示。

2.11核酸提取/純化性能

在進(jìn)行核酸檢測(cè)之前，建議有核酸（RNA）提取/純化步驟。該步驟的目的除最大量分離出目的RNA外，還應(yīng)有相應(yīng)純化作用，盡可能去除PCR抑制物。

對(duì)配合使用的所有核酸提取試劑進(jìn)行提取核酸純度、提取效率的研究，并與質(zhì)量較好的核酸提取試劑進(jìn)行平行比對(duì)。若產(chǎn)品適用兩種或以上核酸提取試劑，則每一種核酸提取試劑均需配合檢測(cè)試劑進(jìn)行抗干擾、精密度和檢出限的驗(yàn)證。

2.12反應(yīng)體系

研究確定最佳核酸提取和反應(yīng)體系，包括核酸提取用的樣本體積、洗脫體積和PCR加樣體積、試劑用量、各種酶濃度、引物/探針濃度、dNTP濃度、陽(yáng)離子濃度及反應(yīng)條件（各階段溫度、時(shí)間、循環(huán)數(shù)）、校準(zhǔn)方法、質(zhì)控方法等。建議在保證核酸提取質(zhì)量的情況下盡量擴(kuò)大總反應(yīng)體系和加樣量，以提高檢測(cè)靈敏度。

提交不同適用機(jī)型基線和閾值循環(huán)數(shù)的確定資料。

不同適用機(jī)型的反應(yīng)條件如果有差異應(yīng)分別詳述，并提交驗(yàn)證資料。

3.穩(wěn)定性

申報(bào)試劑的穩(wěn)定性研究主要包括實(shí)時(shí)穩(wěn)定性、運(yùn)輸穩(wěn)定性、開(kāi)瓶穩(wěn)定性、機(jī)載穩(wěn)定性及凍融次數(shù)限制等研究，申請(qǐng)人可根據(jù)實(shí)際需要選擇合理的穩(wěn)定性研究方案。穩(wěn)定性研究資料應(yīng)包括研究方法的確定依據(jù)、具體的實(shí)施方案、詳細(xì)的研究數(shù)據(jù)以及結(jié)論。對(duì)于實(shí)時(shí)穩(wěn)定性研究，應(yīng)提供至少三批樣品在實(shí)際儲(chǔ)存條件下保存至成品有效期后的研究資料。

4.陽(yáng)性判斷值

對(duì)于此類試劑，正常人群中不應(yīng)檢出HCV RNA，陽(yáng)性判斷值確定資料主要是指Ct值的確認(rèn)資料，申請(qǐng)人可采用受試者工作特征（ROC）曲線的方式對(duì)申報(bào)產(chǎn)品用于結(jié)果判斷的臨界值予以確認(rèn)。陽(yáng)性判斷值研究用樣本來(lái)源應(yīng)具有多樣性和代表性，考慮不同時(shí)間、地域、不同的感染階段和生理狀態(tài)等因素，盡量納入較多弱陽(yáng)性樣本。提交所用樣本的背景信息列表，至少包括性別、年齡、臨床診斷信息、樣本來(lái)源機(jī)構(gòu)、檢測(cè)結(jié)果等信息。

提供內(nèi)標(biāo)檢測(cè)結(jié)果范圍的確定方法和研究資料。

5.其他資料

5.1主要原材料研究資料

該類產(chǎn)品的主要原材料包括引物、探針、dNTP、酶、核酸分離/純化組分（如有）、質(zhì)控品、參考品等。應(yīng)提供主要原材料的選擇與來(lái)源、制備過(guò)程、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)研究資料、質(zhì)控品的定值試驗(yàn)資料等。如主要原材料為企業(yè)自制，應(yīng)提供其詳細(xì)制備過(guò)程；如主要原材料源于外購(gòu)，應(yīng)提供資料包括：選擇該原材料的依據(jù)及對(duì)比篩選試驗(yàn)資料、生產(chǎn)商提供的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、出廠檢驗(yàn)報(bào)告，以及該原材料到貨后的質(zhì)量檢驗(yàn)資料。生產(chǎn)商應(yīng)固定，不得隨意更換。

