臨床研究中心什么時(shí)候關(guān)閉?研究中心關(guān)閉工作內(nèi)容、流程和注意事項(xiàng)
關(guān)中心訪視(Close Out Visits,簡(jiǎn)稱COV),想必大家都聽說過。作為臨床試驗(yàn)最后一個(gè)階段,COV也是非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié),今天和大家分享一下作為監(jiān)查員在COV時(shí)應(yīng)該做哪些工作。什么時(shí)候
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-03-26 閱讀量:次
前一篇文章給大家聊了什么是知情同意書,為什么要簽知情同意書,本篇文章我們繼續(xù)延續(xù)知情同意書話題。在醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中特別重要的兩個(gè)問題:什么時(shí)候需要簽知情同意書?如果受試者自己不方便簽字,誰能幫忙代替簽字?這兩個(gè)問題看起來簡(jiǎn)單,但實(shí)際操作中可是藏著不少細(xì)節(jié)的。咱們結(jié)合真實(shí)法規(guī)和思途CRO的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),用大白話給大家講清楚。
簽知情同意書可不是走個(gè)過場(chǎng),必須在正式開始檢查或治療前完成。比如有個(gè)醫(yī)療器械需要測(cè)試,醫(yī)生會(huì)先拿著知情同意書,用咱們老百姓都能聽懂的話,把試驗(yàn)?zāi)康?、怎么做檢查、可能有哪些風(fēng)險(xiǎn)、能獲得哪些幫助這些內(nèi)容講清楚。這時(shí)候受試者可以當(dāng)場(chǎng)提問,也可以把同意書帶回家和家人商量,甚至過幾天再答復(fù)。
這里有個(gè)關(guān)鍵點(diǎn):所有和試驗(yàn)相關(guān)的操作,哪怕抽血、拍片子這些常規(guī)檢查,只要和試驗(yàn)有關(guān),都必須先簽完同意書才能做。有的朋友可能會(huì)問“簽完字能不能補(bǔ)日期?”答案是不行,簽字和日期必須是當(dāng)時(shí)就寫清楚的,不存在事后補(bǔ)簽的情況。
一般情況下,臨床試驗(yàn)知情同意書應(yīng)由研究參與者本人簽署,不允許其他人員代簽。但如遇到下圖的幾種情況,可根據(jù)法規(guī)特殊處理。
思途CRO在實(shí)際項(xiàng)目中遇到過這樣的案例:有位老爺子想?yún)⒓有呐K支架的臨床試驗(yàn),但他眼睛看不清字。研究團(tuán)隊(duì)就請(qǐng)來社區(qū)工作人員當(dāng)見證人,把同意書內(nèi)容一條條讀給他聽,老爺子點(diǎn)頭同意后,由兒子作為法定代理人簽字,見證人也簽了字留檔。這種情況完全符合《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。
最后要提醒大家,不管是自己簽字還是別人代簽,簽好的知情同意書至少要保存到試驗(yàn)結(jié)束后5年?,F(xiàn)在很多醫(yī)院還會(huì)把電子版同步上傳到臨床試驗(yàn)管理系統(tǒng),方便隨時(shí)核對(duì)信息。如果大家還有其他問題,可以咨詢思途CRO的專業(yè)團(tuán)隊(duì),他們?cè)?a href="http://www.mhhxys.cn/medical/" target="_blank" >醫(yī)療器械注冊(cè)和臨床試驗(yàn)方面有豐富的實(shí)操經(jīng)驗(yàn)。
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臨床試驗(yàn)從篩選到立項(xiàng)、啟動(dòng)、入組和中心關(guān)閉是一個(gè)完整的閉環(huán),什么時(shí)候可以開始關(guān)閉中心?關(guān)閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?今天我們就來談一談臨床試驗(yàn)關(guān)中心階段的那
大家在項(xiàng)目中,是否遇到過ICF更新的情況?在ICF更新后,已由受試者簽署的知情同意書,是否需要重新簽署呢?又有哪些情形不需要重新簽署呢?本期我們繼續(xù)跟大家分享知情同意書實(shí)
之前的文章中我們談過了臨床受試者入組和臨床研究中心啟動(dòng)會(huì)要點(diǎn)小結(jié),大家可以收藏,這個(gè)系列如果大家喜歡的話,我就慢慢的給大家磨出來,有什么特別想看的話請(qǐng)記得給我留言
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