問卷調(diào)查結(jié)果|CRC工作范疇明確與管理現(xiàn)狀分析
臨床研究協(xié)調(diào)員(CRC)在臨床試驗中扮演重要的、不可或缺的角色,在保障臨床試驗受試者安全、保證臨床試驗的質(zhì)量和加強(qiáng)臨床試驗各方的溝通、協(xié)調(diào)起到關(guān)鍵性的作用。隨著全球臨
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-07-22 閱讀量:次
做醫(yī)療器械注冊的朋友,肯定都接觸過“分類界定”這個環(huán)節(jié)。簡單說,這就是給你的產(chǎn)品定個“身份”——到底算一類、二類還是三類。這個身份太關(guān)鍵了,直接關(guān)系到后面注冊備案的路徑、要求和時間。但有時候,你可能覺得藥監(jiān)局給的這個“身份牌”不太對勁,跟你的理解有出入。心里犯嘀咕了:這結(jié)果是不是弄錯了?我該怎么辦呢?別急,這事兒有明確的解決路徑,咱們一步一步來捋清楚。
拿到那個你不認(rèn)同的分類界定結(jié)果通知,先別上火,也別急著重新交材料。國家藥監(jiān)局和地方藥監(jiān)部門都鼓勵溝通。發(fā)現(xiàn)結(jié)果跟你想的不一樣,第一件事就是聯(lián)系告訴你結(jié)果的那個部門。
(1)怎么聯(lián)系呢?藥監(jiān)部門,特別是負(fù)責(zé)分類界定的機(jī)構(gòu),比如國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心(簡稱器械標(biāo)管中心),都會在官網(wǎng)上公布聯(lián)系方式,電話、郵箱這些都能找到。別不好意思問,這是你的權(quán)利,也是他們工作的一部分 。
(2)溝通什么呢?重點把你覺得結(jié)果不合理的地方,結(jié)合你產(chǎn)品的具體情況,好好跟對方說說。比如,你覺得產(chǎn)品的預(yù)期用途、工作原理或者結(jié)構(gòu)組成被理解錯了,導(dǎo)致分類定高了或者定低了,這些關(guān)鍵點都要講明白。溝通時態(tài)度誠懇,把疑問和依據(jù)都擺出來 。很多時候,可能只是信息理解上有點小偏差,一通電話或者幾封郵件就能解釋清楚,問題就解決了 。
跟藥監(jiān)部門溝通完,如果對方解釋了原因,你仔細(xì)想想覺得他們的說法有道理,那這事兒就翻篇了,按新結(jié)果走后續(xù)流程就行。但是!如果你溝通后還是覺得不服氣,覺得自己的理由更充分,那也別灰心。法規(guī)給了你第二次機(jī)會:你可以把申請資料弄得更扎實、更完善,然后重新提交一次分類界定申請 。
(1)重點在“完善”兩個字。不能原封不動把老材料再交一遍。要針對上次溝通時對方指出的問題,或者你自己覺得上次材料里沒講透、沒講清楚的地方,下功夫補(bǔ)充。比如產(chǎn)品預(yù)期用途描述得更精確些?工作原理的圖紙畫得更詳細(xì)點?或者補(bǔ)充一些關(guān)鍵的測試數(shù)據(jù)來證明產(chǎn)品的風(fēng)險其實沒那么高?總之,要讓新提交的資料更有說服力,能有力地支撐你主張的那個分類 。
(2)記住一個關(guān)鍵點:藥監(jiān)部門發(fā)補(bǔ)正通知時,會一次性告訴你所有需要補(bǔ)充的內(nèi)容。你重新提交時,最好確保把這些要求都滿足了,資料一次到位,別拖拖拉拉。補(bǔ)正資料一般要求在30個工作日內(nèi)提交 。重新申請走的是新流程,時間節(jié)點重新算。
走上面兩步的時候,有幾個關(guān)鍵細(xì)節(jié)必須心里有數(shù),別踩坑:
1.資料真實是底線:你交上去的所有材料,必須保證合法、真實、準(zhǔn)確、完整,經(jīng)得起查。千萬別想著弄虛作假。如果藥監(jiān)部門懷疑你的材料有問題,是有權(quán)暫停辦理甚至直接終止申請的。一旦查實作假,后果很嚴(yán)重,你的申請直接就黃了 。
2.電子化是主流:現(xiàn)在分類界定申請基本都是網(wǎng)上操作了。你需要登錄“中國食品藥品檢定研究院”網(wǎng)站,找到“醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)”,注冊賬號,在線填寫申請表、上傳資料。方便快捷,也能隨時查看進(jìn)度和結(jié)果 。
3.結(jié)果有時效性:分類界定結(jié)果只針對你這次申報的那個具體產(chǎn)品。如果你的產(chǎn)品后續(xù)改型號了、改結(jié)構(gòu)了、或者功能用途變了,哪怕只是小改動,原來的分類結(jié)果很可能就不管用了,你得重新申請一次分類界定 。
4.別指望“關(guān)系”:網(wǎng)上可能有人說找關(guān)系能更快解決。千萬別信這個。分類界定是嚴(yán)肅的法規(guī)程序,結(jié)果基于產(chǎn)品本身的技術(shù)特性和法規(guī)要求。按官方流程走,溝通清楚、資料扎實,才是最靠譜的路子。
對分類界定結(jié)果有異議,心里有疙瘩,這事兒很正常。解決起來就兩大步:先溝通,講道理;溝通不成,再完善資料重新交。記住,溝通是第一步也是關(guān)鍵一步,別跳過。完善資料要針對痛點,別做無用功。整個過程務(wù)必保證資料真實可靠,現(xiàn)在都是網(wǎng)上操作很方便。思途CRO提醒你,熟悉流程、認(rèn)真準(zhǔn)備、積極溝通,你的合理訴求就能通過正規(guī)途徑得到解決。把產(chǎn)品特性說清楚,把法規(guī)要求理解透,結(jié)果總會朝著合理的方向發(fā)展。希望這些實實在在的操作步驟能幫到你!