5.1.1引物和探針：應(yīng)詳述引物和探針的設(shè)計(jì)原則，提供引物、探針核酸序列、靶序列的基因位點(diǎn)及兩者的對(duì)應(yīng)情況。建議設(shè)計(jì)兩套或多套引物、探針以供篩選，通過(guò)序列比對(duì)和功能性試驗(yàn)等方式，對(duì)病毒進(jìn)行包容性和特異性（如交叉反應(yīng)）的評(píng)價(jià)，其中序列比對(duì)包括與已公布丙型肝炎病毒序列的比對(duì)，及與易產(chǎn)生交叉反應(yīng)的其他病原體的序列比對(duì)。通過(guò)篩選確定最佳的引物和探針組合。引物、探針的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)至少包括序列準(zhǔn)確性、純度、濃度及功能性實(shí)驗(yàn)等。

5.1.2脫氧三磷酸核苷（dNTP）：包括dATP、dUTP、dGTP、dCTP、dTTP，應(yīng)提供對(duì)純度、濃度、功能性等的詳細(xì)驗(yàn)證資料。

5.1.3酶：需要的酶主要包括逆轉(zhuǎn)錄酶、DNA聚合酶、尿嘧啶糖基化酶等，應(yīng)分別對(duì)酶活性、功能性等進(jìn)行評(píng)價(jià)和驗(yàn)證。

5.1.4核酸分離/純化組分（如有）：應(yīng)提交核酸分離/純化組分主要組成、原理介紹及相關(guān)驗(yàn)證資料。

5.1.5質(zhì)控品

HCV RNA定量檢測(cè)試劑的質(zhì)控品應(yīng)至少設(shè)置三個(gè)量級(jí)水平的系列質(zhì)控品：臨界陽(yáng)性質(zhì)控品、強(qiáng)陽(yáng)性質(zhì)控品和陰性質(zhì)控品。校準(zhǔn)品和質(zhì)控品應(yīng)參與樣本核酸的平行提取，以對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)過(guò)程、試劑/設(shè)備、交叉污染等環(huán)節(jié)進(jìn)行合理質(zhì)量控制。申請(qǐng)人應(yīng)提交試劑盒質(zhì)控品有關(guān)的原料選擇、制備、定值過(guò)程、濃度范圍等試驗(yàn)資料，對(duì)各種質(zhì)控品的檢測(cè)結(jié)果Ct值范圍或濃度范圍做出明確的要求。

5.1.6內(nèi)標(biāo)

樣本反應(yīng)管應(yīng)設(shè)置合理的內(nèi)對(duì)照（內(nèi)標(biāo)）以對(duì)管內(nèi)抑制可能造成的假陰性結(jié)果進(jìn)行質(zhì)控。通常選擇假病毒，因不能反映提取問(wèn)題，內(nèi)標(biāo)不應(yīng)使用裸露RNA。申請(qǐng)人應(yīng)對(duì)內(nèi)標(biāo)的引物、探針和模板的濃度做精確驗(yàn)證，既要保證內(nèi)標(biāo)熒光通道呈明顯的陽(yáng)性曲線，又要盡量降低對(duì)靶基因檢測(cè)造成的抑制。明確內(nèi)標(biāo)檢測(cè)結(jié)果的Ct值范圍。申請(qǐng)人應(yīng)提交內(nèi)對(duì)照（內(nèi)標(biāo)）的原料選擇、制備、定值過(guò)程及試驗(yàn)資料。

5.1.7企業(yè)參考品

該類產(chǎn)品的企業(yè)參考品一般包括陽(yáng)性參考品、陰性參考品、檢出限參考品、重復(fù)性參考品和線性參考品。應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品性能驗(yàn)證的實(shí)際需要設(shè)置企業(yè)參考品。

應(yīng)提交企業(yè)參考品的原料來(lái)源、選擇、制備、陰陽(yáng)性及濃度確認(rèn)方法等相關(guān)驗(yàn)證資料。建議優(yōu)先選擇不同型別的臨床陽(yáng)性樣本制備內(nèi)部參考品以直接反映臨床實(shí)際情況并起到質(zhì)控的作用，企業(yè)也可選擇假病毒如蛋白包裹RNA（armored RNA）作為內(nèi)部參考品。建議企業(yè)內(nèi)部參考品覆蓋1～6型，其中至少包括1、2、3型別的臨床陽(yáng)性樣本。企業(yè)參考品的設(shè)置建議如下：

