高頻手術(shù)設備注冊審查指導原則（2023年修訂版）（2024年第14號）

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高頻手術(shù)設備注冊審查指導原則
（2023年修訂版）

本指導原則旨在指導注冊申請人對高頻手術(shù)設備注冊申報資料的準備及撰寫(xiě)，同時(shí)也為技術(shù)審評部門(mén)審查注冊申報資料提供參考。

本指導原則是對高頻手術(shù)設備的一般要求，申請人應依據產(chǎn)品的具體特性確定其中內容是否適用。若不適用，需具體闡述理由及相應的科學(xué)依據，并依據產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內容進(jìn)行充實(shí)和細化。

本指導原則是供注冊申請人和技術(shù)審評人員使用的指導性文件，但不包括審評審批所涉及的行政事項，亦不作為法規強制執行，應在遵循相關(guān)法規的前提下使用本指導原則。如果有能夠滿(mǎn)足相關(guān)法規要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細的研究資料和驗證資料。

本指導原則是在現行法規和標準體系以及當前認知水平下制定，隨著(zhù)法規和標準的不斷完善，以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，相關(guān)內容也將適時(shí)進(jìn)行調整。

一、適用范圍

本指導原則適用于高頻手術(shù)設備。按照GB 9706.202標準中201.3.224的定義，本指導原則所述高頻手術(shù)設備是指“產(chǎn)生高頻電流的醫用電氣設備，預期利用高頻電流進(jìn)行外科作業(yè)，如對生物組織切（割）或凝（固）”。

對于特殊臨床使用方式或特定適應證的高頻手術(shù)設備（如等離子手術(shù)設備、大血管閉合設備等），除本指導原則外如有專(zhuān)門(mén)針對其所制定的指導原則，則該指導原則中的相應內容可作為本指導原則的補充或替代部分。

對于同時(shí)具有高頻和其他輸出能量（如機械效應、超聲效應、激光或輻照效應等）的手術(shù)設備，其高頻輸出部分應遵守本指導原則的內容，其他輸出方式應遵守相應的指導原則或審查要求，同時(shí)還應考慮二者結合所帶來(lái)的額外風(fēng)險和臨床效果。

本指導原則不適用于婦科、腫瘤或心臟等射頻消融設備，以及利用射頻能量進(jìn)行整形/美容的非消融類(lèi)射頻治療設備。本指導原則不適用于電加熱烙燒設備和熱療類(lèi)產(chǎn)品。

本指導原則不包括高頻附件中手術(shù)附件和中性電極的要求，如結構組成中含手術(shù)附件和中性電極，可參考相應指導原則的要求。

二、注冊審查要點(diǎn)

（一）監管信息

1.產(chǎn)品名稱(chēng)

依據《有源手術(shù)器械通用名稱(chēng)命名指導原則》，建議使用“高頻手術(shù)設備”作為產(chǎn)品名稱(chēng)。對于具有特殊功能的，可適當增加特征詞，但不應使用未體現任何技術(shù)特點(diǎn)、存在歧義或誤導性、商業(yè)性的描述內容。

2.分類(lèi)編碼

根據《醫療器械分類(lèi)目錄》，分類(lèi)編碼為01-03-01，管理類(lèi)別為三類(lèi)。

3.注冊單元劃分

注冊單元劃分應符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》第一百一十一條及《醫療器械注冊單元劃分指導原則》的要求，原則上以產(chǎn)品的技術(shù)原理、結構組成、性能指標和適用范圍為劃分依據。

同一注冊單元內可同時(shí)包含高頻發(fā)生器、腳踏開(kāi)關(guān)、高頻附件等，即以整體高頻手術(shù)設備或系統的形式體現，也可僅包含高頻發(fā)生器。

同一注冊單元內可包含多個(gè)型號的高頻手術(shù)設備，其中應有一個(gè)結構最復雜、輸出模式最多且額定輸出功率最大、功能最全面的型號（或者兩個(gè)或幾個(gè)型號設備組合作為最全面型號）。各型號的高頻手術(shù)設備應當具有相同的電氣結構和安全特征，只是依據輸出模式和功能的不同在最全面型號的基礎上進(jìn)行刪減。

不同型號的高頻手術(shù)設備可以具有不同的輸出模式及輸出功率；針對同一輸出模式可以具有不同的額定功率，但不應具有不同的輸出頻率。

適用范圍不同的高頻手術(shù)設備不能劃分為同一注冊單元，但不同型號的適用范圍存在包含關(guān)系時(shí)，可以作為同一注冊單元。

4.基本原則

基于高頻手術(shù)設備的技術(shù)特點(diǎn)，以及相關(guān)法規和標準中的規定，結合目前主要常見(jiàn)產(chǎn)品的現狀，在注冊申報及技術(shù)審查時(shí)應考慮以下原則。

4.1通用性原則

依據GB 9706.202中附錄AA條款201.1.1及條款201.4.1.101所述，該專(zhuān)用標準“為高頻手術(shù)設備和高頻附件分別提供了單獨的要求和試驗，不論其制造商是誰(shuí)?！币虼酥灰泻线m的連接接口和能夠匹配的額定附件電壓，高頻手術(shù)設備與高頻附件之間是沒(méi)有互聯(lián)限制的（一些特殊用途或有特定需求的高頻手術(shù)設備附件除外）。這也是高頻附件可以單獨申請注冊的原因和基礎。

4.2模式獨立原則

高頻手術(shù)設備通常具有多種輸出模式，如單極的純切、混切、凝和雙極凝、氬氣切割凝血等，并可在此基礎上擴展出更多種類(lèi)的輸出模式，如同時(shí)啟動(dòng)。雖然某些輸出模式可能共用設備硬件或軟件的同一部分，但各模式之間彼此獨立、互不影響。因此可以將高頻手術(shù)設備當作由獨立模式組成的模塊化設備看待。

基于上述模式獨立原則，高頻手術(shù)設備的每一個(gè)輸出模式均應單獨進(jìn)行評價(jià)，即每一種輸出模式的安全性和有效性均應得到驗證，所涉及的性能驗證、研究資料、臨床評價(jià)等部分均應單獨提供。

上述模式獨立原則是針對高頻手術(shù)設備的輸出特性而言，從電氣安全和電磁兼容等整體性能角度考慮，設備整體的評價(jià)驗證是必不可少的。申請人應當考慮設備整體的安全有效性評價(jià)。

（二）綜述資料

1.概述

申請人需描述高頻手術(shù)設備的通用名稱(chēng)及確定依據、適用范圍。如適用，申請人應提供高頻手術(shù)設備的背景信息概述，如：申報產(chǎn)品的歷史概述、歷次提交的信息，與其他經(jīng)批準上市產(chǎn)品的關(guān)系等。