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
臨床研究協(xié)調(diào)員(CRC)在臨床試驗中扮演重要的、不可或缺的角色,在保障臨床試驗受試者安全、保證臨床試驗的質(zhì)量和加強(qiáng)臨床試驗各方的溝通、協(xié)調(diào)起到關(guān)鍵性的作用。隨著全球臨
分中心小結(jié)是醫(yī)療器械臨床試驗注冊文件中的重要文件。分中心小結(jié)包含哪些內(nèi)容,與藥物臨床試驗的小結(jié)不太一樣。
2020年11月17日,國家藥監(jiān)局組織對半導(dǎo)體激光治療機(jī)、超聲潔牙設(shè)備、手術(shù)衣、脫脂棉等5個品種的產(chǎn)品進(jìn)行了質(zhì)量監(jiān)督抽檢,共27批(臺)產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。"
臨床試驗的結(jié)果:是指受試者在藥物干預(yù)的作用下所發(fā)生的有臨床意義的臨床事件和相關(guān)指標(biāo)的變化。結(jié)果指標(biāo):是受試因素作用于受試者對象所呈現(xiàn)的效應(yīng)。結(jié)果指標(biāo)有時也稱為終點
國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實行分類管理,第一類是風(fēng)險程度低,實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械;第二類是具有中度風(fēng)險,需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)
近期有朋友反饋,國家藥監(jiān)局上醫(yī)療器械分類辦事指南標(biāo)明的醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)網(wǎng)址http://www.nifdc.org.cn/qxbgzx/CL0482/頁面顯示404打不開了。眾所周知,產(chǎn)品描述和預(yù)期用途與醫(yī)療器
在臨床試驗中,有時會出現(xiàn)篩選期的實驗室檢查結(jié)果不符合入組條件,但是經(jīng)復(fù)測后的檢查結(jié)果又符合了入組條件,研究者根據(jù)復(fù)測后的結(jié)果將受試者納入試驗,這樣的操作是正確的嗎?首先,判斷是否正確,應(yīng)該根據(jù)相關(guān)法規(guī)、SOP和方案的要求,如果方案中規(guī)定可以復(fù)測,而且方案經(jīng)過了倫理委員會的批準(zhǔn),則按照方案要求的方式來復(fù)測并納入合格的受試者是可以接受的。如果方案沒有規(guī)定是否可以復(fù)測,我們應(yīng)該如何把握?還是先從方案入手
很多辦理創(chuàng)新類醫(yī)療器械注冊的客戶發(fā)現(xiàn)在分類目錄中找不到對應(yīng)的分類,在此情況下,可以先查詢過往是否存在相關(guān)產(chǎn)品的分類界定信息。在此分享一個大家常用又有點難找到的官方
自2024年2月19日,國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心開展醫(yī)療器械分類申請的電子申報試行工作后,在北京市持續(xù)優(yōu)化營商環(huán)境的大背景下,企業(yè)對醫(yī)療器械產(chǎn)品的分類需求得到進(jìn)一步釋放。為服務(wù)指導(dǎo)企業(yè)電子申報,提高申報資料質(zhì)量,落實醫(yī)療器械分類管理工作要求,現(xiàn)對醫(yī)療器械分類界定申請及相關(guān)共性問題進(jìn)行歸納整理,為企業(yè)提供參考。1、什么情況下需要申請分類界定?對于新研制的尚未列入《分類目錄》的醫(yī)療器械或
老話說:失之毫厘,謬以千里。對是否歸屬醫(yī)療器械,二類還是三類等有疑惑時,應(yīng)先行申請分類界定。 今天小編就來跟大家聊聊分類界定的工作流程: 醫(yī)療器械分類界定工作流程 一
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