陽(yáng)性參考品：應(yīng)設(shè)置不同基因型別并覆蓋不同濃度，陽(yáng)性參考品的亞型以及濃度需經(jīng)過(guò)可靠方法進(jìn)行確認(rèn)。

陰性參考品：可采用經(jīng)確認(rèn)無(wú)HCV感染的臨床樣本，還應(yīng)考慮納入其他近似病原體（如，乙型肝炎病毒，hepatitis B virus，HBV；人類免疫缺陷病毒，human immunodeficiency virus，HIV等）感染樣本。

檢出限參考品：可采用略高于檢出限的水平，如100%陽(yáng)性檢出水平，應(yīng)明確參考品中靶核酸的濃度水平。應(yīng)覆蓋各個(gè)型別。

重復(fù)性參考品：建議包括高、低兩個(gè)濃度的樣本，其中一個(gè)濃度應(yīng)為檢出限附近的濃度。如有必要，建議同時(shí)設(shè)置陰性參考品進(jìn)行驗(yàn)證。

線性參考品：建議濃度設(shè)置盡量覆蓋線性區(qū)間，濃度間隔均勻。

5.2生產(chǎn)工藝研究資料

介紹產(chǎn)品主要生產(chǎn)工藝，可用流程圖結(jié)合文字的方式表述并標(biāo)明關(guān)鍵工藝質(zhì)控步驟。提交主要生產(chǎn)工藝的確定及優(yōu)化研究資料?；旧a(chǎn)工藝主要包括：配制工作液、半成品檢定、分裝和包裝。配制工作液的各種原材料及其配比應(yīng)符合要求，原材料應(yīng)混合均勻，配制過(guò)程應(yīng)對(duì)關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行有效控制。

（四）臨床評(píng)價(jià)

1.研究方法

對(duì)于該類試劑已有同類產(chǎn)品上市，按照法規(guī)要求選擇境內(nèi)已批準(zhǔn)上市的同類產(chǎn)品作為對(duì)比試劑，采用擬申報(bào)產(chǎn)品（以下稱試驗(yàn)體外診斷試劑）與之進(jìn)行對(duì)比試驗(yàn)研究，證明本品與已上市產(chǎn)品兩者間的一致性。對(duì)比試劑的選擇應(yīng)考慮樣本類型、檢測(cè)性能等方面，應(yīng)與試驗(yàn)體外診斷試劑具有良好的可比性。

2.臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的選擇

應(yīng)選擇不少于3家（含3家）已備案的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，按照相關(guān)法規(guī)、指導(dǎo)原則的要求開(kāi)展臨床試驗(yàn)。建議申請(qǐng)人在選擇臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)時(shí)，應(yīng)考慮到各試驗(yàn)機(jī)構(gòu)之間的平行性和一定的地域代表性，臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)具有分子生物學(xué)方法檢測(cè)的優(yōu)勢(shì)，實(shí)驗(yàn)操作人員應(yīng)有足夠的時(shí)間熟悉檢測(cè)系統(tǒng)的各環(huán)節(jié)（儀器、試劑、質(zhì)控及操作程序等），熟悉評(píng)價(jià)方案。在整個(gè)實(shí)驗(yàn)中，試驗(yàn)體外診斷試劑和對(duì)比試劑都應(yīng)處于有效的質(zhì)量控制下，最大限度保證試驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性及可重復(fù)性。

3.臨床試驗(yàn)方案

臨床試驗(yàn)實(shí)施前，研究人員應(yīng)從流行病學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)等多方面考慮，設(shè)計(jì)科學(xué)合理的臨床研究方案。各臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的方案設(shè)置應(yīng)基本一致，且保證在整個(gè)臨床試驗(yàn)過(guò)程中遵循預(yù)定的方案實(shí)施，不可隨意改動(dòng)。整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程應(yīng)在臨床研究機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)并由本實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)人員操作完成，申報(bào)單位的技術(shù)人員除進(jìn)行必要的技術(shù)指導(dǎo)外，不得隨意干涉實(shí)驗(yàn)進(jìn)程，尤其是數(shù)據(jù)收集過(guò)程。