2.產(chǎn)品描述

2.1器械及操作原理描述

2.1.1工作原理/作用機理

高頻發(fā)生器輸出高頻電流，與高頻附件配合使用，利用電流流經(jīng)人體產(chǎn)生的熱效應實(shí)現切割凝血的效果。

2.1.2結構及組成

應當明確申報產(chǎn)品的組成部分，包括高頻發(fā)生器、腳踏開(kāi)關(guān)、高頻附件等。應當描述設備各主要組成模塊及其型號、連接方式，應給出各主要模塊的結構、原理和工作方式，說(shuō)明其中的關(guān)鍵部件。

高頻發(fā)生器應明確其主要關(guān)鍵部件，通常包括：電源、頻率發(fā)生器、功率放大裝置、控制模塊等（如采用集成器件，應說(shuō)明該器件所集合的關(guān)鍵部件組成部分）。關(guān)鍵部件應注明型號規格或主要參數。應當給出高頻發(fā)生器的整體及前、后面板的圖示及詳細說(shuō)明，明確體現面板上各按鍵、顯示、插口及標識符號的位置、名稱(chēng)及功能描述，同時(shí)提供上述各項內容的說(shuō)明列表。明確高頻發(fā)生器可調節的參數及調節范圍。

如結構組成中含可監測中性電極，應明確工作原理及配合使用的接觸質(zhì)量監測器的安裝位置。

2.1.3產(chǎn)品功能

應當描述高頻手術(shù)設備的基本特征，如輸出參數、模式、使用方式和臨床用途等方面，針對設備自身特點(diǎn)給出詳細的描述。應描述設備所具有全部輸出模式和功能，說(shuō)明每種輸出模式的工作方式是單極還是雙極。除基本的高頻輸出外，其他設備功能應分別說(shuō)明其用途、原理和實(shí)現方式。

應明確輸出功率的調節方式，如連續可調，應明確調節范圍及調節步進(jìn)，如按檔位調節，應明確不同檔位對應的輸出功率及允差。如輸出功率隨配合使用附件自動(dòng)調節，應說(shuō)明自動(dòng)調節的原理，提供輸出功率與配用附件的對應表。

如同一工作模式的不同檔位具有不同的臨床效果，應分別明確，并給出模式、檔位及臨床效果的對應關(guān)系表。

如產(chǎn)品含下述特殊功能，應提交相應的描述資料。各特殊功能的定義見(jiàn)附1。

非周期性輸出功能，應說(shuō)明該功能的原理、適用的臨床情形及對應的工作模式。提供輸出波形圖，說(shuō)明波形圖中各段的功能，給出每段輸出的幅值、時(shí)間、占空比及高頻輸出參數，說(shuō)明其等效的常規輸出模式。

自動(dòng)雙極啟動(dòng)及停止功能，應說(shuō)明該功能的原理、使用過(guò)程，明確啟動(dòng)及停止能量輸出的臨界阻抗值范圍、啟動(dòng)和/或停止時(shí)間、適用的臨床情形，說(shuō)明阻抗值、啟動(dòng)時(shí)間和/或停止時(shí)間是否可調，如是，應給出調節說(shuō)明及調節注意事項。如僅具有自動(dòng)啟動(dòng)或自動(dòng)停止功能，應提供說(shuō)明，并提交相應的說(shuō)明資料。

同時(shí)啟動(dòng)功能，應明確對應的工作模式，提供工作原理（如輸出功率分配機制）及使用說(shuō)明，說(shuō)明適用的臨床情形及輸出功率的設定范圍（如適用）。

2.1.4高頻手術(shù)系統

對于申報產(chǎn)品構成醫用電氣系統的，應提供系統內各部件的基本描述、圖示、系統構成及連接方式。

腳踏開(kāi)關(guān)及附屬設備（如氬氣控制器）應依據其自身特點(diǎn)給出產(chǎn)品相應的描述。腳踏開(kāi)關(guān)應說(shuō)明其工作原理（電動(dòng)、氣動(dòng)、無(wú)線(xiàn)）、結構（單踏板、雙踏板、多踏板）、功能描述及防進(jìn)液特征。氬氣控制器應說(shuō)明其預期的工作形式和控制方式，說(shuō)明是否作為高頻能量的輸出通路、如何與高頻手術(shù)設備進(jìn)行同步、氬氣的功能及氬氣相關(guān)的工作模式（如氬氣切割凝血）。

2.2型號規格

對于注冊單元內存在多種型號規格的申報項目，應描述不同型號規格的劃分說(shuō)明，在輸出模式、輸出功率和功能上的差異，提供相應的對比表和說(shuō)明。詳見(jiàn)附2產(chǎn)品技術(shù)要求模板中表1、表2。對于注冊單元內僅有一種型號的，僅需提供表2輸出參數表中的內容。

2.3包裝說(shuō)明

應提供高頻手術(shù)設備的包裝信息，如包裝材料、用途等，如有多層包裝應分別提供，并提供各層包裝的圖示。說(shuō)明如何確保最終使用者可清晰地辨識包裝的完整性。

2.4與同類(lèi)和/或前代產(chǎn)品的參考和比較

如申報產(chǎn)品有同類(lèi)產(chǎn)品和/或前代產(chǎn)品，申請人應說(shuō)明相關(guān)的背景情況，提供同類(lèi)產(chǎn)品和/或前代產(chǎn)品的上市情況說(shuō)明。列表比較申報產(chǎn)品與同類(lèi)產(chǎn)品和/或前代產(chǎn)品的工作原理、結構組成、各工作模式實(shí)現的功能及性能指標、適用范圍等方面的異同。與已有工作模式功能和/或參數存在差異的，應說(shuō)明差異的原因、設計依據及針對差異進(jìn)行的驗證確認工作。全新的工作模式或功能，應說(shuō)明其設計輸入來(lái)源、參數設定依據，提交設計輸入支持性資料及安全有效性驗證資料總結。

3.適用范圍和禁忌證

應提供申報產(chǎn)品的適用范圍、預期使用環(huán)境、適用人群、禁忌證，并與免于臨床評價(jià)醫療器械對比、臨床評價(jià)資料及說(shuō)明書(shū)等資料中信息保持一致。

高頻手術(shù)設備臨床應用廣泛，較為成熟，實(shí)際臨床使用環(huán)境相對固定，且臨床醫生會(huì )根據手術(shù)需要選擇相應的工作模式及參數，因此產(chǎn)品的適用范圍中可不必對預期使用環(huán)境及適用人群等給出明確的規定，也不必對不同模式分別給出更細化的臨床適用范圍。

