醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐指攀觥?cè)單元?jiǎng)澐殖R妴栴}解答
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-03-28 閱讀量:次
醫(yī)療器械的驗(yàn)證(廣義的說(shuō)法)是產(chǎn)品上市前確保安全性和有效性的核心環(huán)節(jié)。
本次分享將結(jié)合法規(guī)要求和行業(yè)實(shí)踐,淺淺梳理一下醫(yī)療器械驗(yàn)證的三大核心環(huán)節(jié)及實(shí)施要點(diǎn),期望能對(duì)從業(yè)者有一定的幫助。
目的:驗(yàn)證 設(shè)計(jì)輸出是否滿足輸入的要求(如性能指標(biāo)、法規(guī)標(biāo)準(zhǔn))
核心要點(diǎn):
1)樣本量計(jì)算
定性數(shù)據(jù)(測(cè)試結(jié)果是過(guò)與不過(guò)):
公式:樣本量n=In(1-置信度)/In(可靠度)
定量數(shù)據(jù)(尺寸、溫度):
需要考慮標(biāo)準(zhǔn)差和置信區(qū)間,通常是單尾/雙尾檢驗(yàn)確定樣本量,如中心極限定理,要求樣本量不小于30,實(shí)際多數(shù)情況下,樣本量超過(guò)20個(gè),也可。
2)常見驗(yàn)證方法
功能測(cè)試
生物相容性測(cè)試
最惡劣情況分析
3)驗(yàn)證方案要求
應(yīng)明確輸入/輸出指標(biāo)、接收準(zhǔn)則
應(yīng)記錄樣本選擇的邏輯及測(cè)試結(jié)果判定依據(jù)
目的:確認(rèn)產(chǎn)品滿足用戶需求和預(yù)期用途(如臨床效果)
核心場(chǎng)景與要點(diǎn):
1)臨床試驗(yàn)樣本量設(shè)計(jì)
優(yōu)效性/非劣效性試驗(yàn):需結(jié)合目標(biāo)值、容許誤差、Ⅰ/Ⅱ類錯(cuò)誤概率。
等效性試驗(yàn):需雙限值檢驗(yàn),樣本量計(jì)算更復(fù)雜。
2)可用性測(cè)試
重點(diǎn)驗(yàn)證用戶界面設(shè)計(jì)(如緊急按鈕位置、報(bào)警音量)
通過(guò)模擬操作發(fā)現(xiàn)潛在使用錯(cuò)誤
樣本量:高風(fēng)險(xiǎn)操作需要覆蓋不同用戶群體,如新手/熟練用戶
如滅菌、焊接、封口等難以通過(guò)終檢判斷質(zhì)量的過(guò)程,需要通過(guò)三階段確認(rèn):
1)安裝確認(rèn)(IQ):驗(yàn)證設(shè)備安裝符合規(guī)范(如潔凈度、校準(zhǔn)記錄)
2)操作鑒定(OQ):確定工藝參數(shù)控制范圍(如溫度波動(dòng)±2℃),然后挑戰(zhàn)最差情況參數(shù)組合下生產(chǎn),能否滿足要求
3)性能確認(rèn)(PQ):連續(xù)生產(chǎn)驗(yàn)證穩(wěn)定性,樣本量需要基于統(tǒng)計(jì)公差。
風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)決定樣本量:高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品需要更高的置信度和更大樣本量
數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)決策:通過(guò)假設(shè)檢驗(yàn)分析設(shè)計(jì)變更影響,避免主觀判斷偏差。
1)制定驗(yàn)證方案時(shí)
明確測(cè)試目的→選擇統(tǒng)計(jì)方法→計(jì)算樣本量→規(guī)劃數(shù)據(jù)分析路徑
2)工具推薦
統(tǒng)計(jì)軟件,如Minitab
參考標(biāo)準(zhǔn),如ASTM F3172、ISO 16269-6
3)資源整合
善用第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)與臨床評(píng)價(jià)平臺(tái),降低合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。
總的來(lái)說(shuō),驗(yàn)證活動(dòng)是技術(shù)與法規(guī)的結(jié)合,作為研發(fā)人,既要掌握統(tǒng)計(jì)工具,也要深入理解臨床需求。通過(guò)科學(xué)的樣本量和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臏y(cè)試流程,才能真正實(shí)現(xiàn)【安全有效】的終極目標(biāo)。
作者:藍(lán)宵
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對(duì)照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級(jí)最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號(hào))(下稱《原則》),隨
我國(guó)《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定臨床試驗(yàn)分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ臨床試驗(yàn)在藥品上市前進(jìn)行,而Ⅳ期臨床試驗(yàn)是新藥臨床試驗(yàn)的一個(gè)重要組成部分,是對(duì)新藥上市前Ⅰ
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào)),第三類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告,并且注冊(cè)申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
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