試驗(yàn)方案中應(yīng)確定嚴(yán)格的病例納入/排除標(biāo)準(zhǔn)，任何已經(jīng)入選的病例再被剔除都應(yīng)記錄在案并明確說(shuō)明原因。在試驗(yàn)操作過(guò)程中和判定試驗(yàn)結(jié)果時(shí)應(yīng)采用盲法以保證試驗(yàn)結(jié)果的客觀性。各研究單位選用的對(duì)比試劑應(yīng)一致，以便進(jìn)行合理的匯總統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，同時(shí)方案中應(yīng)明確寫(xiě)明對(duì)檢測(cè)結(jié)果不一致的樣本進(jìn)行確認(rèn)的第三方試劑或方法，如無(wú)需采用第三方試劑復(fù)核，應(yīng)詳細(xì)說(shuō)明理由。

4.病例選擇及樣本量

該類產(chǎn)品的預(yù)期用途為用于評(píng)估丙肝患者抗病毒治療的應(yīng)答和治療效果。樣本量應(yīng)采用適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行估算，并詳細(xì)描述所使用統(tǒng)計(jì)方法及各參數(shù)的確定依據(jù)。建議臨床試驗(yàn)樣本數(shù)不少于500例，其中應(yīng)主要選擇丙型肝炎患者樣本（陽(yáng)性樣本），建議不少于450例。在病例選擇時(shí)應(yīng)考慮到地域性的差別，以1b及2a型為主，其他聲稱的可覆蓋的各基因型應(yīng)均不少于10例。對(duì)于在國(guó)內(nèi)罕見(jiàn)的4、5型，在臨床前分析性能研究中進(jìn)行了充分驗(yàn)證的前提下，臨床試驗(yàn)中不再要求進(jìn)行血清盤(pán)等樣本的評(píng)價(jià)。說(shuō)明書(shū)應(yīng)在檢驗(yàn)方法的局限性中說(shuō)明，因樣本量有限，該產(chǎn)品針對(duì)4、5型的檢測(cè)性能尚無(wú)充分臨床評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)支持。同時(shí)應(yīng)注重不同藥物治療的丙型肝炎患者。陽(yáng)性樣本應(yīng)覆蓋試劑線性范圍，在線性范圍內(nèi)的各個(gè)濃度水平均應(yīng)有一定量的樣本例數(shù)。建議選擇不少于50例的陰性樣本進(jìn)行比對(duì)試驗(yàn)，陰性樣本主要考慮可能存在的交叉反應(yīng)情況，應(yīng)選擇其他類病毒性肝炎、其他病毒感染（如HIV）以及其他良性或惡性肝臟疾病患者（如肝細(xì)胞癌、酒精肝、非酒精性脂肪肝、肝硬化、自身免疫性肝炎），以從臨床角度考察其特異性。

如同時(shí)聲稱用于HCV感染的輔助診斷，應(yīng)入組疑似HCV感染的人群，即具有HCV相關(guān)的癥狀/體征的患者，應(yīng)注意納入丙肝患者的不同階段，包括肝炎、肝硬化、肝癌。同時(shí)應(yīng)入組充分的上述可能存在交叉反應(yīng)的患者考察其特異性，應(yīng)重點(diǎn)納入其他肝炎病毒感染的患者。建議采用單組目標(biāo)值法進(jìn)行最低樣本量的估算。通過(guò)陽(yáng)性符合率和陰性符合率來(lái)分別計(jì)算所需陽(yáng)性樣本和陰性樣本的例數(shù)。陰、陽(yáng)性符合率的臨床可接受標(biāo)準(zhǔn)（P0）建議不低于95%。應(yīng)納入一定量的低值樣本，其中應(yīng)包括最低檢出限和定量限之間的樣本。

5.樣本類型

臨床試驗(yàn)中所涉及的樣本類型應(yīng)為實(shí)際臨床檢測(cè)中常用的樣本類型。對(duì)于不同的樣本類型，如臨床前研究證實(shí)檢測(cè)性能沒(méi)有差異（如血清、血漿），則臨床試驗(yàn)中可匯總統(tǒng)計(jì)。

稀有基因型可使用既往保存樣本或商業(yè)血清盤(pán)?；蛐痛_認(rèn)可使用分型試劑或測(cè)序方法。

6.統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

6.1定量分析

6.1.1應(yīng)根據(jù)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)繪制散點(diǎn)圖，進(jìn)行相關(guān)性分析。

6.1.2采用Bland-Altman法，計(jì)算一致性限度，評(píng)價(jià)兩種檢測(cè)結(jié)果的一致性。一致性限度應(yīng)在臨床所能接受的界值范圍內(nèi)。