高頻手術(shù)設備通常用于醫療機構的手術(shù)室環(huán)境，某些特殊設備如牙科電刀等可用于普通診所，申請人應按照產(chǎn)品實(shí)際情況來(lái)描述預期使用環(huán)境。產(chǎn)品適用范圍建議描述為“產(chǎn)品在醫療機構使用，用于外科手術(shù)中對人體組織進(jìn)行常規切割和凝血”，如申請人聲稱(chēng)產(chǎn)品可用于臟器，應在適用范圍中明確。

不同工作模式的臨床應用情況可能有所差異，基于模式獨立原則，申請人應當給出所有模式可能的臨床應用情況說(shuō)明，并說(shuō)明該模式的特點(diǎn)及其更適合用于此種臨床應用的原因。

高頻手術(shù)設備屬于手術(shù)類(lèi)產(chǎn)品，其禁忌情況與所實(shí)施的電外科手術(shù)術(shù)式有關(guān)，設備自身并沒(méi)有絕對的禁忌證。對于裝有植入式心臟起搏器或其他金屬植入物的患者應慎重，避免高頻電流流經(jīng)植入物附近。

4.申報產(chǎn)品上市歷史

如適用，應提供申報產(chǎn)品在各國家或地區的上市批準時(shí)間、銷(xiāo)售情況。

如適用，應提供申報產(chǎn)品上市后不良事件及召回情況，如不良事件及召回情況描述、原因分析、處理和解決方案、對安全有效性影響的分析評價(jià)等。

（三）非臨床資料

1.產(chǎn)品風(fēng)險管理資料

申請人可參考GB/T 42062及YY/T 1437標準對產(chǎn)品進(jìn)行全生命周期風(fēng)險管理，提交風(fēng)險管理資料。

建議參考GB/T 42062標準、適用的安全標準（如GB 9706.1、GB 9706.202等）及規范性文件，結合產(chǎn)品自身設計特點(diǎn)、臨床用途及使用場(chǎng)景，充分識別與安全有關(guān)的特征，進(jìn)行風(fēng)險分析、評價(jià)及控制。風(fēng)險控制的方案與實(shí)施、綜合剩余風(fēng)險的評價(jià)可參考GB/T 42062標準第7、第8章的相關(guān)要求。應確保各風(fēng)險的可追溯性，提供各風(fēng)險及綜合剩余風(fēng)險的可接受準則，確認各風(fēng)險及綜合剩余風(fēng)險可接受。

同時(shí)啟動(dòng)功能，應分析輸出功率不足或輸出功率過(guò)大（一個(gè)輸出功率過(guò)大或同時(shí)啟動(dòng)的輸出功率總和過(guò)大）可能造成的風(fēng)險；自動(dòng)啟動(dòng)及停止功能，應分析錯誤能量輸出導致器械或病人損傷的風(fēng)險；如需采取風(fēng)險控制措施，應提交相應的驗證確認資料。

2.醫療器械安全和性能基本原則清單

高頻手術(shù)設備對醫療器械安全和性能基本原則清單的符合性判定見(jiàn)附4，申請人可參考該附件，結合申報產(chǎn)品自身特點(diǎn)編寫(xiě)該清單。

3. 產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗報告

3.1申報產(chǎn)品適用標準情況

高頻手術(shù)設備應符合標準GB 9706.1、GB 9706.202、YY 9706.102、YY/T 1057的要求。

3.2產(chǎn)品技術(shù)要求

申請人應依據《醫療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)指導原則》等文件編寫(xiě)產(chǎn)品技術(shù)要求。高頻手術(shù)設備的產(chǎn)品技術(shù)要求模板見(jiàn)附2。

3.2.1產(chǎn)品型號/規格及其劃分說(shuō)明

應當列明申報產(chǎn)品的規格、型號。對于同一注冊單元中存在多種型號、規格的產(chǎn)品，應明確不同型號、規格的劃分說(shuō)明，參照綜述資料中型號規格部分的要求，填寫(xiě)附2產(chǎn)品技術(shù)要求模板中的表1、表2。

對于含有軟件組件的高頻手術(shù)設備，應當列明軟件的名稱(chēng)（如適用）、型號規格（如適用）、軟件完整版本命名規則以及發(fā)布版本號。

3.2.2性能指標及檢驗方法

產(chǎn)品性能指標及檢驗方法是產(chǎn)品檢驗的依據，性能指標應為可進(jìn)行客觀(guān)判定的成品的功能性、安全性指標。高頻手術(shù)設備的性能指標通常包括高頻輸出參數、設備功能、電氣安全以及相關(guān)附件的性能，不包括可用性等主觀(guān)評價(jià)因素，也不包括設計、工藝等過(guò)程控制因素。詳見(jiàn)附3。如產(chǎn)品具有不同的工作模式，各模式的輸出參數應分別提供。如某模式下的輸出參數可以調節（如輸出功率、峰值系數等），應明確調節范圍并檢測，上下限的準確性應分別測試。同時(shí)啟動(dòng)功能，應滿(mǎn)足GB 9706.202標準201.12.2及201.12.4.4.102條款的要求。

自動(dòng)啟動(dòng)和停止功能，應滿(mǎn)足GB 9706.202標準201.8.10.4.101.3條款的要求。產(chǎn)品技術(shù)要求應規定自動(dòng)啟動(dòng)和停止的臨界阻抗值及啟動(dòng)停止時(shí)間。

3.2.3術(shù)語(yǔ)

產(chǎn)品技術(shù)要求中應采用規范、通用的術(shù)語(yǔ)，應當符合工程技術(shù)、臨床醫學(xué)等方面的專(zhuān)業(yè)標準及規范。高頻手術(shù)設備主要引用GB 9706.1及GB 9706.202中的術(shù)語(yǔ)和定義，對于標準中已經(jīng)列明的術(shù)語(yǔ)原則上不應修改或另行制定，如涉及特殊的術(shù)語(yǔ)，應當在產(chǎn)品技術(shù)要求第4部分列明并釋義。

3.2.4附錄

應列明產(chǎn)品的基本安全特征。其中：對進(jìn)液和顆粒物質(zhì)的防護程度應針對高頻發(fā)生器及腳踏開(kāi)關(guān)分別說(shuō)明；運行模式應明確分類(lèi)并標明持續周期（如適用）；絕緣圖及絕緣列表中應用部分單雙極輸出應分別列明，對患者防護措施中的基準電壓應依據設備所有模式中的最大峰值電壓來(lái)計算。

對于高頻手術(shù)設備而言，除通用安全要求的各項特征外，還應增加以下內容：高頻隔離方式、中性電極監測電路種類(lèi)（如適用）。中性電極監測電路可以為連續性監測器、接觸質(zhì)量監測器或替代方法中的一個(gè)或多個(gè)。

