醫(yī)療器械原材料的進(jìn)貨管理

原材料（含采購(gòu)的所有標(biāo)準(zhǔn)或者非標(biāo)準(zhǔn)的零配件）是保證醫(yī)療器械安全有效的第一道關(guān)卡。巧婦難為無(wú)米之炊，智者難烹劣米膳！烹飪技術(shù)再高超的廚師，也無(wú)法用劣質(zhì)的大米做出香噴噴的米飯。根據(jù)歷年召回?cái)?shù)據(jù)分析，約有23%的醫(yī)療器械質(zhì)量問(wèn)題可追溯至原材料缺陷。本篇分享原材料有關(guān)的控制要求，旨在既合格又提高質(zhì)量。

No.1法規(guī)要求

1).《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）的第四十四條：企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)采購(gòu)物品進(jìn)行檢驗(yàn)或者驗(yàn)證，確保滿足生產(chǎn)的要求。

2). ISO 13485的第7.4.3條 采購(gòu)產(chǎn)品的驗(yàn)證：組織應(yīng)建立并實(shí)施檢驗(yàn)或其他必要的活動(dòng)，以確保采購(gòu)的產(chǎn)品滿足規(guī)定的采購(gòu)要求。

3).美國(guó)FDA的QSR820的80條 進(jìn)貨、過(guò)程中和成品器械的驗(yàn)收：(b)進(jìn)貨驗(yàn)收活動(dòng) 每個(gè)制造商應(yīng)建立和保持進(jìn)貨產(chǎn)品的驗(yàn)收程序。進(jìn)貨產(chǎn)品應(yīng)進(jìn)行檢驗(yàn)、試驗(yàn)或以其它方式驗(yàn)證，以符合規(guī)定的要求。

No.2原材料清單

原材料清單作為醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)的重要輸出(DHR)，同時(shí)也是醫(yī)療器械主文檔(DMR)的核心內(nèi)容。

原材料的所有信息，將會(huì)在進(jìn)貨記錄、過(guò)程記錄、產(chǎn)品放行記錄中體現(xiàn)出來(lái)。

典型醫(yī)療器械原材料清單應(yīng)包含：

1).核心功能材料，比如穿刺器械類(lèi)產(chǎn)品的金屬針、高分子醫(yī)療器械的樹(shù)脂超材料等。

2).輔助功能部件，比如組裝過(guò)程中用到粘合劑、進(jìn)行顏色標(biāo)識(shí)的色母等。

3).包裝材料，比如透析紙、特衛(wèi)強(qiáng)、吸塑盒等。

4).過(guò)程耗材，比如滅菌過(guò)程的環(huán)氧乙烷等。

設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)過(guò)程中，選擇原材料時(shí)，盡可能融入設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換的理念，選擇標(biāo)準(zhǔn)化的原材料、選擇市場(chǎng)上容易采購(gòu)的段材料、選擇經(jīng)濟(jì)可行的原材料。

原材料一旦確定下來(lái)后，后續(xù)的制造工藝都將以此為基礎(chǔ)進(jìn)行設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)、設(shè)計(jì)驗(yàn)證，輕易不會(huì)改變。

No.3原材料技術(shù)規(guī)范

原材料清單確定后，基于醫(yī)療器械的技術(shù)要求、生產(chǎn)工藝特點(diǎn)、法規(guī)要求等，制定原材料的具體技術(shù)要求，形成原材料的技術(shù)規(guī)范，為市場(chǎng)采購(gòu)、進(jìn)貨檢驗(yàn)提供重要的指導(dǎo)。

典型醫(yī)療器械原材料技術(shù)規(guī)范應(yīng)包含：

1).物理指標(biāo)，比如尺寸的指標(biāo)、外觀的指標(biāo)等。

2).化學(xué)指標(biāo)，比如金屬離子含量、PH值、易氧化物等。

3).生物相容性指標(biāo)，根據(jù)產(chǎn)品的接觸部位，制定如血液相容性、致敏刺激等生物相容指標(biāo)。

制定技術(shù)規(guī)范時(shí)，最好選擇現(xiàn)行的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)/行標(biāo)、團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)等。
若無(wú)標(biāo)準(zhǔn)可依時(shí)，最好通過(guò)交流、評(píng)審，制定的技術(shù)指標(biāo)不可太嚴(yán)，提高采購(gòu)成本；也不可太寬松，導(dǎo)致后續(xù)產(chǎn)品質(zhì)量無(wú)法保障。

No.4進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)程

根據(jù)原材料技術(shù)規(guī)范，研發(fā)工程師可以指導(dǎo)負(fù)責(zé)質(zhì)量的同事，輸出進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)程。

典型醫(yī)療器械原材料進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)程應(yīng)包含：

1).技術(shù)指標(biāo)，可源于設(shè)計(jì)輸出的原材料技術(shù)要求指標(biāo)。

2).檢驗(yàn)方法，采購(gòu)原材料是否符合技術(shù)要求，可以通過(guò)檢驗(yàn)的方法證實(shí)，也可以采用其它的驗(yàn)證方法。采取檢驗(yàn)方式的，應(yīng)該制定相應(yīng)的檢驗(yàn)規(guī)程；采取驗(yàn)證方式的，可以要求供應(yīng)商提供符合要求的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)的證明資料。

3).抽樣規(guī)則，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)管控的原則，以及供應(yīng)商的資質(zhì)等，檢驗(yàn)項(xiàng)目可以實(shí)行分級(jí)管理，根據(jù)GB/T 2828等標(biāo)準(zhǔn)，制定合理科學(xué)的抽樣規(guī)則。

No.5結(jié)語(yǔ)

最后，建議在原材料管理上采用“雙重維度”：即采取技術(shù)維度和法規(guī)符合性維度進(jìn)行管理，只有這樣，才能確保大家工作萬(wàn)無(wú)一失，才能確保企業(yè)才能順風(fēng)順?biāo)?/p>

作者：寒暄mediclub