6.1.3 采用回歸分析對(duì)兩種檢測(cè)方法的一致性進(jìn)行評(píng)價(jià)。應(yīng)根據(jù)數(shù)據(jù)分布特點(diǎn)等因素選擇適用的回歸分析方法，如Passing-Bablok回歸、Deming回歸和最小二乘回歸等?；貧w分析應(yīng)重點(diǎn)觀察回歸方程的回歸系數(shù)和截距等指標(biāo)，計(jì)算回歸系數(shù)和截距的95%置信區(qū)間。

6.2定性分析

同時(shí)應(yīng)選擇交叉四格表的形式總結(jié)兩種試劑的定性檢測(cè)結(jié)果，對(duì)定性結(jié)果進(jìn)行交叉四格表分析，計(jì)算陽(yáng)性符合率、陰性符合率和總符合率，并計(jì)算相應(yīng)的95%置信區(qū)間。對(duì)于輔助診斷用途的評(píng)價(jià)部分，置信區(qū)間的下限應(yīng)滿足所設(shè)定的P0的要求。

7.結(jié)果差異樣本的驗(yàn)證

在數(shù)據(jù)收集過(guò)程中，對(duì)于兩種試劑的檢測(cè)結(jié)果有不一致（檢測(cè)結(jié)果差異較大）的樣本，應(yīng)采用臨床參考標(biāo)準(zhǔn)或其他合理的方法進(jìn)行復(fù)核，同時(shí)結(jié)合患者的臨床病情對(duì)差異原因及可能結(jié)果進(jìn)行分析。如無(wú)需復(fù)核，應(yīng)詳細(xì)說(shuō)明理由。

8.臨床試驗(yàn)報(bào)告撰寫(xiě)

根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》《體外診斷試劑臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》的要求，撰寫(xiě)臨床試驗(yàn)小結(jié)與報(bào)告，并且滿足簽章等要求。臨床試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)該對(duì)試驗(yàn)的整體設(shè)計(jì)及各個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)給予清晰、完整的闡述，應(yīng)該對(duì)整個(gè)臨床試驗(yàn)實(shí)施過(guò)程、結(jié)果分析、結(jié)論等進(jìn)行條理分明的描述，并應(yīng)包括必要的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和統(tǒng)計(jì)分析方法。

（五）產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽樣稿

產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)格式應(yīng)滿足《體外診斷試劑說(shuō)明書(shū)編寫(xiě)指導(dǎo)原則》的要求。產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)中技術(shù)內(nèi)容應(yīng)與注冊(cè)申報(bào)資料中的相關(guān)研究結(jié)果保持一致，如某些內(nèi)容引用自參考文獻(xiàn)，應(yīng)以規(guī)范格式進(jìn)行標(biāo)注，并單獨(dú)列明文獻(xiàn)的相關(guān)信息。HCV RNA檢測(cè)試劑說(shuō)明書(shū)編寫(xiě)應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注以下內(nèi)容：

1.【預(yù)期用途】應(yīng)至少包括以下幾部分內(nèi)容：

1.1【預(yù)期用途】應(yīng)描述為：試劑用于定量檢測(cè)人血清/血漿樣本中的HCV RNA,用于評(píng)估丙型肝炎患者抗病毒治療的應(yīng)答和治療效果，以及HCV感染的輔助診斷，應(yīng)當(dāng)說(shuō)明該試劑能夠檢測(cè)的基因型別。檢測(cè)結(jié)果不得作為患者病情評(píng)價(jià)的唯一指標(biāo)，必須結(jié)合患者臨床表現(xiàn)和其他實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)對(duì)病情進(jìn)行綜合分析并明確說(shuō)明該檢測(cè)試劑不得用于血源篩查。適用樣本類型應(yīng)依據(jù)申報(bào)產(chǎn)品的分析性能評(píng)估和臨床研究情況進(jìn)行確認(rèn)。

1.2適用人群：主要適用于需進(jìn)行HCV感染診斷的患者和接受抗病毒治療的丙型肝炎患者。預(yù)期用途及適用人群應(yīng)根據(jù)臨床試驗(yàn)進(jìn)行規(guī)范表述。