3.3檢驗報告

依據《醫療器械注冊與備案管理辦法》第三十一條：“檢驗用產(chǎn)品應當能夠代表申請注冊或者進(jìn)行備案產(chǎn)品的安全性和有效性?！备哳l手術(shù)設備檢驗產(chǎn)品典型性型號的選取，應依據注冊單元內所有型號的差異和檢驗項目來(lái)決定。

高頻手術(shù)設備的檢驗項目主要包括輸出特性、電氣安全、電磁兼容、高頻附件性能等方面，進(jìn)行檢驗時(shí)至少應選取注冊單元中結構最復雜、功能最全面、輸出模式最多且額定輸出功率最大的型號（或幾個(gè)型號的組合）進(jìn)行，同時(shí)考慮結構、功能、模式的刪減對于電磁兼容性能的影響，來(lái)確定是否需增加其他型號一并作為典型型號進(jìn)行電磁兼容全項目或差異性檢驗。對于缺少必要的理論和/或試驗數據作為依據的情況，電磁兼容檢驗應當涵蓋注冊單元中的全部型號。

4.研究資料

根據申報產(chǎn)品的具體特點(diǎn)，提供適用的研究資料。

4.1化學(xué)和物理性能研究

4.1.1物理性能研究

應提供產(chǎn)品每種輸出模式的輸出波形圖及輸出曲線(xiàn)圖。

輸出波形圖應為該模式在其額定工作負載下所顯示的圖形，并能夠識別該模式的頻率、幅值、占空比和峰值系數等數據。上述圖形均應當在設備的典型輸出水平（典型輸出功率及典型調制頻率（如適用））下，通過(guò)示波器或其他儀器在輸出端口直接測得。應提供典型輸出水平的設定依據。

輸出曲線(xiàn)圖應包含能夠反映該模式下整個(gè)預期負載范圍內輸出功率（全功率及半功率）、輸出電壓隨負載變化的圖形，以及整個(gè)功率設定范圍內輸出功率隨設定值變化的圖形，同時(shí)提供圖中各主要標記點(diǎn)所對應的數據。上述圖形均應當在利用功率計或其他儀器通過(guò)實(shí)際測試所獲得試驗數據的基礎上繪制，而非僅依據理論計算。

對于非周期性輸出模式，還應提供其輸出波形隨時(shí)間而變化的示意圖。自動(dòng)雙極啟動(dòng)及停止功能，應明確啟動(dòng)及停止能量輸出的臨界阻抗值范圍的設定依據，并提交支持性資料。

4.1.2量效關(guān)系和能量安全

應對所有工作模式進(jìn)行量效關(guān)系研究，驗證不同能量輸出在預期使用的組織上的作用效果。量效關(guān)系和能量安全研究可采用離體組織試驗、動(dòng)物試驗等方式進(jìn)行。對于每一種輸出模式，應在離體組織上進(jìn)行熱損傷試驗，以體現其臨床作用效果。試驗時(shí)應選擇組織特征與人體相近的動(dòng)物的新鮮軟組織來(lái)進(jìn)行，以模擬與實(shí)際臨床手術(shù)時(shí)相似的效果。如離體組織試驗不能模擬實(shí)際臨床使用情況，應進(jìn)行動(dòng)物試驗。

熱損傷試驗應針對各輸出模式的臨床應用情況，選取相應種類(lèi)的新鮮軟組織（如：肌肉、肝臟、腎臟等），分別在該模式的最大和最典型輸出設定水平下進(jìn)行試驗。試驗應當記錄每種情況下對軟組織所造成熱損傷的程度，包括損傷區域的尺寸（長(cháng)度、寬度和深度），分析并建立組織損傷程度與輸出能量及作用時(shí)間的量效關(guān)系。應提供相應的實(shí)驗數據列表及照片記錄。應提供熱損傷尺寸的測量過(guò)程描述及測量點(diǎn)的確定依據。必要時(shí)，建議提供試驗組織的切片及病理分析記錄。

應提供不同工作模式在臨床使用中可能配合使用的手術(shù)附件類(lèi)型及實(shí)現的功能說(shuō)明，在進(jìn)行試驗時(shí)應選擇與該輸出模式所匹配的一種或幾種最典型手術(shù)附件，并記錄每種附件的規格型號及特征參數、說(shuō)明所選擇配用附件的理由。手術(shù)附件的選擇應與該輸出模式所針對的臨床應用情況相對應?？紤]到正常臨床使用中每種輸出模式可配合的手術(shù)附件相對較為固定，因此熱損傷試驗無(wú)需針對全部可配合手術(shù)附件進(jìn)行。

如同一工作模式的不同檔位具有不同的臨床應用，熱損傷試驗應就不同臨床應用的典型檔位和最大檔位分別進(jìn)行。

如輸出功率隨配合使用附件自動(dòng)調節，應分別就可能的配用方式選擇典型附件進(jìn)行熱損傷試驗，驗證的最大輸出功率應與標稱(chēng)值一致。

如產(chǎn)品具有同時(shí)啟動(dòng)功能，應提交該模式的熱損傷研究資料，考慮兩個(gè)電極不同的輸出組合情況。

如產(chǎn)品具有非周期性輸出功能，應考慮切割凝血各階段參數的不同組合方式及可能應用的組織類(lèi)型，選取典型組織，驗證最大損傷及常規輸出情形。

如同一模式既可單獨使用，又可配合氬氣使用，應在不同使用情形下分別進(jìn)行熱損傷研究。

4.2電氣系統安全性研究

高頻手術(shù)設備及高頻附件都應當滿(mǎn)足GB 9706.1及GB 9706.202標準的要求。用于高頻能量通路的附屬設備（如氬氣控制裝置）也應當考慮GB 9706.202標準的要求。如高頻手術(shù)設備預期配合不同設計結構的手術(shù)附件（如硬性和軟性）使用，應分別選擇典型型號配合檢測，應提供配合使用手術(shù)附件說(shuō)明及典型型號的選擇依據。

根據GB 9706.202標準208條，高頻手術(shù)設備通常不適用于YY 9706.108。不排除某些特殊的高頻手術(shù)設備因其自身需要而設計具有報警的功能，這種設備應當滿(mǎn)足YY 9706.108標準的要求。申請人應當依據設備自身的特點(diǎn)來(lái)考慮該標準的適用性。