1.3應(yīng)對(duì)丙型肝炎病毒感染及治療臨床背景進(jìn)行簡(jiǎn)介。

2.【主要組成成分】

2.1說(shuō)明試劑盒所包含組分的名稱、數(shù)量裝量等信息，如校準(zhǔn)品、陰/陽(yáng)性質(zhì)控品含有人源組分，應(yīng)提供其生物學(xué)來(lái)源、活性及其他特性；說(shuō)明不同批號(hào)試劑盒中各組分是否可以互換。

2.2試劑盒中不包含但該項(xiàng)檢測(cè)必需的組分，說(shuō)明書(shū)中應(yīng)列出相關(guān)試劑/耗材的名稱、注冊(cè)證號(hào)或備案號(hào)（如有）及其他相關(guān)信息。

2.3如果試劑盒中不包含用于核酸分離/純化的試劑組分，則應(yīng)在此注明經(jīng)驗(yàn)證后推薦配合使用的商品化核酸分離/純化試劑盒的注冊(cè)人（備案人）、貨號(hào)及其注冊(cè)證編號(hào)（備案編號(hào)）等詳細(xì)信息。

2.4校準(zhǔn)品應(yīng)明確溯源性。

3.【儲(chǔ)存條件及有效期】

說(shuō)明試劑盒的實(shí)時(shí)穩(wěn)定性、開(kāi)瓶穩(wěn)定性、復(fù)溶穩(wěn)定性、運(yùn)輸穩(wěn)定性、凍融次數(shù)要求等，應(yīng)標(biāo)明具體的儲(chǔ)存條件及效期。

明確生產(chǎn)日期、使用期限/失效日期/有效期至見(jiàn)標(biāo)簽。

4.【樣本要求】

4.1樣本收集要求：結(jié)合臨床需要并參照丙型肝炎防治指南（現(xiàn)行版）推薦的采樣要求。

4.2血液樣本應(yīng)當(dāng)說(shuō)明對(duì)采血管及抗凝劑的要求：明確樣本類型和抗凝劑，其他樣本應(yīng)說(shuō)明樣本采集、處理及保存方式。

4.3樣本處理、運(yùn)送及保存：對(duì)血液樣本離心條件的要求，核酸提取前的預(yù)處理、運(yùn)送條件、保存條件及期限等。冷藏/冷凍樣本檢測(cè)前是否需恢復(fù)至室溫，凍融次數(shù)的要求。如有需要應(yīng)對(duì)高于測(cè)量區(qū)間的樣本稀釋方法進(jìn)行規(guī)定。

5.【適用機(jī)型】注明所有適用的儀器型號(hào)。

6.【檢驗(yàn)方法】詳細(xì)說(shuō)明試驗(yàn)操作的各個(gè)步驟，包括：

6.1試劑準(zhǔn)備及配制方法、注意事項(xiàng)。

6.2詳述待測(cè)樣本、相關(guān)校準(zhǔn)品及質(zhì)控品核酸提取/純化的條件、步驟及注意事項(xiàng)。

6.3擴(kuò)增反應(yīng)前準(zhǔn)備：加樣體積、順序等。

6.4PCR各階段的溫度、時(shí)間設(shè)置、循環(huán)設(shè)置及相關(guān)注意事項(xiàng)。

6.5儀器設(shè)置：特殊參數(shù)、結(jié)合探針的熒光素標(biāo)記情況，對(duì)待測(cè)基因及內(nèi)標(biāo)的熒光通道選擇。

6.6基線閾值、Ct值的選擇方法。

6.7校準(zhǔn)方法的描述。

6.8實(shí)驗(yàn)的有效性判斷：試劑盒內(nèi)陰/陽(yáng)性質(zhì)控品、內(nèi)標(biāo)的Ct值要求。

7.【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】

檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)用IU/mL表示，結(jié)合陰、陽(yáng)性質(zhì)控結(jié)果，對(duì)低于檢出限未檢出、低于定量限、測(cè)量范圍內(nèi)及高于測(cè)量范圍的檢測(cè)結(jié)果分別進(jìn)行界定。

8.【檢驗(yàn)方法的局限性】

8.1本試劑盒的檢測(cè)結(jié)果僅供臨床參考，對(duì)患者的臨床診治應(yīng)結(jié)合其癥狀/體征、病史、其他實(shí)驗(yàn)室檢查及治療反應(yīng)等情況綜合考慮。