高頻手術(shù)設備的電磁兼容性能應滿(mǎn)足YY 9706.102及GB 9706.202標準第202章的要求。對于運行模式的選擇，雖然高頻手術(shù)設備的輸出模式多種多樣，但并不是所有輸出模式都需要進(jìn)行試驗。射頻發(fā)射試驗依據專(zhuān)用安全標準的要求，僅在待機模式下進(jìn)行，且應符合1組的限值要求；抗擾度試驗應在待機模式和輸出模式下進(jìn)行，輸出模式應依據設備實(shí)際情況，從全部輸出模式中選取適當的模式進(jìn)行并提供輸出模式的選擇依據，至少應涵蓋單極和雙極的切、凝模式，分別選取可能受到影響的最不利模式進(jìn)行，設備的測試至少應包含輸出功率的準確性，設備的基本性能應符合GB 9706.202標準第201.4.3條款要求。若申報產(chǎn)品組成為整體高頻手術(shù)系統，則系統內全部組成部分均應在試驗中涉及。

4.3軟件研究

除某些特殊情況外（如部分氬氣控制器不含軟件），高頻手術(shù)設備通常都含有嵌入式的軟件組件。對于設備的軟件，應按照《醫療器械軟件注冊審查指導原則》(2022年修訂版)的要求，提供產(chǎn)品軟件研究資料。

高頻手術(shù)設備作為對人體直接進(jìn)行熱損傷的治療類(lèi)設備，其軟件一般用于控制設備的高頻能量輸出。若產(chǎn)品用于常規切割和凝血，其安全性級別應判定為中等；若用于臟器，或具有其他可能直接或間接產(chǎn)生嚴重傷害或導致死亡的功能，其安全性級別應判定為嚴重。

高頻手術(shù)設備的軟件作為嵌入式的軟件組件，其功能和風(fēng)險均包含在設備整體中，因此對于需求規格、風(fēng)險管理及驗證確認等部分，可單獨提供針對軟件組件的相關(guān)技術(shù)資料，也可提供整機的相關(guān)技術(shù)資料。

高頻手術(shù)設備的軟件一般用于控制高頻能量輸出，屬于控制類(lèi)軟件，通常不涉及與臨床應用相關(guān)的算法，無(wú)需提供算法相關(guān)內容。如軟件用于組織參數動(dòng)態(tài)調整，如監測、實(shí)時(shí)反饋及輸出參數動(dòng)態(tài)調整等，應依據《醫療器械軟件注冊審查指導原則》(2022年修訂版)的要求提交軟件算法研究資料。

如軟件更新涉及輸出模式或輸出參數的變化，且影響設備實(shí)際使用的安全有效性，應依據《醫療器械軟件注冊審查指導原則》(2022年修訂版)申請注冊變更。

如適用，應按照《醫療器械網(wǎng)絡(luò )安全注冊審查指導原則》(2022年修訂版)的要求提交網(wǎng)絡(luò )安全研究資料。

4.4動(dòng)物試驗研究

如申報產(chǎn)品具有非常規的切割凝血模式或非常規應用（如用于肝臟、腎臟等），由于肝臟和腎臟屬于供血豐富的組織，離體組織試驗無(wú)法模擬對其切割、凝血效果，如申請人聲稱(chēng)高頻手術(shù)設備可用于肝臟和腎臟的切割、凝血，除4.1.2規定的量效關(guān)系研究資料外，還應進(jìn)行動(dòng)物試驗，應分別驗證用于切割、凝血功能的工作模式的典型輸出及最大輸出功率，術(shù)中觀(guān)察手術(shù)的即時(shí)止血效果，并在術(shù)后48小時(shí)觀(guān)察是否有滲血等情況?？蓞⒖肌夺t療器械動(dòng)物試驗研究注冊審查指導原則 第二部分：試驗設計、實(shí)施質(zhì)量保證》進(jìn)行動(dòng)物試驗的設計和實(shí)施。

5.穩定性研究

5.1使用穩定性

應分別明確申報產(chǎn)品的高頻發(fā)生器、腳踏開(kāi)關(guān)、附屬設備等的使用期限或使用次數，進(jìn)行使用穩定性研究?？蓞⒖肌队性瘁t療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導原則》中推薦的方法，如采用加速老化和/或實(shí)時(shí)老化的方式進(jìn)行，同時(shí)考慮能量輸出對產(chǎn)品使用期限的影響，老化后對產(chǎn)品的性能、功能及電氣安全進(jìn)行檢驗，以證明產(chǎn)品的性能功能滿(mǎn)足使用要求。應給出老化后測試的性能指標的確定依據，對于未測試的性能指標，應給出合理解釋。

5.2運輸穩定性

應提供運輸穩定性和包裝研究資料，證明生產(chǎn)企業(yè)規定的運輸條件不會(huì )對產(chǎn)品的特性和性能造成不利影響。

運輸穩定性研究通常提供模擬運輸試驗進(jìn)行，通過(guò)模擬規定的運輸貯存條件，驗證包裝對性能及安全的保護能力。運輸試驗開(kāi)始前及結束后，應對產(chǎn)品性能及安全進(jìn)行驗證，應提供驗證項目的選擇依據。模擬運輸試驗可參考GB/T 14710或GB/T 4857系列標準的要求進(jìn)行，也可參考相應的國際標準，如ASTM D4169等。運輸貯存條件應與說(shuō)明書(shū)中規定的條件一致。

6.其他資料

6.1 免于臨床評價(jià)醫療器械對比

根據《關(guān)于發(fā)布免于臨床評價(jià)醫療器械目錄的通告》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《目錄》），用于傳統電外科手術(shù)中對人體組織進(jìn)行常規切割和凝血的高頻手術(shù)設備、氬氣控制器屬于免于進(jìn)行臨床評價(jià)產(chǎn)品?！赌夸洝分懈哳l手術(shù)設備功能限于常規切割和凝血，氬氣控制器功能可以為氬氣切割和凝血。應按照《列入免于臨床評價(jià)醫療器械目錄產(chǎn)品對比說(shuō)明技術(shù)指導原則》的要求開(kāi)展申報產(chǎn)品與《目錄》所述產(chǎn)品的等同性論證。

提交申報產(chǎn)品與《目錄》所述內容的對比資料及申報產(chǎn)品與《目錄》中已獲準境內注冊醫療器械的對比說(shuō)明。存在差異的，應提交差異部分對安全有效性影響的分析研究資料。該資料應能證明申報產(chǎn)品與《目錄》所述產(chǎn)品的基本等同性，若無(wú)法證明，應開(kāi)展臨床評價(jià)。

與《目錄》內已獲準境內注冊醫療器械的對比應涵蓋《列入免于臨床評價(jià)醫療器械目錄產(chǎn)品對比說(shuō)明技術(shù)指導原則》附件中所有對比項目，產(chǎn)品結構組成中各主要部件應分別對比。高頻手術(shù)設備應重點(diǎn)對比適用范圍、各工作模式的輸出曲線(xiàn)圖及關(guān)鍵性能指標（如工作頻率、調制頻率、輸出功率、輸出波形、輸出電壓、峰值系數等）、主要功能及相關(guān)指標等。

6.2特殊功能研究資料

如產(chǎn)品含自動(dòng)雙極啟動(dòng)及停止功能，應提交該功能的驗證資料，驗證啟動(dòng)和停止能量輸出的臨界阻抗值范圍、啟動(dòng)時(shí)間。如該功能預期用于不同的組織類(lèi)型，可選擇代表性組織進(jìn)行驗證，并提供所驗證組織的選擇依據。

如產(chǎn)品含同時(shí)啟動(dòng)功能，應提供該功能的驗證資料，驗證各電極的輸出功率隨負載的變化趨勢是否與設計的調節方式一致。

（四）臨床評價(jià)資料

如高頻手術(shù)設備與《目錄》中所述產(chǎn)品有差異，應按照《醫療器械臨床評價(jià)技術(shù)指導原則》中其他評價(jià)路徑進(jìn)行臨床評價(jià)?？赡艿幌抻谝韵聨追N類(lèi)型的申報產(chǎn)品：①工作頻率超出目錄中所述頻率范圍200kHz-5MHz；②臨床應用對象不屬于常規組織，如肝臟、腎臟等；③特殊臨床應用或工作模式，如等離子手術(shù)設備、大血管閉合設備等?；谀Ｊ姜毩⒃瓌t，對于上述不屬于《目錄》中的產(chǎn)品或工作模式，申請人應按照《醫療器械臨床評價(jià)技術(shù)指導原則》《醫療器械臨床評價(jià)等同性論證技術(shù)指導原則》及《醫療器械注冊申報臨床評價(jià)報告技術(shù)指導原則》的要求，通過(guò)對同品種醫療器械臨床數據（含臨床文獻數據、臨床經(jīng)驗數據和臨床試驗數據）評估和分析的方法進(jìn)行臨床評價(jià)，以確認申報產(chǎn)品對安全和性能基本原則的符合性，產(chǎn)品的安全性、臨床性能和有效性已被證明，與患者受益相比，器械相關(guān)的風(fēng)險可接受。

申請人應依據適用范圍、技術(shù)特征和生物學(xué)特征等選取境內已上市同品種產(chǎn)品，比對項目應包含但不限于適用范圍、各工作模式的輸出曲線(xiàn)圖及關(guān)鍵性能指標（如工作頻率、調制頻率、輸出功率、輸出波形、輸出電壓、峰值系數等）、主要功能及相關(guān)指標、軟件核心算法等。存在差異的，應依據《醫療器械臨床評價(jià)等同性論證技術(shù)指導原則》的要求，提供差異性不會(huì )對安全有效性產(chǎn)生不利影響的支持性資料。

如對于輸出參數存在差異，應比較申報產(chǎn)品和同品種產(chǎn)品的輸出功率曲線(xiàn)，若輸出功率曲線(xiàn)一致，可認為臨床效果一致，如不一致，應提交申報產(chǎn)品自身的數據，如離體組織試驗、動(dòng)物試驗等。

（五）產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和標簽樣稿

高頻手術(shù)設備的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿應符合《醫療器械說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定》以及相關(guān)國家標準、行業(yè)標準的規定。除上述內容外，產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿至少還應包括以下內容。

1.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

（1）設備的注意事項及警告信息。包括但不限于GB 9706.202標準中201.7.9.2.2、201.7.9.2.14、201.7.9.2.15、201.7.9.3相關(guān)內容。

（2）設備各輸出模式的相關(guān)參數。應給出設備所有輸出模式的基本描述和輸出參數，分別描述各輸出模式所適合的臨床應用，以及各輸出模式相應的注意事項。同時(shí)應給出設備各模式的功率輸出數據和電壓輸出數據，應與研究資料及產(chǎn)品技術(shù)要求中的相關(guān)數據一致。

（3）設備的功能說(shuō)明。應給出設備特殊功能的說(shuō)明，如開(kāi)關(guān)檢測器的非連續或阻抗檢測啟動(dòng)方式等。

（4）設備電磁兼容的相關(guān)信息。應給出設備電磁兼容信息的相關(guān)說(shuō)明及工作環(huán)境。其中輻射發(fā)射性能建議描述“設備為了完成預期功能一定會(huì )發(fā)射電磁能，附近的電子設備可能受影響。依據GB 9706.202第202.6.1項，當設備電源接通而高頻輸出不激勵，并且接上所有電極電纜時(shí)，符合第1組的限值要求”。但根據GB4824標準，電磁發(fā)射分組應為2組。此外，還應給出設備可配用線(xiàn)纜（包括電源線(xiàn)、高頻線(xiàn)纜、信號線(xiàn)等）的相關(guān)信息和參數，至少應說(shuō)明其長(cháng)度以及是否屏蔽。

（5）使用期限。

2.產(chǎn)品標簽樣稿

（1）設備的基本安全特征。至少應列明設備的安全分類(lèi)、輸入電源、運行模式和持續周期（如適用）。

（2）設備的高頻輸出參數。至少應列明單極和雙極模式中具有最大輸出頻率和/或最大輸出功率的模式的參數（工作頻率、額定輸出功率及額定負載）。如空間允許，建議列出全部模式。對于頻率有差異的單極或雙極模式，建議分別列明。

（六）質(zhì)量管理體系文件

1.應依據121號關(guān)于公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告要求提供質(zhì)量管理體系核查文件。

2.若產(chǎn)品有多個(gè)研制、生產(chǎn)場(chǎng)地，應概述每個(gè)研制、生產(chǎn)場(chǎng)地的實(shí)際情況。

三、參考文獻

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[15]GB 9706.1-2020,醫用電氣設備 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求[S].

[16]GB 9706.202-2021,醫用電氣設備 第2-2部分：高頻手術(shù)設備及高頻附件的基本安全和基本性能專(zhuān)用要求[S].

[17]GB/T 4857, 包裝 運輸包裝件系列標準[S].

[18]GB/T 14710—2009，醫用電器環(huán)境要求及試驗方法[S].

[19]GB/T 16886，醫療器械生物學(xué)評價(jià)系列標準[S].

[20]GB/T 42062-2022,醫療器械 風(fēng)險管理對醫療器械的應用[S].

[21]YY 9706.102-2021,醫用電氣設備 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列標準：電磁兼容 要求和試驗[S].

[22]YY 9706.108-2021,醫用電氣設備 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列標準：通用要求，醫用電氣設備和醫用電氣系統中報警系統的測試和指南[S].

[23]YY/T 1437-2023,醫療器械 GB/T 42062醫用指南[S].

[24]YY/T 1268-2023,環(huán)氧乙烷滅菌的產(chǎn)品追加和過(guò)程等效[S].

[25]ASTM D4169,Standard Practice for Performance Testing of Shipping Containers and Systems[S].