8.2可靠的結(jié)果取決于樣本采集、轉(zhuǎn)運(yùn)、儲(chǔ)存及處理程序。

8.3明確該試劑僅限于規(guī)定的樣本類型及適用機(jī)型。

8.4被試驗(yàn)處理劑和/或探針覆蓋的病毒基因組高度保守片段內(nèi)部發(fā)生的突變可能會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)到的病毒含量偏低或者檢測(cè)不到病毒。

8.5HCV RNA的定量取決于樣本中存在的病毒顆粒數(shù)，而這會(huì)受到樣本收集方法，病人因素（如年齡，是否存在癥狀）和/或感染階段等因素的影響。

9.【產(chǎn)品性能指標(biāo)】詳述以下性能指標(biāo)：

9.1對(duì)相應(yīng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品的符合情況。

9.2檢出限及定量限：說(shuō)明試劑不同樣本類型的最低檢出濃度和最低定量濃度，簡(jiǎn)單介紹檢出限/定量限的確定方法以及對(duì)檢出限/定量限驗(yàn)證所采用的基因型。

9.3精密度：對(duì)精密度的研究情況進(jìn)行總結(jié)。

9.4線性區(qū)間：明確確定線性區(qū)間的方法、濃度范圍、相關(guān)系數(shù)等信息。

9.5包容性：明確對(duì)不同基因型的覆蓋，驗(yàn)證該試劑對(duì)HCV不同基因型的檢測(cè)效果。

9.6特異性：

①交叉反應(yīng)：明確易產(chǎn)生交叉反應(yīng)的其他病原體核酸的驗(yàn)證情況，建議以列表的方式表示經(jīng)過(guò)交叉反應(yīng)驗(yàn)證的病原體名稱、型別、濃度等信息。

②干擾物質(zhì)：明確樣本中常見(jiàn)干擾物質(zhì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響，如血紅蛋白、甘油三酯、膽紅素等，應(yīng)注明可接受的最高限值。

③藥物影響：明確常用抗病毒藥物、干擾素等對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響，如未進(jìn)行相關(guān)研究也應(yīng)提供相關(guān)警示說(shuō)明。

9.7臨床試驗(yàn)：簡(jiǎn)要介紹臨床試驗(yàn)方法和結(jié)果。

10.【注意事項(xiàng)】應(yīng)至少包括以下內(nèi)容：

10.1由于本試驗(yàn)涉及到病毒RNA的提取及PCR擴(kuò)增，應(yīng)小心避免試劑和擴(kuò)增反應(yīng)混合物受到污染。

10.2應(yīng)提示RNA提取擴(kuò)增過(guò)程中的注意事項(xiàng)。

10.3有關(guān)人源組分（如有）的警告，如：試劑盒內(nèi)校準(zhǔn)品、質(zhì)控品或其他可能含有人源物質(zhì)的組分，雖已通過(guò)乙肝炎表面抗原（HbsAg）、人類免疫缺陷病毒抗體（抗-HIV1/2）、丙型肝炎抗體（抗-HCV）等項(xiàng)目的檢測(cè)為陰性，但截至目前，沒(méi)有任何一項(xiàng)檢測(cè)可以確保絕對(duì)安全，故仍應(yīng)將這些組分作為潛在傳染源對(duì)待。提示對(duì)于潛在傳染源的處理方式。

10.4對(duì)于試劑中其他組分可能涉及到的潛在危險(xiǎn)的提示，如疊氮鈉等風(fēng)險(xiǎn)警示及處理方式。

10.5臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)嚴(yán)格按照《臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室工作規(guī)范》配備設(shè)備及操作人員，應(yīng)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行操作。

三、參考文獻(xiàn)

[1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)，中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病學(xué)分會(huì).丙型肝炎防治指南（2022年版），《中華傳染病雜志》2023年1月第41卷第1期[J].

[2]國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局.體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法:國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第48號(hào)[Z].

[3]國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局.關(guān)于公布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告:國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告2021年第122號(hào)[Z].

[4]國(guó)家藥監(jiān)局器審中心.定量檢測(cè)體外診斷試劑分析性能評(píng)估注冊(cè)審查指導(dǎo)原則:國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告:2021年第122號(hào)國(guó)家藥監(jiān)局器審中心通告2022年第32號(hào)[Z].

[5] GB/T 29791.1-2013，體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息（標(biāo)示）第1部分：術(shù)語(yǔ)、定義和通用要求[S].