[26]YY/T 1057-2016,醫用腳踏開(kāi)關(guān)通用技術(shù)條件[S]. [27]GB 4824-2019,工業(yè)、科學(xué)和醫療設備 射頻騷擾特性限值和測量方法[S].

[28]國家藥品監督管理局. 有源醫療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導原則:國家藥監局通告2019年第23號[Z].

附1

高頻手術(shù)設備特殊功能描述

1.自動(dòng)雙極啟動(dòng)和自動(dòng)停止

該功能感知雙極器械兩個(gè)電極之間的組織阻抗，隨后使用阻抗信息自動(dòng)開(kāi)始或停止雙極射頻能量輸出。用戶(hù)可選自動(dòng)啟動(dòng)的啟動(dòng)延遲時(shí)間。

2.同時(shí)啟動(dòng)

該功能允許兩個(gè)單極器械在某種模式下同時(shí)啟動(dòng)。高頻手術(shù)設備將兩個(gè)單極器械視為并聯(lián)電路，因此各器械所接受的功率值均基于兩個(gè)器械的阻抗；低阻抗部位的輸出功率更大。高頻手術(shù)設備的輸出功率為兩個(gè)器械的輸出總和。

3.非周期性輸出

高頻手術(shù)設備在一個(gè)能量輸出周期中既有電切又有電凝，電切和電凝輸出的能量大小可以通過(guò)參數進(jìn)行調節。每個(gè)周期之間的時(shí)間間隔可以通過(guò)控制面板進(jìn)行調節。

附2

高頻手術(shù)設備產(chǎn)品技術(shù)要求模板

醫療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編號：XXXXXX

高頻手術(shù)設備

1. 產(chǎn)品型號/規格及其劃分說(shuō)明

1.1產(chǎn)品型號

1.1.1型號命名規則

1.1.2產(chǎn)品規格型號

1.2軟件組件

1.2.1軟件名稱(chēng)（如適用）：

1.2.2軟件版本號命名規則：

1.2.3軟件發(fā)布版本號：

2. 性能指標

2.1高頻輸出參數

2.1.1工作頻率：產(chǎn)品各輸出模式的工作頻率見(jiàn)表2，誤差范圍應不大于±10%。

2.1.2調制頻率：產(chǎn)品各輸出模式的調制頻率見(jiàn)表2，誤差范圍應不大于±10%。

2.1.3輸出功率：產(chǎn)品各輸出模式的額定功率見(jiàn)表2，誤差范圍應不大于±20%。

額定功率低于50W的輸出模式，誤差范圍由企業(yè)自行規定。

2.1.4輸出電壓：產(chǎn)品各輸出模式的輸出電壓應不大于表2中最大輸出電壓。

2.1.5峰值系數：產(chǎn)品各輸出模式的峰值系數見(jiàn)表2，誤差范圍（由申請人自定）。

2.2設備功能

（略）

2.3高頻附件

2.3.1氬氣控制器

2.3.1.1壓力：應能夠顯示輸入氣源的壓力（或狀態(tài)），顯示壓力時(shí)誤差范圍不超過(guò)……。

2.3.1.2流速：氬氣流流速的調節范圍為……；流速控制精度應不超過(guò)……。

2.3.1.3應具有過(guò)壓保護及欠壓提示功能。

2.3.2腳踏開(kāi)關(guān)

（略）

2.4 軟件的功能、使用限制、接口、訪(fǎng)問(wèn)控制、運行環(huán)境（如適用）、性能效率（如適用）。

2.5電氣安全

2.5.1產(chǎn)品的通用電氣安全應符合GB 9706.1標準的要求。產(chǎn)品的專(zhuān)用電氣安全應符合GB 9706.202標準的要求。

2.5.2產(chǎn)品的電磁兼容性能應符合YY 9706.102標準及GB 9706.202第202章的要求。

3. 檢驗方法

3.1 高頻輸出

按照GB 9706.202中201.12.1.102條規定布置測試電路（圖201.109用于單極輸出方式，圖201.110用于雙極輸出方式），選取表2中所列各輸出模式下的額定負載，進(jìn)行下列各項試驗。測試負載電阻應為無(wú)感電阻，測試電路如GB 9706.202中圖201.109、圖201.110所示：

3.1.1工作頻率：連接示波器至測試負載電阻兩端，觀(guān)察示波器上的輸出波形并測量基礎頻率的數值，應符合2.1.1的要求。

3.1.2調制頻率：連接示波器至測試負載電阻兩端，觀(guān)察示波器上的輸出波形并測量調制頻率的數值，應符合2.1.2的要求。

3.1.3輸出功率：調節各模式的輸出檔位至最大，連接功率計/電刀分析儀至測試負載電阻兩端，觀(guān)察負載上所消耗的功率，應符合2.1.3的要求。

3.1.4輸出電壓：調節各模式的輸出檔位至最大，斷開(kāi)（或選擇合適的）負載，測量輸出端口兩端的輸出電壓數值，應符合2.1.4的要求。

3.1.5峰值系數：（略）。

3.2設備功能

（略）

3.3高頻附件

3.3.1氬氣控制器

3.3.1.1測量氣源壓力。

3.3.1.2測量控制器輸出流速。

3.3.1.3通過(guò)實(shí)際操作驗證。

3.4 腳踏開(kāi)關(guān)

（略）

3.5軟件

（略）

3.6電氣安全

3.6.1按照GB 9706.1、GB 9706.202標準中所規定的方法進(jìn)行，應符合2.6.1項的要求。

3.6.2按照YY 9706.102標準及GB 9706.202第202章中所規定的方法進(jìn)行，應符合2.6.2項的要求。

4. 術(shù)語(yǔ)

除下述內容外，GB 9706.1及GB 9706.202中的“術(shù)語(yǔ)和定義”部分適用。

4.1XXX

附錄A  主要安全特征

1.1按防電擊類(lèi)型分類(lèi)：

1.2按防電擊程度分類(lèi)：（BF或CF型）

1.3按對進(jìn)液和顆粒物質(zhì)的防護程度分類(lèi)：主機和腳踏（如有）分別提供

1.4按在富氧環(huán)境下使用時(shí)的安全程度分類(lèi)：

1.5按運行模式分類(lèi)：運行模式及持續周期（如適用）；

1.6設備的額定電壓和頻率：

1.7設備輸入功率：

1.8設備是否具有對除顫放電效應防護的應用部分：

1.9設備是否具有信號輸出或輸入部分：

1.10永久性安裝設備或非永久性安裝設備：（非永久性安裝設備）；

1.11電氣絕緣圖及絕緣列表：（略）

1.12高頻隔離方式：

1.13中性電極監測電路（如適用）：

1.14額定運行高度：

1.15污染等級：

1.16過(guò)壓類(lèi)別：

1.17材料組分類(lèi)：

附3

產(chǎn)品性能指標及檢測方法

一、高頻輸出參數

應當明確每一種輸出模式的工作頻率、調制頻率、額定功率、額定負載、最大輸出電壓以及峰值系數，上述參數均應給出標稱(chēng)值及允差范圍。

（一）工作頻率。工作頻率也稱(chēng)為基礎頻率，是高頻手術(shù)設備的基本輸出頻率。對于固定工作頻率的設備而言，其額定頻率應為確定的標稱(chēng)數值，允差范圍不應大于±10%。對于可變工作頻率的設備而言，其額定頻率應在某一固定范圍之內，允差范圍應不超出標稱(chēng)范圍下限的－10%和上限的10%。

（二）調制頻率。調制頻率是某些輸出模式特有的參數，如該模式是在基礎頻率輸出情況下進(jìn)行調制得到的輸出，則申請人應當明確其調制頻率。調制頻率可以是固定值，也可以是范圍，其數值及允差范圍要求與基礎頻率的要求一致。以基礎頻率連續輸出的模式（如純切等）并不具有調制頻率，因此該參數不是必須的。

（三）額定輸出功率及額定負載。額定輸出功率與額定負載的定義見(jiàn)GB 9706.202標準第201.3.233和201.3.232。在額定負載下，每個(gè)輸出模式的額定功率不應超過(guò)其標稱(chēng)值的±20%。額定功率低于50W的輸出模式，申請人可自行規定允差，并提供允差的確定依據。若申請人所宣稱(chēng)的額定負載為一段范圍，則該范圍內容對于額定功率的要求均適用，試驗時(shí)應注意覆蓋全部額定負載范圍。對于非周期性輸出模式或其他無(wú)法通過(guò)功率計進(jìn)行測量的模式，申請人應自行制定合理的試驗方法對其所宣稱(chēng)的功率數值進(jìn)行驗證。如果任何高頻手術(shù)模式，包括各個(gè)獨立輸出（如可用）被同時(shí)啟動(dòng)時(shí)，每一個(gè)輸出端接入額定負載的總輸出功率，在任何1s時(shí)間內平均超過(guò)400W，那么風(fēng)險管理文檔中應給出潛在危險的特殊考慮，特別是關(guān)于中性電極。如輸出功率連續可調，應明確輸出功率的標稱(chēng)值、允差及調節步進(jìn)；如按檔位調節，應給出各檔位分別對應的輸出功率及允差。如輸出功率隨配合使用附件自動(dòng)調節，應給出輸出功率與配合附件的對應關(guān)系表，檢測方法應與輸出功率的定義（工程模式下測得功率還是實(shí)際輸出功率）相對應。

（四）輸出電壓。最大輸出電壓的定義見(jiàn)GB 9706.202標準第201.3.227。申請人應明確各模式最大輸出電壓的標稱(chēng)值，設備在任何情況下其輸出電壓均不得超過(guò)此數值。對于未加額外限制的自然輸出情況，設備的最大輸出電壓通常出現在開(kāi)路狀態(tài)下；對于通過(guò)軟件或其他方式對輸出參數進(jìn)行調整的情況下，設備的最大輸出電壓可能出現在某個(gè)所需要的負載下。申請人應在綜述及研究資料中對上述情況加以說(shuō)明，結合實(shí)際情況來(lái)合理確定試驗方法。

（五）峰值系數。峰值系數的定義見(jiàn)GB 9706.202標準第201.3.213，峰值系數是開(kāi)路狀態(tài)下峰值電壓與有效值電壓的比值，其物理意義體現的是峰值功率與平均功率的比例，其臨床意義體現的是凝固效果的大小。對于不同的模式而言，峰值系數有可能是固定值，也有可能是變化的。峰值系數在一定程度上能夠反映輸出模式的臨床效果，同時(shí)也是區分其他相似模式的主要參數。為更好的體現產(chǎn)品的臨床效果，除開(kāi)路狀態(tài)下峰值系數外，建議產(chǎn)品技術(shù)要求中補充額定或典型負載下峰值系數。 如開(kāi)路狀態(tài)下沒(méi)有能量輸出，可提供說(shuō)明并測試額定負載下峰值系數。

需要注意的是，對于具有相同峰值系數的不同設備的不同模式，其實(shí)現方式可能有所差異，有可能是通過(guò)幅度調制的方式實(shí)現，也可能是通過(guò)周期調制的方式實(shí)現。申請人應在綜述及研究資料中對上述內容加以說(shuō)明，并制定與之相適應的試驗方法。

特殊工作模式如非周期性輸出，應提供輸出波形圖。體現各段輸出的幅值、輸出時(shí)間、占空比等。

二、設備功能

高頻手術(shù)設備除具備各輸出模式之外，還可能具有某些特定的安全或輔助功能。安全專(zhuān)用標準中所規定的相關(guān)功能要求無(wú)需在本部分重復列明?？赡芫哂械墓δ苋纾簻囟然蜃杩贡O測、器械識別、自動(dòng)雙極啟動(dòng)和自動(dòng)停止等。申請人可依據設備自身特點(diǎn)制定相應的要求及試驗方法。

如產(chǎn)品具有自動(dòng)雙極啟動(dòng)和自動(dòng)停止功能，應提供自動(dòng)啟動(dòng)和自動(dòng)停止的阻抗范圍和允差要求并檢測。自動(dòng)雙極啟動(dòng)功能應滿(mǎn)足GB 9706.202標準201.8.10.4.101.3條款的要求，根據上述條款要求，只有對雙極凝，才可根據負載阻抗啟動(dòng)高頻輸出。

三、腳踏開(kāi)關(guān)

腳踏開(kāi)關(guān)作為高頻發(fā)生器的主要配件，性能及安全應符合專(zhuān)用標準YY/T 1057的要求。除專(zhuān)用標準外，還應滿(mǎn)足通用和專(zhuān)用安全標準中相關(guān)條款的規定，如GB 9706.202標準中201.8.10.4.101.4、201.11.6.5、201.12.2等。如腳踏開(kāi)關(guān)具有常規切割凝血之外的功能，應在產(chǎn)品技術(shù)要求中規定該功能要求。

四、高頻附件

高頻手術(shù)設備常見(jiàn)的附屬設備是氬氣控制器，其主要性能指標包括：①氣源壓力范圍及準確性；②氬氣流流速范圍及控制精度；③過(guò)壓保護和欠壓提醒功能。如具有其他參數及功能，申請人應依據設備自身的特點(diǎn)自行制定。

五、電氣安全

應分別列明申報產(chǎn)品組成中各部分所應符合的安全標準，按照標準所規定的試驗方法進(jìn)行檢驗。

附4

醫療器械安全和性能基本原則清單